Adeno Associated Virus Aav Vector Based Gene Therapy Market

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の概要

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場規模は 2.88 (米ドル) と推定されましたアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターベースの遺伝子治療市場は、2022年に10億）に成長すると予想されています。アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターベースの遺伝子治療市場のCAGR（成長率）は、2023年には3.62（10億米ドル）、2032年には28.31（10億米ドル）に達すると予測されています（2024年から2032年）。 ).

出典 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュースパン&

主要なアデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場トレンドのハイライト

遺伝性疾患の有病率の増加 嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、血友病は革新的な遺伝子治療の需要を高めています。

ベクター技術の進歩 AAV ベクターは、その安全性プロファイル、低い免疫原性、および遺伝子を特定の組織に届けます。ベクターの設計と送達方法の継続的な改善により、治療の可能性がさらに高まります。

治療応用範囲の拡大 AAV ベクターベースの遺伝子治療は、幅広い疾患の治療に期待されています、神経疾患、心血管疾患、眼科疾患、感染症など。新しい標的を探索し、治療範囲を拡大するために研究が進行中です。

新たな遺伝子編集テクノロジー CRISPR-Cas9 などのテクノロジーの出現により、正確なゲノム編集が可能になり、潜在的な相乗効果が得られます。より標的を絞った効果的な遺伝子治療のための AAV ベクター。

個人に合わせた治療法 疾患の遺伝的基盤がより深く理解されるにつれて、個人に合わせた遺伝子治療を、次のような目的に合わせて行うことができます。個々の患者のプロフィールを把握し、治療結果を改善し、副作用を軽減します。

コラボレーションとパートナーシップ製薬会社、学界、患者擁護団体間の戦略的コラボレーションにより、研究、開発が促進されます。 、AAV ベクターベースの遺伝子治療へのアクセス。

臨床試験への投資 AAV ベクターベースの遺伝子の有効性と安全性を評価する多数の臨床試験が進行中です。さまざまな病気の治療法。

規制当局の承認 近年、いくつかの AAV ベクターベースの遺伝子治療が規制当局の承認を受けており、その臨床効果がさらに検証されています。可能性があり、市場の成長を推進しています。患者の擁護と意識 遺伝性疾患に対する強力な患者の擁護と認識の高まりは、遺伝子治療の需要増加に貢献しています。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の推進要因

遺伝性疾患の蔓延

世界中で遺伝性疾患の発生率が増加していることが、アデノ随伴ウイルス (AAV) の重要な要因となっています) ベクターベースの遺伝子治療市場。世界保健機関 (WHO) の報告によると、遺伝性疾患は人口の約 6 ～ 8% に影響を及ぼしています。

この有病率の増加は、近親婚、環境汚染、不健康なライフスタイルなどの要因に起因すると考えられています。これらの疾患に対する効果的な治療法の必要性により、AAV ベースの遺伝子治療の需要が高まっています。

遺伝子編集技術の進歩

CRISPR-Cas9 や TALEN などの遺伝子編集技術の継続的な進歩は、遺伝子編集の分野に革命をもたらしました。遺伝子治療。これらのテクノロジーにより、ゲノムの正確かつ効率的な編集が可能になり、AAV ベースの遺伝子治療がより実現可能かつ有望なものになります。

研究者らは現在、特定の遺伝的欠陥をターゲットにしてそれを修正できるようになり、さまざまな病気の治療に期待が持てるようになりました。 .

政府の支援と資金提供

世界中の政府機関や組織が AAV ベースの遺伝子治療の可能性を認識しており、研究に多額の資金を提供しています。そして開発。このサポートは、これらの治療法の進歩と最終的な商業化にとって非常に重要です。

政府の助成金や取り組みからの資金提供により、研究者は臨床試験を実施し、安全性と有効性を評価し、臨床試験を加速することができます。開発プロセス。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場セグメントに関する洞察 &

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の疾患タイプに関する洞察 強い&

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場は、疾患の種類によって血液悪性腫瘍、神経疾患、心血管疾患、眼科疾患、腫瘍学。このうち、腫瘍分野は 2023 年に約 42.9% の最大の市場シェアを保持しており、予測期間を通じて引き続きその優位性が続くと予想されます。

がんの高い有病率とがん治療における遺伝子治療の採用の増加は、がんの重要なシェアに貢献しています。このセグメント。血液悪性腫瘍セグメントも、血液がんの発生率の上昇と血液悪性腫瘍に対する新しい遺伝子治療の開発により、予測期間中に大幅な成長が見込まれると予想されます。

神経疾患の遺伝子治療分野における研究開発活動の増加により、神経疾患の成長が促進されると予想されます神経疾患セグメントの心血管疾患セグメントは、心血管疾患の有病率の増加と、この領域の満たされていない医療ニーズに対処する遺伝子治療の可能性により、着実な成長が見込まれています。

眼科疾患セグメントは、遺伝子治療の需要の高まりにより、緩やかなペースで成長すると予想されています遺伝性の網膜疾患やその他の眼科疾患。

全体として、アデノ関連ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の疾患タイプセグメント慢性疾患の有病率の上昇、個別化医療の需要の増大、遺伝子治療技術の継続的な進歩により、市場関係者に大きな成長の機会がもたらされています。

出典 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュースパン&

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場ベクター血清型に関する洞察 強い&

ベクター血清型セグメントは、アデノ関連ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子において重要な役割を果たしますセラピーマーケット。主要な血清型には、AAV1、AAV2、AAV5、AAV6、AAV8、および AAV9 が含まれます。各血清型は、異なる標的組織において独自の指向性と形質導入効率を示します。

たとえば、AAV1 と AAV6 は中枢神経系で優先的な伝達を示しますが、AAV2 と AAV5 はより優先的な伝達を示します。それぞれ肝臓と骨格筋に効果があります。市場データによると、AAV8 と AAV9 は、その広範な指向性と免疫原性の低下により、大きな注目を集めています。

AAV 血清型の多用途性により、研究者は遺伝子治療を特定の疾患や組織に合わせて調整することができ、 AAVベクターベースの遺伝子治療市場。遺伝性疾患の有病率の増加、新しい遺伝子治療の開発、臨床試験の拡大により、AAV ベクターの需要が高まっています。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場管理ルートに関する洞察 強い&

2023 年のアデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場は静脈内投与が独占、市場収益の 45% 以上を占めています。

この優位性は、投与の容易さと、全身遺伝子治療用途における静脈内送達の広範な使用に起因すると考えられます。筋肉内投与は、特に局所または標的遺伝子の送達にとってもう 1 つの重要な経路であり、予測期間にわたって着実な成長が見込まれると予想されます。

皮下投与には、薬物の持続放出と全身曝露の軽減という点で利点があり、特定の遺伝子に適しています。治療。

Int眼内投与は眼疾患を対象とした遺伝子治療で注目を集めていますが、脳内投与は主に神経疾患を対象とした遺伝子治療に使用されています。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場は今後も進化すると予想されており、送達技術の進歩と新しい遺伝子治療の開発により、さまざまな投与経路での成長が促進されています。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場地域別洞察 &

地域的には、北米が市場を支配し、普及率の上昇により大幅な市場シェアを獲得すると予想されています遺伝性疾患の存在、大手製薬会社の存在、政府の支援的な取り組みなどです。

医療費の増加と個別化医療への注目の高まりにより、欧州も北米に続くと予測されています。そして熟練した専門家の存在。 APAC 地域は、ヘルスケアへの意識の高まり、可処分所得の増加、ヘルスケア インフラストラクチャへの政府投資により、大幅な成長が見込まれています。

南米と中東アフリカは、他の地域に比べてペースは遅いものの、市場の成長に貢献すると予想されています地域。

出典 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュースパン&

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の主要企業と競争に関する洞察

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の主要企業は、継続的に努力しています。革新的な製品を開発し、市場での存在感を拡大します。他の企業との戦略的コラボレーションやパートナーシップが一般的であり、新しいテクノロジー、リソース、市場へのアクセスが可能になります。

主要なアデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場プレーヤーは研究開発に多額の投資を行っています競争力を維持し、新しい治療法を市場に投入します。激しい競争により、治療効果、安全性、患者の転帰の改善に焦点を当てた継続的な市場開発が推進されています。競争環境は今後数年間も引き続きダイナミックに推移すると予想されます。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の主要企業の 1 つであるバイオジェンリーダーとして目立つ。同社は、脊髄性筋萎縮症に対する承認製品である Zolgensma など、遺伝性疾患を治療するための強力な遺伝子治療のポートフォリオを持っています。

バイオジェンの遺伝子治療候補の広範なパイプラインは、さまざまな神経障害、神経筋障害、代謝障害を対象としています。患者中心のイノベーションに重点を置くバイオジェンは、市場での優位性を維持できる有利な立場にあります。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場における重要な競合他社は、ノバルティスです。同社は数年にわたり、遺伝子治療の研究開発に積極的に取り組んできました。ノバルティスのゾルゲンスマは、脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療であり、この種の治療法としては初めて承認されたものです。

ノバルティスは、脊髄性筋萎縮症に加えて、血友病、鎌状赤血球など他の疾患に対する遺伝子治療を開発しています。疾患、および遺伝性網膜疾患。同社はイノベーションへの取り組みと強力な研究能力により、市場における強力な競争相手となっています。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の主要企業には以下が含まれます。

• uniQure
• リソゲン
• AveXis
• サンガモ セラピューティクス
• ディメンション セラピューティクス
• Regenxbio
• ブルーバード バイオ
• オーデンテス セラピューティクス
• スパーク セラピューティクス
• オックスフォード バイオメディカ
• ウロゲン ファーマ
• 固体バイオサイエンス
• ReNeuron
• ボイジャー セラピューティクス
• Nightstar Therapeutics

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の発展

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場は、今後大幅に成長すると予測されていますこれは、遺伝性疾患の有病率の上昇、遺伝子治療研究に対する政府の資金提供の増加、および遺伝子送達のための AAV ベクターの採用の増加によって推進されています。

市場における最近のニュースは次のとおりです。

2023 年 2 月、Sarepta Therapeutics は、AAV 遺伝子の第 1/2 相臨床試験で肯定的な結果が得られたと発表しました。デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療。

2023 年 3 月、ファイザーと BioNTech は mRNA ベースの遺伝子の第 1/2 相臨床試験を開始しました。鎌状赤血球症の治療法。

2023 年 4 月、uniQure は、希少疾患に対する AAV ベースの遺伝子治療を開発する会社である XtalPi の買収を発表しました。病気。

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場セグメンテーションに関する洞察 &

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の疾患タイプの見通し 強い&

• 血液悪性腫瘍
• 神経疾患
• 心血管疾患
• 眼科疾患
• 腫瘍学

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場ベクター血清型の見通し 強い&

• AAV1
• AAV2
• AAV5
• AAV6
• AAV8
• AAV9

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の管理ルートの見通し 強い&

• 静脈内
• 筋肉内
• 皮下
• 眼内
• 脳内

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターベースの遺伝子治療市場の地域別展望 &

• 北米
• ヨーロッパ
• 南アメリカ
• アジア太平洋
• 中東とアフリカ