질병 유형별(혈액 악성 종양, 신경 장애, 심혈관 질환, 안과 질환, 종양학), 벡터 혈청형별(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8, AAV9) 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 조사 보고서 , 투여 경로별(정맥내, 근육내, 피하, 안구내, 뇌내) 및 지역별 (북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) - 2034년까지 예측

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 개요

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 규모는 2.88(USD)로 추산되었습니다. Adeno 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장은 2023년 36억 2천만 달러(USD Billion)에서 성장할 것으로 예상됩니다. 2032년까지 28.31(미화 10억 달러)로 성장할 것입니다. 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 CAGR(성장률)은 예측 기간(2024~2032) 동안 약 25.68%가 될 것으로 예상됩니다.

출처 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토 범위&

주요 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 동향 강조

유전 질환 유병률 증가 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 및 혈우병은 혁신적인 유전자 치료 치료법에 대한 수요를 주도하고 있습니다.

벡터 기술의 발전 AAV 벡터는 안전성 프로필, 낮은 면역원성 및 다음 능력으로 인해 인기를 얻었습니다. 특정 조직에 유전자를 전달합니다. 벡터 설계 및 전달 방법의 지속적인 개선으로 치료 잠재력이 더욱 향상되었습니다.

치료 적용 범위 확대 AAV 벡터 기반 유전자 치료는 광범위한 질병 치료에 대한 가능성을 보여줍니다. 신경계 질환, 심혈관 질환, 안과 질환 및 전염병을 포함합니다. 새로운 목표를 탐색하고 치료 범위를 확장하기 위한 연구가 진행 중입니다.

신흥 유전자 편집 기술 CRISPR-Cas9와 같은 기술의 출현으로 정확한 게놈 편집이 가능해지며 잠재적인 시너지 효과를 제공합니다. 더욱 표적화되고 효과적인 유전자 치료법을 위한 AAV 벡터.

맞춤형 및 맞춤형 치료법 질병의 유전적 기반이 더 잘 이해됨에 따라 맞춤형 유전자 치료법을 다음과 같이 맞춤화할 수 있습니다. 개별 환자 프로필을 통해 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄입니다.

 협력 및 파트너십 제약회사, 학계, 환자 옹호 단체 간의 전략적 협력을 통해 연구, 개발이 촉진됩니다. , AAV 벡터 기반 유전자 치료법에 대한 접근권을 제공합니다.

임상시험에 대한 투자 AAV 벡터 기반 유전자의 효능과 안전성을 평가하는 수많은 임상시험이 진행 중입니다. 다양한 질병에 대한 치료법을 제공합니다.

규제 승인 여러 AAV 벡터 기반 유전자 치료법이 최근 몇 년간 규제 승인을 받아 임상적 유효성을 더욱 검증했습니다. 환자 옹호 및 인식 유전자 질환에 대한 강력한 환자 옹호와 증가하는 인식은 유전자 치료 치료법에 대한 수요 증가에 기여합니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 동인

유전 질환의 유병률 증가

전 세계적으로 유전 질환 발생률이 증가하는 것은  아데노 관련 바이러스(AAV)의 주요 원인입니다. ) 벡터 기반 유전자 치료 시장. 세계보건기구(WHO)의 보고서에 따르면 유전 질환은 인구의 약 6~8%에 영향을 미칩니다.

이러한 유병률 증가는 동거 결혼, 환경 오염, 건강에 해로운 생활 방식 등의 요인에 기인합니다. 이러한 질환에 대한 효과적인 치료법에 대한 필요성으로 인해 AAV 기반 유전자 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

유전자 편집 기술의 발전

CRISPR-Cas9 및 TALEN과 같은 유전자 편집 기술의 지속적인 발전은 유전자 편집 분야에 혁명을 일으켰습니다. 유전자 치료. 이러한 기술을 사용하면 게놈을 정확하고 효율적으로 편집할 수 있어 AAV 기반 유전자 치료법이 더욱 실현 가능하고 유망해집니다.

이제 연구자들은 특정 유전적 결함을 표적으로 삼아 교정할 수 있어 다양한 질병 치료에 대한 희망을 제시합니다. .

정부 지원 및 자금 지원

전 세계 정부 기관 및 조직은 AAV 기반 유전자 치료법의 잠재력을 인식하고 연구에 상당한 자금을 지원하고 있습니다. 그리고 개발. 이러한 지원은 이러한 치료법의 발전과 궁극적인 상업화에 매우 중요합니다.

정부 보조금 및 이니셔티브의 자금 지원을 통해 연구자들은 임상 실험을 수행하고 안전성과 효능을 평가하며 연구를 가속화할 수 있습니다. 개발 과정.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 세그먼트 통찰력

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 질병 유형 통찰력 강하다&

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장은 질병 유형별로 혈액학적 악성종양으로 분류됩니다. 신경 장애, 심혈관 질환, 안과 질환 및 종양학. 이 중 종양학 부문은 2023년 약 42.9%의 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 내내 계속해서 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다.

높은 암 유병률과 암 치료를 위한 유전자 치료법 채택 증가로 인해 암 발병률이 상당히 높아지고 있습니다. 이 세그먼트. 혈액암 부문도 혈액암 발병률 증가와 혈액암에 대한 새로운 유전자 치료법 개발로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

신경 장애에 대한 유전자 치료 분야의 연구 개발 활동 증가가 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 신경 장애 부문의 심혈관 질환 부문은 심혈관 질환의 유병률 증가와 이 분야에서 충족되지 않은 의학적 수요를 해결하기 위한 유전자 치료의 잠재력으로 인해 꾸준한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

안과 질환 부문은 유전자 치료에 대한 수요 증가에 힘입어 적당한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전성 망막 질환 및 기타 안과 질환에 대한 정보입니다.

전체적으로 AAV(Adeno Associated Virus) 벡터 기반 유전자 치료 시장의 질병 유형 부문 만성 질환의 유병률 증가, 맞춤 의학에 대한 수요 증가, 유전자 치료 기술의 지속적인 발전으로 인해 시장 참여자에게 상당한 성장 기회를 제공합니다.

출처 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토 범위&

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 벡터 혈청형 통찰력 강하다&

벡터 혈청형 세그먼트는 AAV(Adeno Associated Virus) 벡터 기반 유전자에서 중요한 역할을 합니다. 테라피마켓. 주요 혈청형에는 AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8 및 AAV9가 포함됩니다. 각 혈청형은 다양한 표적 조직에서 고유한 방향성 및 형질도입 효율을 나타냅니다.

예를 들어 AAV1과 AAV6은 중추신경계에서 우선적인 변환을 보이는 반면, AAV2와 AAV5는 더 많이 나타납니다. 간과 골격근에 각각 효과적이다. 시장 데이터에 따르면 AAV8과 AAV9는 광범위한 친화성과 감소된 면역원성으로 인해 상당한 관심을 얻었습니다.

AAV 혈청형의 다양성 덕분에 연구자들은 특정 질병과 조직에 대한 유전자 치료법을 맞춤화하여 다음의 성장을 촉진할 수 있습니다. AAV 벡터 기반 유전자 치료 시장. 유전 질환의 유병률 증가, 새로운 유전자 치료법의 개발, 임상 시험의 확대로 인해 AAV 벡터에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 관리 경로 통찰력 강하다&

2023년 AAV(Adeno 관련 바이러스) 벡터 기반 유전자 치료 시장은 정맥 투여가 지배했습니다. , 시장 수익의 45% 이상을 차지합니다.

이러한 우위는 전신 유전자 치료 적용을 위한 정맥 투여의 용이성과 광범위한 사용에 기인합니다. 근육 내 투여는 특히 국소 또는 표적 유전자 전달을 위한 또 다른 중요한 경로이며 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

피하 투여는 지속적인 약물 방출과 감소된 전신 노출 측면에서 이점을 제공하므로 특정 유전자에 적합합니다. 치료법을 찾아보세요.

Int안구 투여는 눈 장애를 표적으로 하는 유전자 치료법으로 주목을 받고 있는 반면, 뇌내 투여는 신경 장애를 표적으로 하는 유전자 치료법에 주로 사용됩니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장은 계속 진화할 것으로 예상됩니다. 전달 기술의 발전과 새로운 유전자 치료법의 개발로 다양한 투여 경로에 걸쳐 성장을 주도하고 있습니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 지역 통찰력

지역적으로는 북미 지역이 시장을 장악하고 보급률 증가로 인해 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유전 질환, 주요 제약 회사의 존재, 정부 지원 이니셔티브 등이 포함됩니다.

유럽은 의료비 지출 증가, 맞춤형 의료에 대한 관심 증가로 인해 북미를 따라갈 것으로 예상됩니다. 숙련된 전문가의 가용성. APAC 지역은 의료 인식 제고, 가처분 소득 증가, 의료 인프라에 대한 정부 투자로 인해 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

남미와 MEA는 다른 지역에 비해 속도는 느리지만 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 지역입니다.

출처 1차 연구, 2차 연구, MRFR 데이터베이스 및 분석가 검토 범위&

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 주요 업체 및 경쟁 통찰력

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장의 주요 업체들은 지속적으로 노력하고 있습니다. 혁신적인 제품을 개발하고 시장 입지를 확대합니다. 다른 회사와의 전략적 협력 및 파트너십이 일반적이므로 새로운 기술, 리소스 및 시장에 접근할 수 있습니다.

선도적인 AAV(Adeno-associated Virus) 벡터 기반 유전자 치료 시장 참가자들은 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 경쟁력을 유지하고 새로운 치료법을 시장에 출시하기 위해서입니다. 치열한 경쟁은 치료 효능, 안전성 및 환자 결과 개선에 중점을 두고 지속적인 시장 개발을 주도합니다. 경쟁 환경은 앞으로도 역동적으로 유지될 것으로 예상됩니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장의 선두주자 중 하나인 Biogen 리더로 돋보입니다. 이 회사는 척수성 근위축증에 대해 승인된 제품인 Zolgensma를 포함하여 유전 질환 치료를 위한 강력한 유전자 치료법 포트폴리오를 보유하고 있습니다.

Biogen의 광범위한 유전자 치료 후보 파이프라인은 다양한 신경, 신경 근육 및 대사 장애를 대상으로 합니다. 환자 중심 혁신에 중점을 두고 있는 Biogen은 시장 지배력을 계속 유지할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장의 주요 경쟁자는 Novartis입니다. 이 회사는 수년 동안 유전자 치료 연구 및 개발에 적극적으로 참여해 왔습니다. 척수성 근위축증에 대한 유전자 치료제인 노바티스의 졸겐스마(Zolgensma)는 동종 치료법 중 최초로 승인된 치료제입니다.

노바티스는 척수성 근위축증 외에도 혈우병, 겸상 적혈구증 등 기타 질병에 대한 유전자 치료법을 개발하고 있습니다. 질병 및 유전성 망막 질환. 혁신에 대한 회사의 의지와 강력한 연구 역량 덕분에 이 회사는 시장에서 강력한 경쟁자로 자리매김하고 있습니다.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장의 주요 기업은 다음과 같습니다.

• uniQure


• 리소겐


• AveXis


• Sangamo Therapeutics


• Dimension Therapeutics


• Regenxbio


• 블루버드 바이오


• Audentes Therapeutics


• Spark Therapeutics


• Oxford BioMedica


• Urogen Pharma


• Solid Biosciences


• ReNeuron


• Voyager Therapeutics


• Nightstar Therapeutics

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 개발

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장은 향후 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 유전 질환의 유병률 증가, 유전자 치료 연구에 대한 정부 자금 지원 증가, 유전자 전달을 위한 AAV 벡터 채택 증가에 힘입은 것입니다.

시장의 최근 뉴스 개발에는 다음이 포함됩니다.

2023년 2월 Sarepta Therapeutics는 AAV 유전자에 대한 1/2상 임상 시험의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 뒤센형 근디스트로피 치료법.

2023년 3월, Pfizer와 BioNTech는 mRNA 기반 유전자에 대한 1/2상 임상 시험을 시작했습니다. 겸상 적혈구 질환 치료법.

2023년 4월, uniQure는 희귀 질환에 대한 AAV 기반 유전자 치료법을 개발하는 회사인 XtalPi를 인수한다고 발표했습니다. 질병.

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 세분화 통찰력

아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 질병 유형 전망 강하다&





• 혈액암


• 신경 장애


• 심혈관 질환


• 안과 질환


• 종양학



아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 벡터 혈청형 전망 강하다&





• AAV1


• AAV2


• AAV5


• AAV6


• AAV8


• AAV9



아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 운영 경로 전망 강하다&





• 정맥 주사


• 근육 주사


• 피하


• 안구내


• 대뇌내



아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 기반 유전자 치료 시장 지역 전망





• 북미


• 유럽


• 남미


• 아시아 태평양


• 중동 및 아프리카