人類遺伝学市場:アプリケーション(ウェルネス&Eコマース、予防医学、診断と治療)、テスト(NIPT、キャリアテスト、薬理ゲノムテスト、核型テスト、トロンボフィリアテスト、セプチン9バイオマーカーテスト、NGS、その他)、および国(米国、カナダ、英国、ドイツ、スペイン、日本)ごとの情報) —2027年までの予測
ID: MRFR/HC/0243-CR | 169 Pages | Author: Kinjoll Dey| February 2022
世界の人類遺伝学市場は、2027年までに17.76%のCAGRで1,12,536.54万米ドルを超えると予想されています。
市場の概要:
人類遺伝学は、世代を超えた遺伝子の透過率の研究です。ゲノムの改変は突然変異を引き起こす可能性があり、その一部が疾患の表現型につながる可能性があります。遺伝病は単遺伝子性、多因子性であり、染色体はX連鎖劣性、常染色体劣性、常染色体優性などのさまざまな遺伝パターンによって親から子孫に受け継がれます。2021年から2027年の間、高齢者の間でてんかんの有病率が高まっていることは、世界のヒト遺伝学市場における主要な推進力となっています。しかし、遺伝子検査の高コストは、予測期間中の世界のヒト遺伝学市場の成長を妨げています。ヘルスケア全体で遺伝子データの使用が増加し、遺伝子検査における技術の進歩により、世界のヒト遺伝学市場に機会が生まれることが期待されています。
COVID-19分析:
パンデミックは、世界中の多くの組織のビジネス環境に影響を与えています。パンデミックの結果、多くの国が輸出入規制を課しました。これはヘルスケア業界にも影響を与えました。多くの国が原材料供給、部品供給、システム供給、および技術を他の国に依存しており、特にスペインは製品の大部分を輸入しているため、スペインに打撃を与えました。試薬、消耗品、機器など、遺伝子検査に必要な原材料が不足し、市場が妨げられていました。さらに、パンデミックの初期段階では、個人用保護具(PPE)のサプライチェーンが完全に破壊されたキットであり、患者とスタッフが定期的に近接して作業する必要があるため、市場にも影響を与えました。しかし、COVID-19の症例が減少するにつれて規制が解除され、ワクチンが世界各地で利用可能になり、貿易制限が解除されると、サプライチェーンはすぐに正常に戻るはずです。
遺伝病患者は、染色体異常、ダウン症候群、嚢胞性線維症、筋ジストロフィー、ハンチントン病、家族性がん、がんが発生しやすい病気などの遺伝性疾患の診断と治療を主に遺伝コンサルタントまたは遺伝専門医に頼っています。COVID-19の制限とウイルスに感染するリスクのために、これらの患者と医療従事者に極端なストレスがありました。スペイン全土で臨床遺伝カウンセリングが中断されたため、プライマリケアとセカンダリーケアの両方での対面(FTF)訪問がキャンセルまたは制限された。
このCOVID-19の状況にある企業の主な目標は、最低価格で、または少なくとも遺伝子検査サービスと同じ価格で顧客ベースにサービスを提供することです。特に需要の増加に対処するために彼らが行っている新しい才能の獲得のために、彼らのコストが上昇していると思われるので、これは市場のプレーヤーにとって挑戦となるかもしれません。さらに、パンデミックの状況を念頭に置いて、オフィスでの消毒と衛生の実践、および追加の福利厚生が従業員に与えられ、コストが増加します。さらに、より厳格な封鎖措置により、スペインの多くの遺伝子検査会社が自宅でのサンプル収集施設を提供しており、検査の全体的なコストがさらに増加しています。
市場動態:
遺伝子検査は、遺伝子、染色体、またはタンパク質の突然変異を評価する医学的調査の一種です。血液、毛髪、皮膚、羊水、またはその他の組織のサンプルは、遺伝子検査を行うために使用されます。疑わしい疾患に応じて、サンプルは検査室に提出され、技術者は染色体、DNA、またはタンパク質の特定の変化について検査します。検査室は、必要に応じて検査結果を医師または患者に直接送信します。さらに、遺伝性疾患を診断するために、予測および症状前検査、保因者検査、出生前および新生児検査、診断検査、薬理ゲノム検査、およびその他の遺伝子検査など、さまざまな種類の検査が実施され、人が遺伝的状態にあるかどうかを判断するのに役立ちますまたは将来開発するリスクがある。また、遺伝的状態の検出、治療の開始、予防策の実施、キャリア選択や家族計画などの人生の決定など、さまざまな側面にも貢献します。
市場制約
遺伝子検査の高コストは、スペインの市場成長に悪影響を及ぼしています。遺伝子検査の費用は、検査の複雑さにもよりますが、通常100ドルから2,000米ドルの間です。望ましい結果を得るには、複数のテストが必要であり、コストが上昇します。遺伝子検査におけるいくつかの進歩にもかかわらず、費用の大幅な減少は見られなかった。さらに、遺伝子検査への支出は、ほとんどの保険プランによって回収されないか、部分的にしか補償されないことが多く、その結果、消費者の間でこれらの検査を選択する意欲が高まっています。
一部の遺伝子検査会社は、サンプルの収集と分析に別途料金を請求するため、検査の全体的なコストがさらに増加します。したがって、遺伝子検査の高コストと保険の補償の欠如が相まって、予測期間中の市場の成長を妨げる可能性があります。
遺伝子検査には、非侵襲的出生前検査(NIPT)、キャリア検査、薬理ゲノム検査、核型検査、血栓症検査、予測検査、祖先および人間関係検査など、いくつかの種類の検査が含まれます。これらのテストはスペイン全土で勢いを増しています。情報に基づいた決定を下すために、これらの検査から収集されたデータは、病気の病歴を研究するために使用されています。さらに、遺伝子検査を通じて収集されたパーソナライズされたデータは、消費者が自分の健康についてより積極的になるのに役立ち、市場の成長に有利な機会を提供します。
世界の人類遺伝学市場シェア、アプリケーション別、2020年(%)
ソース:MRFR
バリューチェーン分析/技術分析/規制への影響
世界の人類遺伝学市場は著しい速度で成長しており、近い将来も同じ速度で成長し続けると予想されています。これは、製品を一般に公開するための既存のプレーヤーの貢献の増加、遺伝子検査の採用の増加、および遺伝病とがんの発生率の増加によるものです。人類遺伝学市場のバリューチェーン分析は、研究と製品開発、製造、流通と販売、および販売後の監視の4つの主要な要素で構成されています。
研究と製品開発の段階では、製品をより良く、ユニークにするために新しい技術と研究が行われます。研究開発はブレーンストーミングのプロセスであり、高度な知識とスキルが必要です。製品開発プロセスは、概念化から始まり、製品の設計、開発、そして最後にテストが続きます。研究開発チームは、顧客のニーズに焦点を当てた技術の向上に取り組んでいます。
この段階で、製品戦略の準備が整い、製品の製造プロセスが開始されます。製造工程は原材料の組み立てから始まります。原材料の調達は、遺伝子検査または遺伝子検査の消耗品および製品の製造における初期段階です。これは、製品の製造において非常に重要な部分です。凍結保存液、培地、その他の化学物質を含む原材料は、遺伝子検査や遺伝子検査の消耗品や製品の製造に広く利用されています。
流通はあらゆる産業にとって不可欠な部分です。世界の人類遺伝学市場では、流通には仲介業者、直接販売、オンラインチャネルなどが含まれます。このため、同社のマーケティングおよび販売戦略は、競合する業界の特性を理解する上で重要な役割を果たします。多くのプレーヤーは、潜在的な相互作用のチェックやアドバイスの提供など、セミナー、ナレッジセッション、その他の活動を後援しており、それぞれが患者が製品から意識、最大限の利点、および価値を得ることを保証することが期待されています。
販売後の監視は、この市場で重要な役割を果たします。世界の人類遺伝学市場は競争が激しく、患者中心であるため、販売後のモニタリングはプロセスの必須要素です。したがって、販売後の監視とレビューは、変化する市場を理解し、完全に満たすために重要です
Report Attribute/Metric | Details |
Market Size 2022 | USD 25.9 Billion |
Market Size 2023 | USD 28.69Billion |
Market Size 2032 | USD 65.18Billion |
Compound Annual Growth Rate (CAGR) | 10.80% (2023-2032) |
Base Year | 2022 |
Market Forecast Period | 2023-2032 |
Historical Data | 2018- 2022 |
Market Forecast Units | Value (USD Billion) |
Report Coverage | Revenue Forecast, Market Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
Segments Covered | Application, Test, and Region |
Geographies Covered | North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World |
Countries Covered | The U.S., Canada, German, France, UK, Italy, Spain, China, Japan, India, Australia, South Korea, and Brazil |
Key Companies Profiled | Myriad Genetics (US), Synlab Group (Germany), Eurofins Megalab S.A (Spain), Biomarker Technology (US), Echevarne Laboratory (Spain), Elabscience Biotechnology Inc (US), NIMGenetics (Spain), Sistemas Genómicos (Spain), FullGenomics (Spain), GENinCode (UK), Atrys Health (Spain) |
Key Market Opportunities | Developments in Gene Therapy and Gene Editing |
Key Market Dynamics | The industry is being driven by increased education and awareness of the human genetics market. |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The Human Genetics market size was valued at USD 25.9 Billion in 2022.
The market is projected to grow at a CAGR of 10.80% during the forecast period, 2023-2032.
North America had the largest share in the market
The key players in the market are Myriad Genetics (US), Synlab Group (Germany), Eurofins Megalab S.A (Spain), Biomarker Technology (US), Echevarne Laboratory (Spain), Elabscience Biotechnology Inc (US), NIMGenetics (Spain), Sistemas Genómicos (Spain), FullGenomics (Spain), GENinCode (UK), Atrys Health (Spain).
The Diagnostic & Treatment category dominated the market in 2022.
The NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) had the largest share in the market.
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