Marktprognose für Humangenetik
Der globale Markt für Humangenetik wird voraussichtlich bis 2027 1.12536,54 Millionen USD überschreiten, was einer jährlichen Wachstumsrate von 17,76% entspricht.
Überblick über den Markt:
Humangenetik ist die Untersuchung der Übertragung von Genen über Generationen hinweg. Veränderungen im Genom können zu Mutationen führen, von denen ein kleiner Teil zum Phänotyp der Krankheit führen kann. Genetische Erkrankungen können monogen, multifaktoriell und chromosomal sein und durch verschiedene Vererbungsmuster wie X-chromosomal rezessiv, autosomal-rezessiv und autosomal-dominant von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden. Die zunehmende Prävalenz von Epilepsie in der geriatrischen Bevölkerung ist der Haupttreiber auf dem globalen Markt für Humangenetik in den Jahren 2021—2027. Hohe Kosten für Gentests behindern jedoch das Wachstum des globalen Marktes für Humangenetik im Prognosezeitraum. Die zunehmende Nutzung genetischer Daten im gesamten Gesundheitswesen und der technologische Fortschritt bei Gentests werden voraussichtlich eine Chance auf dem globalen Markt für Humangenetik schaffen.
COVID-19-Analyse:
Die Pandemie hat sich auf die Geschäftslandschaft vieler Organisationen auf der ganzen Welt ausgewirkt. Infolge der Pandemie haben eine Reihe von Ländern Import- und Exportbeschränkungen auferlegt. Dies hat sich auch auf die Gesundheitsbranche ausgewirkt, da viele Länder in Bezug auf Rohstoffversorgung, Komponentenversorgung, Systemversorgung und Technologie von anderen Ländern abhängig sind, was Spanien besonders traf, da es den Großteil seiner Produkte importiert. Rohstoffe, die für Gentests benötigt werden, wie Reagenzien, Verbrauchsmaterialien und Geräte, wiesen einen Mangel auf, der den Markt behinderte. Darüber hinaus wurde in der Anfangsphase der Pandemie die Lieferkette für persönliche Schutzausrüstung (PSA) vollständig unterbrochen, was sich auch auf den Markt auswirkte, da Patienten und Mitarbeiter regelmäßig in unmittelbarer Nähe arbeiten müssen. Da die Beschränkungen jedoch aufgehoben werden, wenn die COVID-19-Fälle abnehmen, Impfstoffe in verschiedenen Teilen der Welt zur Verfügung gestellt werden und die Handelsbeschränkungen aufgehoben werden, sollte sich die Lieferkette bald wieder normalisieren.
Patienten mit genetischen Erkrankungen verlassen sich meist auf einen genetischen Berater oder einen Genspezialisten für die Diagnose und Behandlung genetischer Störungen wie Chromosomenanomalien, Down-Syndrom, Mukoviszidose, Muskeldystrophie, Huntington-Krankheit, familiären Krebs- und krebsanfälligen Krankheiten und andere. Aufgrund der COVID-19-Einschränkungen und des Risikos, sich mit dem Virus zu infizieren, gab es einen extremen Stressfall für diese Patienten und das Gesundheitspersonal. Aufgrund einer Unterbrechung der klinisch-genetischen Beratung in ganz Spanien wurden Face-to-Face-Besuche (FTF) sowohl in der Primär- als auch in der Sekundärversorgung abgesagt oder eingeschränkt.
Das Hauptziel der Unternehmen in dieser COVID-19-Situation wäre es, dem Kundenstamm Dienstleistungen zu einem minimalen Preis oder zumindest zu den gleichen Preisen für Gentestdienste anzubieten. Dies kann für die Marktteilnehmer eine Herausforderung darstellen, da ihre Kosten angeblich steigen, insbesondere aufgrund der Akquisition neuer Talente, die sie tätigen, um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden. Darüber hinaus werden den Mitarbeitern Desinfektions- und Hygienepraktiken im Büro sowie zusätzliche Vorteile gewährt, die die Pandemie-Situation berücksichtigen und die Kosten erhöhen. Darüber hinaus bieten viele Gentestunternehmen in Spanien aufgrund strengerer Lockdown-Maßnahmen Einrichtungen zur Probenentnahme zu Hause an, was die Gesamtkosten des Tests weiter erhöht.
Marktdynamik:
Treiber des Marktes
- Zunehmende Akzeptanz von Gentests
Ein Gentest ist eine Art medizinischer Untersuchung, bei der Mutationen in Genen, Chromosomen oder Proteinen untersucht werden. Eine Probe von Blut, Haaren, Haut, Fruchtwasser oder anderem Gewebe wird zur Durchführung von Gentests verwendet. Abhängig von der vermuteten Krankheit wird die Probe einem Labor zugeführt, in dem Techniker auf spezifische Veränderungen von Chromosomen, DNA oder Proteinen untersuchen. Das Labor sendet die Testergebnisse bei Bedarf direkt an einen Arzt oder den Patienten. Darüber hinaus werden verschiedene Arten von Tests zur Diagnose genetischer Störungen durchgeführt, z. B. prädiktive und präsymptomatische Tests, Trägertests, pränatale und neonatale Tests, diagnostische Tests, pharmakogenomische Tests und andere Gentests, die dazu beitragen können, festzustellen, ob eine Person an einer genetischen Erkrankung leidet oder läuft Gefahr, in Zukunft einen zu entwickeln. Es trägt auch zu einer Vielzahl von Aspekten bei, wie der Erkennung einer genetischen Erkrankung, der Einleitung einer Behandlung, der Umsetzung von Präventionsmaßnahmen und dem Treffen von Lebensentscheidungen wie Berufswahl und Familienplanung.
- Zunehmende Inzidenz genetisch bedingter Krankheiten und Krebs
Beschränkungen auf dem Markt
Die hohen Kosten für Gentests wirken sich negativ auf das Marktwachstum in Spanien aus. Der Gentest kostet normalerweise zwischen 100 und 2.000 USD, abhängig von der Komplexität des Tests. Um das gewünschte Ergebnis zu erzielen, ist mehr als ein Test erforderlich, was zu einem Anstieg der Kosten führt. Trotz mehrerer Fortschritte bei Gentests sind die Kosten nicht signifikant gesunken. Darüber hinaus werden die Ausgaben für Gentests häufig nicht oder nur teilweise von den meisten Versicherungsplänen gedeckt, was dazu führt, dass die Verbraucher zunehmend nicht bereit sind, sich für diese Tests zu entscheiden.
Einige Gentestunternehmen erheben separate Gebühren für die Probenentnahme und -analyse, was die Gesamtkosten des Tests weiter erhöht. Daher dürften die hohen Kosten für Gentests in Verbindung mit einem fehlenden Versicherungsschutz das Marktwachstum im prognostizierten Zeitraum behindern.
Marktchancen
- Zunehmende Nutzung genetischer Daten im gesamten Gesundheitswesen und technologischer Fortschritt bei Gentests
Gentests umfassen verschiedene Arten von Tests, wie nichtinvasive pränatale Tests (NIPT), Trägertests, pharmakogenomische Tests, Karyotyptests, Thrombophilie-Tests, prädiktive Tests, Abstammungs- und Beziehungstests und andere. Diese Tests gewinnen in ganz Spanien an Bedeutung. Um eine fundierte Entscheidung zu treffen, werden die aus diesen Tests gesammelten Daten zur Untersuchung der Krankheitsgeschichte verwendet. Darüber hinaus helfen personalisierte Daten, die durch Gentests gesammelt wurden, den Verbrauchern dabei, proaktiver mit ihrer Gesundheit umzugehen, was eine lukrative Chance für das Wachstum des Marktes bietet.
Globaler Marktanteil für Humangenetik, nach Anwendungen, 2020 (%)
Quelle: MRFR Analysis
Wertschöpfungskettenanalyse/Technologieanalyse/regulatorische Implikationen
Der globale Markt für Humangenetik wächst erheblich und wird voraussichtlich in naher Zukunft mit der gleichen Geschwindigkeit weiter wachsen. Dies ist auf den wachsenden Beitrag bestehender Akteure zur Bereitstellung des Produkts für die Öffentlichkeit, die zunehmende Akzeptanz von Gentests und die zunehmende Inzidenz genetischer Krankheiten und Krebs zurückzuführen. Die Wertschöpfungskettenanalyse für den Humangenetikmarkt umfasst vier Hauptkomponenten: Forschung und Produktentwicklung, Herstellung, Vertrieb und Vertrieb sowie Überwachung nach dem Verkauf.
In der Forschungs- und Produktentwicklungsphase werden neue Techniken und Forschungen durchgeführt, um die Produkte besser und einzigartiger zu machen. F&E ist ein Brainstorming-Prozess und erfordert hohe Kenntnisse und Fähigkeiten. Der Produktentwicklungsprozess beginnt mit der Konzeptualisierung, gefolgt vom Design des Produkts, dann der Entwicklung und schließlich dem Testen. Das Forschungs- und Entwicklungsteam arbeitet an der Verbesserung von Techniken, die sich auf Kundenbedürfnisse konzentrieren
In dieser Phase sind die Produktstrategien bereit und der Herstellungsprozess des Produkts beginnt. Der Herstellungsprozess beginnt mit der Montage der Rohstoffe. Die Beschaffung von Rohstoffen ist die Anfangsphase bei der Herstellung von Gentests oder Gentests von Verbrauchsmaterialien und Produkten. Dies ist ein entscheidender Teil der Herstellung der Produkte. Rohstoffe, einschließlich Kryokonservierungslösungen, Kulturmedien und andere Chemikalien, werden in großem Umfang zur Herstellung von Gentests oder Gentests von Verbrauchsmaterialien und Produkten verwendet.
Der Vertrieb ist ein integraler Bestandteil jeder Branche. Auf dem globalen Markt für Humangenetik umfasst der Vertrieb Vermittler, Direktvertrieb, Online-Kanäle und andere. Dafür spielen die Marketing- und Vertriebsstrategien des Unternehmens eine entscheidende Rolle beim Verständnis der Merkmale der Branche, in der man konkurriert. Viele Spieler sponsern Seminare, Wissenssitzungen und andere Aktivitäten, darunter die Überprüfung auf mögliche Interaktionen und die Bereitstellung von Ratschlägen, von denen erwartet wird, dass sie sicherstellen, dass der Patient das Bewusstsein, den vollen Nutzen und den Wert der Produkte erhält.
Die
Überwachung nach dem Verkauf spielt in diesem Markt eine wichtige Rolle. Da der globale Markt für Humangenetik wettbewerbsfähig und patientenorientiert ist, ist die Überwachung nach dem Verkauf ein notwendiger Bestandteil des Prozesses. T
Report Attribute/Metric |
Details |
Market Size 2022 |
USD 25.9 Billion |
Market Size 2023 |
USD 28.69Billion |
Market Size 2032 |
USD 65.18Billion |
Compound Annual Growth Rate (CAGR) |
10.80% (2023-2032) |
Base Year |
2022 |
Market Forecast Period |
2023-2032 |
Historical Data |
2018- 2022 |
Market Forecast Units |
Value (USD Billion) |
Report Coverage |
Revenue Forecast, Market Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
Segments Covered |
Application, Test, and Region |
Geographies Covered |
North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World |
Countries Covered |
The U.S., Canada, German, France, UK, Italy, Spain, China, Japan, India, Australia, South Korea, and Brazil |
Key Companies Profiled |
Myriad Genetics (US), Synlab Group (Germany), Eurofins Megalab S.A (Spain), Biomarker Technology (US), Echevarne Laboratory (Spain), Elabscience Biotechnology Inc (US), NIMGenetics (Spain), Sistemas Genómicos (Spain), FullGenomics (Spain), GENinCode (UK), Atrys Health (Spain) |
Key Market Opportunities |
Developments in Gene Therapy and Gene Editing |
Key Market Dynamics |
The industry is being driven by increased education and awareness of the human genetics market. |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The Human Genetics market size was valued at USD 25.9 Billion in 2022.
The market is projected to grow at a CAGR of 10.80% during the forecast period, 2023-2032.
North America had the largest share in the market
The key players in the market are Myriad Genetics (US), Synlab Group (Germany), Eurofins Megalab S.A (Spain), Biomarker Technology (US), Echevarne Laboratory (Spain), Elabscience Biotechnology Inc (US), NIMGenetics (Spain), Sistemas Genómicos (Spain), FullGenomics (Spain), GENinCode (UK), Atrys Health (Spain).
The Diagnostic & Treatment category dominated the market in 2022.
The NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) had the largest share in the market.