Human Genetics Market

ヒト遺伝学市場の概要

MRFR 分析によると、ヒト遺伝学市場規模は 2024 年に 31.79 (10 億米ドル) と推定されています。ヒト遺伝学市場産業は 2025 年の 35.22 (10 億米ドル) から 2034 年までに 886.7 (10 億米ドル) まで成長すると予想され、予測期間 (2025 年) の CAGR (成長率) は約 10.80% になると予想されています。 - 2034)。

個別化医療に対する需要の高まり、ゲノミクス研究活動の増加、ゲノミクスおよび遺伝子検査会社への投資の増加、遺伝性疾患の有病率の上昇、ゲノム技術の進歩が、市場の成長を促進する主要な市場推進要因となっています。 

出典: 二次調査、一次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュー

治療現場でのゲノムツールの使用は、科学分野としての人間の遺伝学にも変化をもたらしました。現在、より多くの人がより手頃な価格で遺伝子検査を利用できるようになり、遺伝性疾患をより早期に、より正確に診断できるようになりました。遺伝子情報は現在、治療法の決定を導き、病気の原因を特定し、個々の患者にとって最も効果的な薬剤と投与スケジュールを決定するために使用されています。個人の遺伝子構造に合わせて治療を行う個別化医療の出現は、こうした技術の進歩によって可能になりました。したがって、人類遺伝学産業の経済成長を促進します。

これまでのところ、人間の遺伝学が利用されている場所はほんの一握りです。一方で、今後数年間は順調な拡大が見込まれています。計算生物学の助けを借りれば、世界中の人々から収集したすべての遺伝データを追跡する余地が十分にあります。さらに、分子診断検査におけるヒト遺伝学の用途がますます増えているため、市場関係者は収入の大幅な増加を期待できるかもしれません。

世界中で遺伝性疾患の発生率が驚くほど増加しているため、遺伝子治療の必要性が急速に高まっています。これに対応するため、研究開発や法医学研究所の科学者たちは、人間の DNA を深く調査し、さまざまな病気に対する新しく、より効果的な治療法を発見しています。このプロジェクトは、遺伝病、利用可能な治療法、日常生活への影響についての一般の知識を高めるために、人類遺伝学産業に多大な資金を投入している世界中の政府の支援を受けています。

2023 年 7 月: 国立衛生研究所による 13 件の研究の分析により、患者ケアに「遺伝子型優先」のアプローチをとることが、特に珍しい病気の診断に有益であることが示されました。この方法は、これまで知られていなかった遺伝子と病気の関連性を特定するのに役立ち、以前に特徴付けられていた病気についての理解を広げ、新たな病態に光を当てることができます。

ヒト遺伝学市場の動向

• ゲノム技術の近代化が市場の成長を牽引している

ゲノム技術の進歩の結果、ヒト遺伝学市場は根本的な変化を遂げ、遺伝子データの分析、理解、使用の方法が完全に変わりました。ヒトゲノムと、病気の診断、治療、予防におけるその意味に関する知識は、このテクノロジーによって大幅に向上しました。次世代シーケンシング (NGS) テクノロジーの創出と普及は、最も重要な発展の 1 つです。従来の配列決定技術と比較して、NGS を使用すると、研究者は大量の遺伝物質を迅速かつ安価に配列決定できます。完全なゲノムを検査し、病気の原因となる突然変異を見つけ、さまざまな病気に関連する新しい遺伝子変異を見つける能力は、遺伝子解析の速度と効率が大幅に向上したことによって可能になりました。

ヒト遺伝学の分野でも、CRISPR-Cas9 遺伝子編集技術の開発が研究に革命をもたらしました。 CRISPR-Cas9 の正確で標的を絞った遺伝子編集機能は、遺伝性疾患の治療介入や治療の可能性について、これまで前例のない機会を提供します。遺伝子配列を変更したり、突然変異を修正したり、特定の遺伝子変化の機能的影響を研究したりできるようになったことで、個別化医療と遺伝子治療の新たな機会が利用できるようになりました。

ハイスループットのジェノタイピング技術も、ヒト遺伝学研究においてより一般的になってきています。これらのプラットフォームを使用すると、数千、さらには数百万の遺伝子マーカーを同時に調査でき、集団遺伝学、病気の危険因子、複雑な遺伝的特徴に関する重要な情報が明らかになります。流行疾患に関連する遺伝的変異を明らかにするゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、ハイスループットのジェノタイピングによって大幅に強化され、より優れたリスク予測、早期特定、および個別化された治療アプローチへの扉を開きました。さらに、これらのテクノロジーによって生成される膨大な量の遺伝データの管理と解釈は、データ処理とバイオインフォマティクスツールの進歩によって可能になりました。高度なコンピューティング アルゴリズムと機械学習アプローチのおかげで、膨大な遺伝情報からパターン、相関関係、および考えられる治療対象を検索することができます。これにより、疾患に関与するバイオマーカー、薬理学的標的、および遺伝経路の発見が加速され、より効率的な診断と治療の創出が促進されました。これらのゲノム技術が臨床実践に組み込まれた結果、ヒト遺伝学の科学も変化しました。遺伝子検査はより広く利用可能になり、価格も手頃になり、遺伝性疾患をより早期に、より正確に検出できるようになりました。臨床医は遺伝子データを使用して、治療法の選択に影響を与え、病気の危険因子を特定し、特定の患者に最適な薬剤と投与スケジュールを選択できるようになりました。これらの技術開発により、患者の遺伝子プロファイルに合わせて治療計画がカスタマイズされる個別化医療への移行が可能になりました。したがって、人類遺伝学市場の収益を促進します。

ヒト遺伝学市場セグメントの洞察

ヒト遺伝学のアプリケーション インサイト

アプリケーションに基づく人類遺伝学市場セグメンテーションには、ウェルネスと健康が含まれます。電子商取引、予防医学、診断および医療処理。診断と診断治療セグメントが市場を支配し、市場収益の 46.25% を占めました。臨床上の意思決定と治療における重要な役割により、診断と治療は重要な役割を果たします。治療サブセグメントが市場を支配すると予測されています。

図 1: ヒト遺伝学市場、用途別、2022 年および2032 (10 億米ドル)

出典: 二次調査、一次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュー

ヒト遺伝学検査の洞察

テストに基づくヒト遺伝学市場セグメンテーションには、NIPT、保因者検査、薬理ゲノム検査、核型検査、血小板親和性検査、セプチン 9 バイオマーカー検査、NGS、その他が含まれます。 NIPT カテゴリが 33.42% という最も多くの収入を生み出しました。 NIPT は非侵襲的で精度が高いため、ますます人気が高まっています。

2023 年 7 月: 世界最大の製薬会社の一部門であるノバルティス エスパーニャと、バルセロナ大学のスピンオフである DBGen Ocular Genomics は、2023 年 7 月までに網膜色素変性症 (RP) とレーベル先天性黒内障 (LCA) の患者が根本的な遺伝的原因を特定できるようにするパートナーシップを締結しました。 UB のスピンオフである DBGen Ocular Genomics と Novartis は、これら 2 つの病気の遺伝的根拠を確実に特定できるようになります。

2023 年 7 月: インドの都市にある細胞分子生物学センター (CCMB) の科学者は、2023 年 7 月に最先端の非常に高価な次世代遺伝子検査ツールである光学ゲノム マッピング (OGM) を作成しました。OGM を使用すると、ヒトの遺伝的欠陥を高精度で特定できます。 「新世代細胞遺伝学」という用語は、

人類遺伝学の地域的洞察

この調査では、地域ごとに、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の世界の市場に関する洞察が提供されます。北米のヒト遺伝学市場は、2022年にこの市場を支配しました（45.80％）。個別化医療の人気の高まりと遺伝性疾患の有病率の高さの両方が、北米の市場優位性を支えています。さらに、米国のヒト遺伝学市場が最大の市場シェアを保持し、カナダの装甲材料市場が北米地域で最も急成長している市場でした。

さらに、市場レポートで調査された主要国は、米国、カナダ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、ブラジルです。

図 2: 2022 年の地域別ヒト遺伝学市場シェア (10 億米ドル)

出典: 二次調査、一次調査、MRFR データベースおよびアナリスト レビュー

ヨーロッパのヒト遺伝学市場は、2 番目に大きな市場シェアを占めています。主要なゲノミクスビジネスが存在し、精密医療がますます注目を集めており、規制の枠組みが市場の拡大を支援しています。さらに、ドイツのヒト遺伝学市場が最大の市場シェアを保持し、英国のヒト遺伝学市場は欧州地域で最も急成長している市場でした。

アジア太平洋地域のヒト遺伝学市場は、2023 年から 2032 年にかけて最速の CAGR で成長すると予想されています。この市場は、この地域の巨大な人口基盤、遺伝性疾患に対する意識の高まり、ゲノミクス研究と精密医療を支援する政府の施策の結果、成長すると予想されています。さらに、中国のヒト遺伝学市場が最大の市場シェアを保持し、インドのヒト遺伝学市場はアジア太平洋地域で最も急速に成長している市場でした。

ヒト遺伝学の主要市場プレーヤーと企業競合に関する洞察

主要な市場プレーヤーは、自社の製品ラインを拡大するために研究開発に多額の投資を行っており、これがヒト遺伝学市場のさらなる成長に貢献します。市場参加者はまた、新製品の発売、契約合意、合併と買収、多額の投資、他の組織との協力などの重要な市場開発を伴う、その拠点を拡大するためのさまざまな戦略的活動に取り組んでいます。競争が激化し、市場が拡大する中で拡大し生き残るために、ヒューマンジェネティックス業界は費用対効果の高い製品を提供する必要があります。

運用コストを最小限に抑えるために現地で製造することは、顧客に利益をもたらし市場部門を拡大するために、ヒューマンジェネティクス業界のメーカーが使用する重要なビジネス戦術の 1 つです。近年、人類遺伝学業界は次のようなサービスを提供しています。医学にとって最も重要な利点のいくつかをまとめました。ヒト遺伝学市場の主要企業：Myriad Genetics (米国)、Synlab Group (ドイツ)、Eurofins Megalab S.A (スペイン)、Biomarker Technology (米国)、Echevarne Laboratory (スペイン)、Elabscience Biotechnology Inc (米国)、NIMGenetics (スペイン)、Sistemas Genómicos (スペイン)、FullGenomics (スペイン)、GENinCode など（英国）、Atrys Health（スペイン）などが、研究開発業務に投資することで市場の需要を拡大しようとしています。

米国に本拠を置く Myriad Genetics は、ヒト遺伝学市場の大手企業です。 1992 年に設立されたこのビジネスは、個別化医療と遺伝子検査のソリューションを専門としています。 Myriad Genetics は、腫瘍学、遺伝性疾患、リプロダクティブ・ヘルスに重点を置き、病気のリスク評価、診断、治療法の選択に役立つさまざまな遺伝子検査を提供しています。同社の主力製品である BRAC 分析検査は、BRCA1 および BRCA2 遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の乳がんおよび卵巣がんのリスクを判定することでよく知られています。 Myriad Genetics は、関節リウマチに対する Vectra DA、GeneSight Psychotropic、my Risk Hereditary Cancer など、検査ポートフォリオで利用可能な遺伝子検査の数を増やしました。これらの検査により、病気の傾向、治療効果、個別化された医療戦略に関する洞察力に富んだデータが得られます。

米国に本拠を置くバイオマーカー テクノロジーは、ヒト遺伝学市場で事業を展開する著名な企業です。 Biomarker Technology は、バイオマーカーの研究開発を強化することを目的として設立された会社で、さまざまな病気や疾病に対する遺伝的およびタンパク質ベースのバイオマーカーの発見と検証に重点を置いています。バイオマーカー研究の臨床応用への転換を促進するために、同社はさまざまなサービスとソリューションを提供しています。ゲノム、プロテオミクス、バイオインフォマティクスにおける彼らの熟練により、バイオマーカーの発見、検証、使用のための最先端のツールとプラットフォームを作成することができます。個別化された医療法の開発を支援するために、バイオマーカー テクノロジーは製薬会社、学術機関、研究機関と協力しています。彼らはそのスキルを活用して、コンパニオン診断、バイオマーカー分析、臨床試験の設計の作成をサポートします。

ヒト遺伝学市場の主要企業には以下が含まれます

• ミリアド ジェネティクス (米国)
• Synlab グループ (ドイツ)
• Eurofins Megalab S.A (スペイン)
• バイオマーカー テクノロジー (米国)
• エチェヴァルネ研究所 (スペイン)
• Elabscience Biotechnology Inc (米国)
• NIMGenetics (スペイン)
• システマス ジェノミコス (スペイン)
• フルジェノミクス (スペイン)
• GENinCode (英国)
• アトリーズ ヘルス (スペイン)

ヒト遺伝学産業の発展

2021- エバーサナは、GENinCode が主に遺伝リスクに焦点を当てた多遺伝子性心血管疾患治療のポートフォリオの米国市場への参入を支援します。 GENinCode は、立ち上げおよび商品化パートナーとして Eversana との契約を発表しました。

2019- 腫瘍学の分野で、ミリアド ジェネティクスとイルミナは戦略的提携を締結しました。国際市場向けにキットベースの myChoice CDx テストを提供するイルミナの期限付き独占契約は、ミリアドとイルミナの戦略的パートナーシップの一部です。

ヒト遺伝学市場のセグメンテーション

ヒト遺伝学応用の展望

• ウェルネス＆スパ;電子商取引
• 予防医学
• 診断と治療

ヒト遺伝学検査の見通し

• NIPT
• キャリアテスト
• 薬理ゲノム検査
• 核型検査
• 血小板増加症検査
• セプチン 9 バイオマーカー検査
• NGS
• その他

人類遺伝学の地域的展望

<リ> 北米
• 米国
• カナダ
<リ> ヨーロッパ
• ドイツ
• フランス
• 英国
• イタリア
• スペイン
• ヨーロッパのその他の地域
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