La taille du marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) a été estimée à 2,88 (USD (milliards de dollars) en 2022. Le marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) devrait passer de 3,62 (milliards de dollars) en 2023 à 28,31 (milliards USD) d’ici 2032. Le TCAC (taux de croissance) du marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) devrait être d’environ 25,68 % au cours de la période de prévision (2024 - 2032).
Source recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystes durée&
Prévalence croissante des maladies génétiques L'incidence croissante des maladies génétiques, telles que la mucoviscidose, l'anémie falciforme, et l'hémophilie, stimule la demande de traitements de thérapie génique innovants.
Progrès réalisés dans la technologie des vecteurs Les vecteurs AAV ont gagné en popularité en raison de leur profil de sécurité, de leur faible immunogénicité et de leur capacité à délivrer des gènes à des tissus spécifiques. Les améliorations continues dans la conception des vecteurs et les méthodes de délivrance améliorent encore leur potentiel thérapeutique.
Élargir la gamme d'applications thérapeutiques La thérapie génique basée sur le vecteur AAV est prometteuse pour traiter un large éventail de maladies , notamment les troubles neurologiques, les maladies cardiovasculaires, les maladies ophtalmiques et les maladies infectieuses. Des recherches sont en cours pour explorer de nouvelles cibles et élargir la portée thérapeutique.
Technologies émergentes d'édition génétique L'avènement de technologies telles que CRISPR-Cas9 permet une édition précise du génome, offrant des synergies potentielles avec Vecteurs AAV pour des thérapies géniques plus ciblées et plus efficaces.
Thérapies personnalisées et adaptées À mesure que les bases génétiques des maladies sont mieux comprises, les thérapies géniques personnalisées peuvent être adaptées profils individuels des patients, améliorant les résultats du traitement et réduisant les effets indésirables.
collaborations et partenariats Les collaborations stratégiques entre les sociétés pharmaceutiques, les universités et les groupes de défense des patients facilitent la recherche et le développement , et l'accès aux thérapies géniques basées sur le vecteur AAV.
Investissements dans les essais cliniques De nombreux essais cliniques sont en cours, évaluant l'efficacité et la sécurité du gène basé sur le vecteur AAV thérapies pour une gamme de maladies.
Approbations réglementaires Plusieurs thérapies géniques basées sur des vecteurs AAV ont reçu l'approbation réglementaire ces dernières années, validant ainsi leurs effets cliniques. potentiel et stimuler la croissance du marché. Défense et sensibilisation des patients Une défense forte des patients et une sensibilisation croissante aux maladies génétiques contribuent à une demande accrue de traitements de thérapie génique.
L'incidence croissante des maladies génétiques dans le monde est un facteur important du Virus adéno-associé (AAV ) Marché de la thérapie génique vectorielle. Selon un rapport de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies génétiques touchent environ 6 à 8 % de la population.
Cette augmentation de la prévalence est attribuée à des facteurs tels que les mariages consanguins, la pollution de l'environnement et les modes de vie malsains. La demande de thérapies géniques basées sur l'AAV augmente en raison du besoin de traitements efficaces pour ces troubles.
Les progrès continus dans les technologies d'édition génétique, telles que CRISPR-Cas9 et TALEN, ont révolutionné le domaine de la thérapie génique. Ces technologies permettent une édition précise et efficace du génome, rendant les thérapies géniques basées sur l'AAV plus réalisables et prometteuses.
Les chercheurs sont désormais capables de cibler des défauts génétiques spécifiques et de les corriger, offrant ainsi un espoir pour le traitement de diverses maladies. .
Les agences et organisations gouvernementales du monde entier reconnaissent le potentiel des thérapies géniques basées sur l'AAV et fournissent un financement substantiel à la recherche. et le développement. Ce soutien est crucial pour l'avancement de ces thérapies et leur éventuelle commercialisation.
Le financement provenant de subventions et d'initiatives gouvernementales permet aux chercheurs de mener des essais cliniques, d'évaluer la sécurité et l'efficacité et d'accélérer le processus de développement.
Le marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) est segmenté par type de maladie en hémopathies malignes, Troubles neurologiques, maladies cardiovasculaires, maladies ophtalmiques et oncologie. Parmi ceux-ci, le segment Oncologie détenait la plus grande part de marché, soit environ 42,9 % en 2023, et devrait maintenir sa domination tout au long de la période de prévision.
La forte prévalence du cancer et l'adoption croissante de la thérapie génique pour le traitement du cancer contribuent à la part importante de ce segment. Le segment des hémopathies malignes devrait également connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision, en raison de l'incidence croissante des cancers du sang et du développement de nouvelles thérapies géniques pour les hémopathies malignes.
Les activités croissantes de recherche et développement dans le domaine de la thérapie génique pour les troubles neurologiques devraient stimuler la croissance du segment Troubles Neurologiques. Le segment des maladies cardiovasculaires devrait connaître une croissance régulière en raison de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et du potentiel de la thérapie génique pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans ce domaine.
Le segment des maladies ophtalmiques devrait croître à un rythme modéré, tiré par la demande croissante de thérapie génique. pour les maladies héréditaires de la rétine et d'autres affections ophtalmiques.
Dans l'ensemble, le segment des types de maladies du marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) offre d'importantes opportunités de croissance aux acteurs du marché en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques, de la demande croissante de médecine personnalisée et des progrès continus de la technologie de la thérapie génique.
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Le segment du sérotype vectoriel joue un rôle essentiel dans le gène vectoriel du virus adéno-associé (AAV). Marché de la thérapie. Les sérotypes clés comprennent AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8 et AAV9. Chaque sérotype présente un tropisme et une efficacité de transduction uniques dans différents tissus cibles.
Par exemple, AAV1 et AAV6 présentent une transduction préférentielle dans le système nerveux central, tandis qu'AAV2 et AAV5 sont davantage efficace dans le foie et les muscles squelettiques, respectivement. Les données du marché indiquent que l'AAV8 et l'AAV9 ont gagné en popularité en raison de leur large tropisme et de leur immunogénicité réduite.
La polyvalence des sérotypes d'AAV permet aux chercheurs d'adapter les thérapies géniques à des maladies et à des tissus spécifiques, favorisant ainsi la croissance de le marché de la thérapie génique basée sur les vecteurs AAV. La prévalence croissante des troubles génétiques, le développement de nouvelles thérapies géniques et l'expansion des essais cliniques contribuent à la demande croissante de vecteurs AAV.
L'administration intraveineuse a dominé le marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) en 2023 , représentant plus de 45 % des revenus du marché.
Cette domination est attribuée à la facilité d'administration et à l'utilisation généralisée de l'administration intraveineuse pour les applications systémiques de thérapie génique. L'administration intramusculaire est une autre voie importante, en particulier pour la délivrance locale ou ciblée de gènes, et devrait connaître une croissance constante au cours de la période de prévision.
L'administration sous-cutanée offre des avantages en termes de libération prolongée du médicament et de réduction de l'exposition systémique, ce qui la rend adaptée à certains gènes. thérapies.
IntL'administration oculaire gagne du terrain pour les thérapies géniques ciblant les troubles oculaires, tandis que l'administration intracérébrale est principalement utilisée pour les thérapies géniques ciblant les troubles neurologiques.
Le marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) devrait continuer à évoluer, avec les progrès des technologies d'administration et le développement de nouvelles thérapies géniques qui stimulent la croissance à travers diverses voies d'administration.
Au niveau régional, l'Amérique du Nord devrait dominer le marché, conquérant une part de marché significative en raison de la prévalence croissante de maladies génétiques, la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et les initiatives gouvernementales de soutien.
L'Europe devrait suivre l'exemple de l'Amérique du Nord, poussée par l'augmentation des dépenses de santé, l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée, et la disponibilité de professionnels qualifiés. La région APAC devrait connaître une croissance substantielle attribuée à une sensibilisation accrue aux soins de santé, à l'augmentation du revenu disponible et aux investissements gouvernementaux dans les infrastructures de santé.
L'Amérique du Sud et la MEA devraient contribuer à la croissance du marché, bien qu'à un rythme plus lent que celui des autres pays. régions.
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Les principaux acteurs du marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) s'efforcent continuellement de développer des produits innovants et étendre leur présence sur le marché. Les collaborations et partenariats stratégiques avec d'autres entreprises sont courants, permettant l'accès à de nouvelles technologies, ressources et marchés.
Les principaux acteurs du marché de la thérapie génique à base de vecteurs contre les virus adéno-associés (AAV) investissent massivement dans la recherche et le développement pour rester compétitif et commercialiser de nouvelles thérapies. Une concurrence intense stimule le développement continu du marché, en mettant l’accent sur l’amélioration de l’efficacité, de la sécurité et des résultats pour les patients. Le paysage concurrentiel devrait rester dynamique dans les années à venir.
Parmi les principaux acteurs du marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV), Biogen se démarque comme un leader. La société dispose d'un solide portefeuille de thérapies géniques pour le traitement des maladies génétiques, y compris son produit approuvé, Zolgensma, pour l'amyotrophie spinale.
Le vaste portefeuille de candidats en thérapie génique de Biogen cible divers troubles neurologiques, neuromusculaires et métaboliques. En mettant fortement l'accent sur l'innovation centrée sur le patient, Biogen est bien placé pour maintenir sa domination sur le marché.
Novartis est un concurrent important sur le marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV). La société est activement impliquée dans la recherche et le développement en thérapie génique depuis plusieurs années. Zolgensma de Novartis, une thérapie génique pour l'amyotrophie spinale, est le premier traitement approuvé de ce type.
En plus de l'amyotrophie spinale, Novartis développe des thérapies géniques pour d'autres maladies, notamment l'hémophilie et la drépanocytose. maladie et maladies héréditaires de la rétine. L'engagement de l'entreprise en faveur de l'innovation et ses solides capacités de recherche en font un redoutable concurrent sur le marché.
Les principales entreprises du marché de la thérapie génique à base de vecteurs de virus adéno-associés (AAV) comprennent
Le marché de la thérapie génique à base de vecteurs contre les virus adéno-associés (AAV) devrait connaître une croissance significative au cours des années à venir. années, en raison de la prévalence croissante des troubles génétiques, de l'augmentation du financement gouvernemental pour la recherche en thérapie génique et de l'adoption croissante des vecteurs AAV pour la transmission des gènes.
Les développements récents sur le marché incluent
En février 2023, Sarepta Therapeutics a annoncé les résultats positifs d'un essai clinique de phase 1/2 sur son gène AAV. thérapie pour la dystrophie musculaire de Duchenne.
En mars 2023, Pfizer et BioNTech ont lancé un essai clinique de phase 1/2 sur leur gène basé sur l'ARNm. thérapie pour la drépanocytose.
En avril 2023, uniQure a annoncé l'acquisition de XtalPi, une société développant des thérapies géniques basées sur l'AAV pour des maladies rares. maladies.
| Report Attribute/Metric | Details |
| Market Size 2024 | 5.72 (USD Billion) |
| Market Size 2025 | 7.19 (USD Billion) |
| Market Size 2034 | 56.23 (USD Billion) |
| Compound Annual Growth Rate (CAGR) | 25.68 % (2025 - 2034) |
| Report Coverage | Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
| Base Year | 2024 |
| Market Forecast Period | 2025 - 2034 |
| Historical Data | 2020 - 2024 |
| Market Forecast Units | USD Billion |
| Key Companies Profiled | uniQure, Lysogene, AveXis, Sangamo Therapeutics, Dimension Therapeutics, Regenxbio, Bluebird Bio, Audentes Therapeutics, Spark Therapeutics, Oxford BioMedica, Urogen Pharma, Solid Biosciences, ReNeuron, Voyager Therapeutics, Nightstar Therapeutics |
| Segments Covered | Disease Type, Vector Serotype, Administration Route, Regional |
| Key Market Opportunities | Rising prevalence of genetic disorders Technological advancements Expansion into emerging markets Increased funding for gene therapy research Growing demand for personalized medicine |
| Key Market Dynamics | Rising prevalence of genetic disorders Advancements in gene editing technology Increasing government funding for gene therapy research Growing demand for personalized medicine Rise in strategic collaborations and acquisitions |
| Countries Covered | North America, Europe, APAC, South America, MEA |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The overall valuation of the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market in 2023 was around 3.62 billion USD.
The overall valuation of the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market in 2034 is projected to reach approximately 56.23 billion USD.
The CAGR of the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market from 2025 to 2034 is estimated to be around 25.68%.
North America is expected to hold the largest market share in the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market by 2034 due to factors such as the high prevalence of chronic diseases, supportive government policies, and advanced healthcare infrastructure.
Key applications of Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy include the treatment of genetic disorders, inherited diseases, and acquired diseases such as cancer.
Major competitors in the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market include Novartis, Roche, Pfizer, Biogen, and uniQure.
The Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market in the Asia-Pacific region is expected to grow at a significant CAGR of approximately 27.5% from 2025 to 2034
Key factors driving the growth of the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market include the rising prevalence of chronic diseases, increasing investment in research and development, and growing adoption of gene therapy approaches.
Challenges faced by the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market include concerns regarding safety and efficacy, regulatory hurdles, and manufacturing complexities.
Potential opportunities for growth in the Adeno-associated Virus (AAV) Vector-based Gene Therapy Market include advancements in gene editing technologies, expanding applications in personalized medicine, and collaborations between industry and academia.
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