Rapport d’étude de marché CDMO sur les ingrédients pharmaceutiques actifs – Prévisions mondiales jusqu’en 2032

Aperçu du marché mondial CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs :

Selon l'analyse MRFR, la taille du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO était estimée à 13,68 (milliards USD) en 2023. L'industrie du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO devrait croître de 14,18 (milliards USD) en 2024 à 19,35 (milliards USD). ) d’ici 2032. Le TCAC (taux de croissance) du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO devrait être d’environ 3,97 % au cours de la période de prévision (2024 - 2032).

Tendances clés du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO mises en évidence

Le marché mondial des CDMO pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) est prêt à connaître une croissance robuste, tirée par la demande croissante. pour les services de fabrication externalisés.

Le marché assiste à une augmentation des partenariats et des collaborations stratégiques entre les fabricants d'API et les CDMO, visant à optimiser l'approvisionnement. l'efficacité de la chaîne et l'exploitation de l'expertise.

Les progrès technologiques, tels que la fabrication continue et l'optimisation des processus basée sur l'IA, stimulent également la croissance du marché. De plus, la demande d'API complexes et spécialisées pour les thérapies ciblées et la médecine personnalisée alimente le besoin de CDMO dotés de capacités spécialisées.

En outre, l'harmonisation de la réglementation et l'importance croissante accordée aux normes de qualité devraient façonner le paysage du marché dans les années à venir. .

Source : Recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystesenvergure&

Moteurs du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs

Demande croissante de produits biologiques

La prévalence croissante des maladies chroniques et la demande croissante de produits biologiques sont des facteurs majeurs qui stimulent la croissance du marché actif. Marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques. Les produits biologiques, qui sont dérivés d'organismes vivants, sont plus complexes à fabriquer que les médicaments traditionnels à petites molécules et nécessitent une expertise et une infrastructure spécialisées.

Les CDMO jouent un rôle essentiel dans le développement et la fabrication de produits biologiques, en fournissant une gamme de services, notamment des lignées cellulaires. développement, fermentation, purification et remplissage-finition.

La demande croissante de produits biologiques devrait continuer de stimuler la croissance du marché des CDMO dans les années à venir. .

Progrès technologiques

Les progrès technologiques sont un autre moteur clé de la croissance du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs. Le développement de nouvelles technologies, telles que la fabrication continue et les bioréacteurs à usage unique, permet aux CDMO d'améliorer leur efficacité, de réduire leurs coûts et de commercialiser leurs produits plus rapidement.

En outre, l'adoption de technologies numériques, telles que l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique, aide les CDMO à optimiser leurs opérations et prendre de meilleures décisions.

Ces avancées technologiques devraient continuer à stimuler la croissance du marché CDMO dans les années à venir.envergure&

Tendance croissante de l'externalisation

La tendance croissante à l'externalisation dans l'industrie pharmaceutique contribue également à la croissance du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs . Les sociétés pharmaceutiques sous-traitent de plus en plus leurs opérations de fabrication à des CDMO afin de se concentrer sur leurs compétences de base, telles que la recherche et le développement.

Les CDMO offrent une gamme de services qui peuvent aider les sociétés pharmaceutiques à réduire leurs coûts, à améliorer leur efficacité et à accélérer le développement de produits. .

La tendance croissante à l'externalisation devrait continuer de stimuler la croissance du marché CDMO dans les années à venir.

Informations sur le segment de marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs :

Ingrédient pharmaceutique actif CDMO Aperçu de la synthèse chimique du marché

La synthèse chimique, un segment important du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs, devrait maintenir une forte croissance trajectoire sur la période de prévision. En 2023, le segment de la synthèse chimique détenait une part de marché d'environ 45 % et devrait croître à un TCAC de 10,8 % pour atteindre une valorisation d'environ 163,61 milliards de dollars d'ici 2032.

Le sous-segment des catalyseurs de réactifs chimiques est un élément crucial du segment de la synthèse chimique, représentant une part importante partie des revenus du marché. La demande croissante d'API complexes et spécialisées, associée au besoin de processus de fabrication efficaces et rentables, stimule la croissance de ce sous-segment.

La mise à l'échelle de l'optimisation des processus est un autre sous-segment clé de la synthèse chimique. Alors que les sociétés pharmaceutiques s'efforcent d'améliorer l'efficacité et l'évolutivité de leurs processus de fabrication d'API, la demande de services spécialisés dans ce domaine devrait augmenter.

Les innovations en matière d'automatisation et de technologies d'analyse des processus propulsent encore davantage la croissance de ce sous-segment. La fabrication cGMP, un sous-segment essentiel de la synthèse chimique, joue un rôle essentiel pour garantir la qualité et la sécurité des API. Avec des exigences réglementaires strictes et l'importance croissante accordée à la sécurité des patients, la demande de services de fabrication d'API conformes aux BPF cGMP devrait rester élevée.

Les progrès des techniques analytiques et des systèmes de contrôle qualité contribuent à la croissance de ce sous-segment. Dans l’ensemble, le segment de la synthèse chimique est un segment dynamique et en croissance rapide au sein du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs.

La demande croissante d'API complexes, les progrès technologiques et le besoin de processus de fabrication efficaces et fiables sont facteurs majeurs de la croissance de ce segment. À mesure que l'industrie continue d'évoluer, le segment de la synthèse chimique devrait rester un domaine d'intérêt et d'investissement clé pour les sociétés pharmaceutiques et les fournisseurs de CDMO.

Source : Recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystesenvergure&

Ingrédient pharmaceutique actif CDMO sur le marché des produits biologiques

Le segment des produits biologiques du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs devrait atteindre 120,1 milliards de dollars d'ici 2024. Le segment est motivée par la demande croissante de produits biologiques, en particulier dans le traitement de maladies chroniques telles que le cancer et les maladies auto-immunes. La croissance du segment des produits biologiques est également alimentée par le développement de nouvelles technologies, telles que la culture de cellules de mammifères et la fermentation microbienne, qui rendent la production de produits biologiques plus efficace et plus rentable. La culture de cellules de mammifères est la technologie la plus couramment utilisée pour produire des produits biologiques.

Cette technologie consiste à cultiver des cellules de mammifères dans un environnement contrôlé, puis à récolter la protéine souhaitée à partir des cellules. La fermentation microbienne est une autre technologie couramment utilisée pour produire des produits biologiques.

Cette technologie consiste à cultiver des micro-organismes, tels que des bactéries ou des levures, dans un environnement contrôlé, puis à récolter les micro-organismes souhaités. protéines provenant des micro-organismes. La purification et la caractérisation des protéines sont des étapes essentielles dans la production de produits biologiques. Ces étapes garantissent que les produits biologiques sont purs et répondent aux normes de qualité requises.

La purification des protéines est généralement effectuée à l'aide de techniques de chromatographie ou de filtration. La caractérisation des protéines est généralement réalisée à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectrométrie de masse et l'électrophorèse.

Ingrédient pharmaceutique actif CDMO - Aperçu des services d'analyse du marché

Le segment des services analytiques du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs devrait connaître une croissance significative dans les années à venir, motivé par la demande croissante de services de tests analytiques pour garantir la sécurité et l’efficacité des API.

Le segment comprend les services de validation du développement de méthodes, de profilage d'impuretés et de tests de stabilité. La validation du développement des méthodes garantit que les méthodes analytiques sont précises et fiables pour la caractérisation des API. Le profilage des impuretés identifie et quantifie les impuretés dans les API pour répondre aux exigences réglementaires.

Les tests de stabilité évaluent la stabilité des API au fil du temps pour déterminer leur durée de conservation et leurs conditions de stockage. Les revenus du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs pour les services analytiques devraient atteindre 26,5 milliards USD d’ici 2024, avec un TCAC de 11,2 %.

La croissanceest attribué aux exigences réglementaires strictes en matière de contrôle qualité des API, aux progrès des technologies analytiques et à l'externalisation croissante des services analytiques par les sociétés pharmaceutiques à la recherche de solutions rentables et efficaces.

Informations sur la formulation des emballages du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs

Le segment de la formulation d'emballages du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs est prêt à connaître une croissance significative dans les années à venir. Le segment devrait atteindre une valorisation de 45,2 milliards USD en 2024, avec une croissance de 10,5 %.

Les facteurs clés à l'origine de cette croissance comprennent la demande croissante de services de fabrication pharmaceutique externalisés, l'adoption croissante de produits biologiques et de génériques complexes. , et le besoin croissant de solutions d'emballage et de formulation efficaces et rentables.

Dans le segment de la formulation d'emballages, le développement de produits pharmaceutiques détient une part importante, en raison de la demande croissante de produits personnalisés. et des systèmes innovants d'administration de médicaments.

La lyophilisation, un procédé utilisé pour conserver et stabiliser les produits pharmaceutiques, devrait connaître une croissance régulière en raison de son augmentation adoption dans la production de produits biologiques et de vaccins. La filtration stérile, essentielle pour garantir la sécurité et la qualité des médicaments injectables, devrait se développer considérablement à mesure que la demande de formulations parentérales augmente.

Ingrédient pharmaceutique actif CDMO Informations sur l'optimisation du développement des processus de marché

L'optimisation du développement des processus joue un rôle crucial sur le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs, contribuant de manière significative à sa croissance. Les principaux aspects à l'origine de l'expansion de ce segment comprennent la validation des processus : des exigences réglementaires strictes nécessitent une validation approfondie des processus pour garantir la sécurité et l'efficacité des produits.

Cela stimule la demande de services spécialisés dans la validation des processus, contribuant ainsi à la croissance du marché. Conformité réglementaire : le respect des directives réglementaires est primordial dans l'industrie pharmaceutique. Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fournissent une expertise en matière de conformité réglementaire, aidant les clients à s'y retrouver dans des réglementations complexes et à obtenir les approbations nécessaires.

Contrôle qualité : le maintien de normes de qualité élevées est essentiel pour les produits pharmaceutiques. Les CDMO offrent des services complets de contrôle qualité, y compris des tests et des analyses, pour garantir que les API répondent à des spécifications de qualité strictes.

Aperçu régional du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs

Le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs est segmenté en Amérique du Nord, Europe, APAC, Amérique du Sud et MEA. . L'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait maintenir sa domination tout au long de la période de prévision.

La demande croissante de médecine personnalisée et la présence de grandes sociétés pharmaceutiques dans la région sont quelques-unes des principales raisons facteurs contribuant à la croissance du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs en Amérique du Nord. L'Europe est le deuxième plus grand marché pour les ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO et devrait connaître une croissance constante dans les années à venir.

La demande croissante de produits biopharmaceutiques et le nombre croissant d'essais cliniques dans la région stimulent la croissance du marché Europe. L’APAC est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs. La prévalence croissante des maladies chroniques et l'augmentation des dépenses de santé dans la région alimentent la croissance du marché dans la région APAC.

L'Amérique du Sud et la MEA devraient connaître une croissance modérée du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs au cours de la période de prévision. . La demande croissante de soins de santé abordables et le nombre croissant d'organisations de fabrication sous contrat dans ces régions contribuent à la croissance du marché.

Source : Recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystesenvergure&

Acteurs clés du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs et perspectives concurrentielles :

Les principaux acteurs du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs s’efforcent constamment d’acquérir un avantage concurrentiel en investissant dans la recherche et développement, en élargissant leurs portefeuilles de produits et en formant des partenariats stratégiques.

Les principaux acteurs du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs se concentrent sur le développement de technologies et de solutions innovantes pour répondre aux besoins changeants des l'industrie pharmaceutique. Le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs se caractérise par une concurrence intense, les entreprises se faisant concurrence sur des facteurs tels que le coût, la qualité, la fiabilité et le service client.

Pour garder une longueur d'avance dans le paysage concurrentiel, les entreprises adoptent diverses stratégies, notamment des fusions et acquisitions, des coentreprises , et des collaborations. Le développement du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO est stimulé par des facteurs tels que la demande croissante de médecine personnalisée, la prévalence croissante des maladies chroniques et l’adoption croissante des produits biologiques.

Lonza est l'un des principaux fournisseurs de services sur le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs, offrant une large gamme de fonctionnalités depuis les débuts -étape de développement jusqu'à la fabrication commerciale. L'entreprise dispose d'un réseau mondial d'installations et d'une équipe de scientifiques et d'ingénieurs expérimentés.

Lonza s'engage à fournir des produits et services de haute qualité à ses clients et investit continuellement dans l'innovation pour répondre aux besoins changeants de l'industrie pharmaceutique.

Thermo Fisher Scientific est un leader mondial sur le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs, offrant une gamme complète de services de la découverte de médicaments à la fabrication commerciale. La société a de solides antécédents de succès dans le développement et la fabrication d'API complexes et est connue pour ses produits et services de haute qualité.

Thermo Fisher Scientific s'engage à fournir des solutions innovantes à ses clients et investit continuellement dans la recherche et le développement pour gardez une longueur d'avance dans le paysage concurrentiel.

Les principales entreprises du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs comprennent :

• Catalent


• Teva Pharmaceutical Industries


• Jubilant HollisterStier


• WuXi AppTec


• DSM


• FUJIFILM Diosynth Biotechnologies


• Albany Molecular Research


• Novasep


• Boehringer Ingelheim


• Patheon


• Thermo Fisher Scientific


• Merck KGaA


• Samsung Biologics


• Groupe Siegfried


• Lonza

Développements du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs

Le marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs est sur le point de croître de manière significative au cours de la période de prévision, tiré par des facteurs tels que la demande croissante de médecine personnalisée, la prévalence croissante des maladies chroniques et l'adoption croissante de l'externalisation par les sociétés pharmaceutiques.

Les développements clés du secteur incluent des partenariats stratégiques, des acquisitions et des expansions par des acteurs majeurs pour améliorer leurs capacités. et portée géographique.

Informations sur la segmentation du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO

Perspectives de la synthèse chimique du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO

• Catalyseurs de réactifs chimiques


• Optimisation des processus


• Fabrication cGMP

Perspectives du marché des produits biologiques CDMO pour ingrédients pharmaceutiques actifs

• Culture de cellules de mammifères


• MicrFermentation obiale


• Caractérisation de la purification des protéines

Perspectives des services d'analyse du marché des ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO

• Validation du développement de méthodes


• Profilage des impuretés


• Tests de stabilité

Perspectives du marché de la formulation d'emballages d'ingrédients pharmaceutiques actifs CDMO

• Développement de produits pharmaceutiques


• Lyophilisation


• Filtration stérile

Perspectives d'optimisation du développement des processus de marché CDMO d'ingrédients pharmaceutiques actifs

• Validation du processus


• Conformité réglementaire


• Contrôle qualité

Perspectives régionales du marché CDMO des ingrédients pharmaceutiques actifs

• Amérique du Nord


• Europe


• Amérique du Sud


• Asie-Pacifique


• Moyen-Orient et Afrique