Marché de la génétique humaine : informations par application (bien-être et commerce électronique, médecine préventive, diagnostic et traitement), par test (NIPT, tests de porteurs, tests pharmacogénomiques, tests de caryotypes, tests de thrombophilie, tests de biomarqueurs de la septine 9, NGS, autres) et par pays (États-Unis, Canada, Roya...

Prévisions du marché de la génétique humaine

Le marché mondial de la génétique humaine devrait franchir les 1 122 536,54 millions de dollars américains d'ici 2027 à un TCAC de 17,76 %. La génétique humaine est l'étude de la transmission des gènes d'une génération à l'autre. La modification du génome peut entraîner une mutation, dont une petite partie peut mener au phénotype de la maladie. Les maladies génétiques peuvent être monogéniques, multifactorielles, et les chromosomes sont transmis des parents à la descendance par différents modèles de transmission, tels que la transmission récessive liée à l'X, la transmission autosomique récessive et la transmission autosomique dominante. La prévalence croissante de l'épilepsie au sein de la population gériatrique constitue le principal moteur du marché mondial de la génétique humaine entre 2021 et 2027. Cependant, le coût élevé des tests génétiques entrave la croissance du marché mondial de la génétique humaine au cours de la période de prévision. L'utilisation croissante des données génétiques dans les soins de santé et les avancées technologiques en matière de tests génétiques devraient créer une opportunité sur le marché mondial de la génétique humaine.

Analyse de la COVID-19 :

La pandémie a affecté le paysage commercial de nombreuses organisations à travers le monde. À la suite de la pandémie, un certain nombre de pays ont imposé des restrictions à l'importation et à l'exportation. Cela a également affecté le secteur de la santé, car de nombreux pays dépendent d'autres pays pour l'approvisionnement en matières premières, en composants, en systèmes et en technologie, ce qui a particulièrement touché l'Espagne, qui importe la majorité de ses produits. Les matières premières nécessaires aux tests génétiques, telles que les réactifs, les consommables et les équipements, ont connu une pénurie qui a entravé le marché. En outre, au cours de la phase initiale de la pandémie, la chaîne d'approvisionnement en équipements de protection individuelle (EPI) a été complètement perturbée (kits), ce qui a également eu un impact sur le marché, les patients et le personnel devant travailler régulièrement à proximité. Cependant, à mesure que les restrictions sont levées à mesure que les cas de COVID-19 diminuent, que des vaccins sont disponibles dans différentes régions du monde et que les restrictions commerciales sont levées, la chaîne d'approvisionnement devrait bientôt revenir à la normale.

Les patients atteints de maladies génétiques font principalement appel à un consultant en génétique ou à un spécialiste en génétique pour le diagnostic et le traitement de troubles génétiques tels que les anomalies chromosomiques, le syndrome de Down, la fibrose kystique, la dystrophie musculaire, la maladie de Huntington, le cancer familial et les maladies à tendance cancéreuse, etc. En raison des restrictions liées à la COVID-19 et du risque d'infection par le virus, ces patients et les agents de santé ont connu un stress extrême. En raison de l'interruption du conseil génétique clinique en Espagne, les visites en face à face (FTF) dans les soins primaires et secondaires ont été annulées ou limitées.

L'objectif principal des entreprises dans cette situation liée à la COVID-19 serait de fournir des services à la clientèle à un prix minimal ou au moins au même prix pour les services de tests génétiques. Cela peut représenter un défi pour les acteurs du marché, car leurs coûts sont censés augmenter, notamment en raison de l'acquisition de nouveaux talents qu'ils font pour faire face à la hausse de la demande. En outre, des pratiques de désinfection et d'hygiène au bureau et des avantages supplémentaires sont accordés aux employés en tenant compte de la situation pandémique, ce qui augmente les coûts. De plus, en raison de mesures de confinement plus strictes, de nombreuses sociétés de tests génétiques en Espagne proposent des installations de collecte d'échantillons à domicile, ce qui augmente encore le coût global du test.

Dynamique du marché :

Facteurs du marché

• Adoption croissante des tests génétiques

Un test génétique est un type d'investigation médicale qui permet d'évaluer les mutations dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Un échantillon de sang, de cheveux, de peau, de liquide amniotique ou d'autres tissus est utilisé pour effectuer des tests génétiques. En fonction de la maladie suspectée, l'échantillon est soumis à un laboratoire où des techniciens examinent des altérations spécifiques des chromosomes, de l'ADN ou des protéines. Le laboratoire envoie les résultats des tests au médecin ou directement au patient si nécessaire. En outre, différents types de tests sont effectués pour diagnostiquer les troubles génétiques, tels que les tests prédictifs et présymptomatiques, les tests de dépistage du porteur, les tests prénataux et néonatals, les tests diagnostiques, les tests pharmacogénomiques et d'autres tests génétiques peuvent aider à déterminer si une personne est atteinte d'une maladie génétique ou risque d'en développer un à l'avenir. Il contribue également à divers aspects, tels que la détection d'une maladie génétique, l'initiation d'un traitement, la mise en œuvre de mesures de prévention et la prise de décisions de vie telles que le choix de carrière et la planification familiale.

• Incidence croissante de maladies génétiques et de cancers

Restrictions du marché

• Coût élevé des tests génétiques

Le coût élevé des tests génétiques nuit à la croissance du marché en Espagne. Le test génétique coûte normalement entre 100 et 2 000 dollars américains, selon la complexité du test. Pour obtenir le résultat souhaité, plusieurs tests sont nécessaires, ce qui entraîne une augmentation des coûts. Malgré plusieurs avancées dans le domaine des tests génétiques, il n'y a pas eu de baisse significative du coût. En outre, les dépenses consacrées aux tests génétiques ne sont souvent pas récupérées ou ne sont que partiellement compensées par la plupart des plans d'assurance, ce qui entraîne une réticence croissante des consommateurs à opter pour ces tests.

Certaines sociétés de tests génétiques facturent séparément le prélèvement et l'analyse des échantillons, ce qui augmente encore le coût global du test. Par conséquent, le coût élevé des tests génétiques associé à l'absence de couverture d'assurance est susceptible de freiner la croissance du marché sur la durée prévue.

Opportunités commerciales

• Utilisation croissante des données génétiques dans les soins de santé et progrès technologiques en matière de tests génétiques

Les

tests génétiques impliquent plusieurs types de tests, tels que les tests prénataux non invasifs (NIPT), les tests de porteurs, les tests pharmacogénomiques, les tests de caryotype, les tests de thrombophilie, les tests prédictifs, les tests d'ascendance et de parenté, etc. Ces tests gagnent du terrain dans toute l'Espagne. Pour prendre une décision éclairée, les données recueillies à partir de ces tests sont utilisées pour étudier l'historique des maladies. En outre, les données personnalisées collectées par le biais de tests génétiques aident les consommateurs à devenir plus proactifs en ce qui concerne leur santé, ce qui constitue une opportunité lucrative pour la croissance du marché.

Part de marché mondiale de la génétique humaine, par application, 2020 (%) Source : Analyse MRFR

Analyse de la chaîne de valeur/Analyse technologique/Implications réglementaires

Le marché mondial de la génétique humaine croît à un rythme significatif et devrait continuer de croître au même rythme dans un avenir proche. Cela est dû à la contribution croissante des acteurs existants à la mise à disposition du produit au public, à l'adoption croissante des tests génétiques et à l'incidence croissante de maladies génétiques et de cancers. L'analyse de la chaîne de valeur pour le marché de la génétique humaine comprend quatre composantes principales : la recherche et le développement de produits, la fabrication, la distribution et les ventes, et le suivi après-vente.

Au stade de la recherche et du développement de produits, de nouvelles techniques et recherches sont entreprises pour rendre les produits meilleurs et uniques. La R&D est un processus de brainstorming qui nécessite des connaissances et des compétences élevées. Le processus de développement du produit commence par la conceptualisation, suivie de la conception du produit, puis du développement et enfin des tests. L'équipe de R&D travaille à l'amélioration des techniques qui se concentrent sur les besoins des clients.

À ce stade, les stratégies du produit sont prêtes et le processus de fabrication du produit commence. Le processus de fabrication commence par l'assemblage des matières premières. L'approvisionnement en matières premières est la phase initiale de la fabrication de tests génétiques ou de consommables et produits de tests génétiques. Il s'agit d'un élément crucial de la fabrication des produits. Les matières premières, y compris les solutions de cryoconservation, les milieux de culture et d'autres produits chimiques, sont largement utilisées dans la fabrication de tests génétiques ou de consommables et de produits de tests génétiques.

La distribution fait partie intégrante de toute industrie. Sur le marché mondial de la génétique humaine, la distribution comprend des intermédiaires, des ventes directes, des canaux en ligne, etc. Pour cela, les stratégies de marketing et de vente de l'entreprise jouent un rôle crucial dans la compréhension des caractéristiques du secteur dans lequel l'entreprise est compétitive. De nombreux acteurs parrainent des séminaires, des sessions de connaissances et d'autres activités, notamment en vérifiant les interactions potentielles et en fournissant des conseils, chacun devant garantir au patient la prise de conscience, le plein avantage et la valeur des produits.

Le

suivi après-vente joue un rôle essentiel sur ce marché. Le marché mondial de la génétique humaine étant compétitif et centré sur le patient, le suivi après-vente est un élément nécessaire du processus. Le suivi et les évaluations après-vente sont donc essentiels pour comprendre l'évolution du marché et satisfaire pleinement les clients. La surveillance après commercialisation consiste à contrôler l'efficacité des tests génétiques. Certaines entreprises réalisent différentes enquêtes pour générer des évaluations après-vente afin d'identifier les points positifs et négatifs des tests génétiques.

Aperçu du segment

La génétique humaine mondiale

Attribute/Metric	Details
Market Size 2024	31.79 (USD Billion)
Market Size 2025	35.22 (USD Billion)
Market Size 2034	88.67 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)	10.80 % (2025 - 2034)
Report Coverage	Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year	2024
Market Forecast Period	2025 - 2034
Historical Data	2020 - 2024
Report Coverage	Revenue Forecast, Market Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Segments Covered	Application, Test, and Region
Geographies Covered	North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World
Countries Covered	The U.S., Canada, German, France, UK, Italy, Spain, China, Japan, India, Australia, South Korea, and Brazil
Key Companies Profiled	Myriad Genetics (US), Synlab Group (Germany), Eurofins Megalab S.A (Spain), Biomarker Technology (US), Echevarne Laboratory (Spain), Elabscience Biotechnology Inc (US), NIMGenetics (Spain), Sistemas Genómicos (Spain), FullGenomics (Spain), GENinCode (UK), Atrys Health (Spain)
Key Market Opportunities	Developments in Gene Therapy and Gene Editing
Key Market Dynamics	The industry is being driven by increased education and awareness of the human genetics market.