Marktforschungsbericht zu Medikamenten gegen Herzinsuffizienz – Prognose bis 2032

Überblick über den globalen Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz

Die Marktgröße für Medikamente gegen Herzinsuffizienz wurde im Jahr 2021 auf 11,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 12,28 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 20,57 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,9 % im Prognosezeitraum (2023 – 2032) entspricht. Zunehmende Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Entwicklung verschiedener Medikamente gegen Herzinsuffizienz sind die wichtigsten Markttreiber für das Marktwachstum.

Quelle Sekundärforschung, Primärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung

Im Mai 2023 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration ein von Lexicon Pharmaceuticals Inc. entwickeltes Medikament zur Behandlung von Herzinsuffizienz bei einer vielfältigen Patientengruppe, darunter Erwachsene mit Typ-2-Diabetes. Das erste von der FDA zugelassene orale Medikament des Unternehmens ist Sotagliflozin, das unter dem Markennamen Inpefa verkauft wird. In den Vereinigten Staaten wurde die Zulassung als Ergänzung zur Insulinbehandlung bei Typ-1-Diabetes zuvor abgelehnt. Sotagliflozin hilft bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels und verringert die Wahrscheinlichkeit einer Gewichtszunahme, indem es die Proteine ​​SGLT1 und SGLT2 hemmt. Lexicon hat angekündigt, dass das Medikament zu einem Großhandelspreis erhältlich sein wird, der mit dem anderer Markenmedikamente gegen Herzinsuffizienz vergleichbar ist. Der Veröffentlichungstermin ist für Ende Juni festgelegt.

Im Juli 2023 erhielt AstraZeneca Pharma India vom Drug Controller General of India die Erlaubnis, Dapagliflozin-Tabletten zur Behandlung von Herzinsuffizienz zu importieren. Das DCGI hat dem Pharmaunternehmen die Genehmigung erteilt, pharmazeutische Formulierungen eines neuen Arzneimittels zum Verkauf zu importieren, wie in einem Regulierungsdokument angegeben. Darüber hinaus wurde angegeben, dass Dapagliflozin-Kapseln und -Tabletten Erwachsenen mit Herzinsuffizienz verabreicht werden sollten. Diese Sanktion ebnet den Weg für die Vermarktung des Produkts in Indien für den vorgesehenen Verwendungszweck, vorbehaltlich des Erwerbs aller erforderlichen staatlichen Genehmigungen.

Januar 2023: Glenmark Pharmaceuticals brachte in Indien Tabletten auf den Markt, die eine Kombination aus Sacubitril und Valsartan zur Behandlung von Herzerkrankungen enthielten. Sacu V ist ein kostengünstiges, innovatives Medikament, das sich als wirksam bei der Linderung der mit Herzinsuffizienz verbundenen Symptome mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) und der Verringerung der Wahrscheinlichkeit einer kardiovaskulären Mortalität oder eines Krankenhausaufenthalts erwiesen hat. Für beide Tagesdosen von Sacu V ist laut Hersteller eine ärztliche Verschreibung erforderlich. Es ist von der FDA für die Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz und HFrEF zugelassen, um die Wahrscheinlichkeit kardiovaskulärer Todesfälle und Krankenhausaufenthalte zu verringern.

Die erste und einzige Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (auch bekannt als schlechtes Cholesterin oder LDL-C) mit zwei Dosen pro Jahr nach einer Anfangsdosis und einer alle drei Monate wurde im Dezember 2021 von der FDA zugelassen. Leqvio von Novartis führt bei bestimmten Patienten mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) bei maximaler Einnahme zu einer signifikanten Senkung des LDL-C um bis zu 52 % im Vergleich zu Placebo verträgliche Statintherapie.

Daher wird der Markt im Prognosezeitraum aufgrund der oben genannten Faktoren in Nordamerika voraussichtlich eine hohe Wachstumsrate aufweisen, bis Health Canada im August 2021 MYINFLA 0,5 mg zur Senkung des Herz-Kreislauf-Risikos bei Patienten mit Herzkranzgefäßerkrankungen zugelassen hat.

Eine generische Version des Kombinationspräparats von Lupin Pharmaceuticals, die im Januar 2023 weltweit eingeführt wurde, nachdem die Patentrechte an Novartis‘ Blockbuster-Herzmedikamenten Sacubitril und Valsartan abgelaufen waren, die unter den beiden Markennamen Valentas und Arnipin vermarktet werden und für Patienten mit Herzinsuffizienz (HF) indiziert sind.

Zur HF-Behandlung führt Glenmark Pharmaceuticals, ein globales Pharmaunternehmen, seit Januar 2023 in Indien Sacubitril + Valsartan-Tabletten unter dem Markennamen „Sacu V“ ein.

Im Mai 2022 erhielt die Tochtergesellschaft von Zydus Lifesciences Limited, Zydus Worldwide DMCC, von der FDA die vorläufige Zulassung zur Vermarktung von Selexipag-Tabletten zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) bei Erwachsenen.

Ebenso wurde im Februar 2022 die orale Lösung Norliqva(Amlodipin) von der FDA zur Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen sowie Kindern ab sechs Jahren, die blutdrucksenkende Medikamente einnehmen, und koronarer Herzkrankheit zugelassen. Es wird erwartet, dass diese Genehmigungen das Wachstum in diesem Segment beschleunigen werden.

Johnson & Johnson hat im November 2022 eine Vereinbarung zur Übernahme von Abiomed getroffen. Dieser Deal machte Johnson & Johnson MedTech (JJMT), ein geschätzter kardiovaskulärer Innovator, hat dazu beigetragen, den Behandlungsstandard für eine der dringendsten ungelösten Gesundheitszustände zu verbessern: Herzinsuffizienz und Genesung.

Markttrends für Medikamente gegen Herzinsuffizienz

• Robuste Medikamentenpipeline in der Entwicklung, um das Marktwachstum anzukurbeln

Ein Haupttreiber des Wachstums des Marktes für Medikamente gegen Herzinsuffizienz ist die starke Medikamentenpipeline, die sich in der Entwicklung befindet. Beispielsweise ging die von der Johns Hopkins University in Zusammenarbeit mit Scpharmaceuticals Inc. gesponserte Furosemid-Injektion (SCP-101) im Jahr 2015 in klinische Phase-2-Studien. Diese Injektion ist für die Behandlung von Herzinsuffizienz indiziert. Furosemid und Azosemid, gesponsert vom Hyogo College of Medicine, haben 2016 die klinischen Studien der Phase 4 abgeschlossen. Diese Medikamente werden zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt. Tolvaptan wurde 2016 von Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. gesponsert und befand sich in klinischen Phase-3-Studien. Das Medikament ist für die Behandlung von Herzinsuffizienz bei Kindern indiziert.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zulassung neuer Medikamente durch die Food and Drug Administration (FDA) auch das Wachstum des Marktes für Medikamente gegen Herzinsuffizienz ankurbeln wird. Im Jahr 2016 genehmigte die FDA sein Byvalson vom in Irland ansässigen Unternehmen Allergan. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Im Jahr 2015 hat die FDA Corlanor (Ivabradin) des US-amerikanischen Unternehmens Amgen Inc. zugelassen. Dieses Medikament behandelt chronische Herzinsuffizienz. Darüber hinaus steigern die wachsende geriatrische Bevölkerung, ein ungesunder Lebensstil und das wachsende Bewusstsein für die Behandlung chronischer Krankheiten die CAGR des Marktes für Medikamente gegen Herzinsuffizienz.

Aufgrund des zunehmenden Arbeitsdrucks und Stresses der jüngeren Generation nimmt auch das Problem der Herzinsuffizienzerkrankung zu. Menschen, die zur älteren Gruppe gehören, leiden bereits an vielen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, was dazu beitragen wird, den Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz deutlich anzukurbeln. Selbst kleine Veränderungen der Herz-Kreislauf-Rhythmen und -Geschwindigkeiten tragen zum erheblichen Wachstum des Marktes für Herz-Kreislauf-Medikamente bei. Nicht nur ältere Menschen, sondern auch die jüngere Generation leiden unter vielen lebensstilbedingten Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Daher ist der Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz mit der Prävalenz von Herzstillständen bei der Bevölkerung erheblich gestiegen. Allerdings ist die Veränderung des Lebensstils wie übermäßiger Alkoholkonsum, Rauchen und ungesunde Ernährungsgewohnheiten, die Herzprobleme verursachen, ein weiterer Faktor, der das Umsatzwachstum im Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz antreibt.

Einblicke in das Marktsegment für Medikamente gegen Herzinsuffizienz

Einblicke in die Art der Medikamente gegen Herzinsuffizienz

Die Marktsegmentierung für Medikamente gegen Herzinsuffizienz umfasst je nach Typ Betablocker, ACE-Hemmer, Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Hemmer, Angiotensin-Rezeptor-Blocker und Diuretika. Das Segment ACE-Hemmer Medikamente gegen Herzinsuffizienz hielt im Jahr 2021 den Großteil des Anteils und trug zum Umsatz des Marktes mit Medikamenten gegen Herzinsuffizienz bei. ACE-Hemmer verhindern die Bildung von Angiotensin, das zu einer Verengung der Blutgefäße führt, und Betablocker blockieren die Wirkung bestimmter Chemikalien. ACE-Hemmer werden vor allem zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt. Diese Wirkstoffe verringern die Bildung von Angiotensin II und verringern dadurch sowohl den arteriolären als auch den venösen Widerstand.

Einblicke für Endverbraucher von Medikamenten gegen Herzinsuffizienz

Basierend auf den Endverbrauchern wurde die Branche der Medikamente gegen Herzinsuffizienz in Krankenhäuser und Spezialzentren unterteilt. Krankenhäuser verzeichneten das größte Wachstum aufgrund der schnellen Nachfrage und des Angebots an Herz-Kreislauf-Medikamenten aufgrund der leichten Verfügbarkeit seltener und häufig verwendeter Medikamente. Herz-Kreislauf-Notfallmedikamente sind in Krankenhausapotheken leicht erhältlich, aber Apotheken sind sehr teuer und nur in Krankenhäusern erhältlich.

Spezialzentren sind das am zweitstärksten wachsende Segment, da sie Spezialdienstleistungen anbieten, die sich auf spezifische Geschäftsanforderungen konzentrieren, einschließlich Unterstützung im Zusammenhang damit. Die Möglichkeit, andere verfügbare Medikamente direkt zu vergleichen, hilft Verbrauchern auch bei der Wahl des richtigen Medikaments.

Im August 2021 gab Eli Lilly and Company bekannt, dass die US-amerikanische FDA Jardiance (Empagliflozin) 10 mg zugelassen hat, um das Risiko eines kardiovaskulären Todes und einer Krankenhauseinweisung wegen Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit HFrEF zu reduzieren.

Abbildung 2: Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz, nach Endverbrauchern, 2022 & 2032 (Milliarden USD)

Quelle Sekundärforschung, Primärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung

Regionale Einblicke in Medikamente gegen Herzinsuffizienz

Nach Regionen bietet die Studie Markteinblicke für Medikamente gegen Herzinsuffizienz in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum und im Rest der Welt. Der nordamerikanische Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz hatte im Jahr 2021 einen Wert von 5,01 Milliarden US-Dollar und wird im Untersuchungszeitraum voraussichtlich ein deutliches CAGR-Wachstum von 43,20 % aufweisen. Dies wird auf die steigende Rate an Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die zunehmende Zahl von Fettleibigkeitsfällen unter den Menschen und die steigenden Gesundheitsausgaben in der gesamten Region zurückgeführt.

Darüber hinaus sind die wichtigsten im Marktbericht für Medikamente gegen Herzinsuffizienz untersuchten Länder die USA, Kanada, Deutschland, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Italien, Spanien, China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und Brasilien.

Abbildung 3Marktanteil von Medikamenten gegen Herzinsuffizienz nach Region 2022 (%)

Quelle Sekundärforschung, Primärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung

Der europäische Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz hat aufgrund der Verfügbarkeit hochmoderner Behandlungseinrichtungen, der staatlichen Unterstützung für das Wachstum der Gesundheitsbranche und der steigenden Inzidenz von Herzinsuffizienz einen der größten Marktanteile. Darüber hinaus hatte der deutsche Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz den größten Marktanteil und der britische Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz war der am schnellsten wachsende Markt in der europäischen Region.

Es wird erwartet, dass der Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz im asiatisch-pazifischen Raum von 2023 bis 2030 mit der schnellsten jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Dies ist auf den wachsenden Patientenpool, Initiativen der Regierung zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung, einen Anstieg der Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und einen Anstieg des verfügbaren Einkommens zurückzuführen. Beispielsweise lag die erwartete Prävalenzrate von CHF im Jahr 2020 in Australien zwischen 1,2 % und 5,3 %, was vor allem auf die steigenden Diabetes- und Fettleibigkeitsraten im Land zurückzuführen ist. Darüber hinaus war der chinesische Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz der größte Marktsind, und der indische Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz war der am schnellsten wachsende Markt im asiatisch-pazifischen Raum.

Medikamente gegen Herzinsuffizienz Wichtige Marktteilnehmer & Wettbewerbseinblicke

Große Marktteilnehmer geben viel Geld für Forschung und Entwicklung aus, um ihre Produktlinien zu erweitern, was dazu beitragen wird, dass der Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz noch stärker wächst. Marktteilnehmer ergreifen außerdem eine Reihe strategischer Initiativen, um ihre weltweite Präsenz auszubauen, wobei wichtige Marktentwicklungen für Medikamente gegen Herzinsuffizienz wie die Einführung neuer Produkte, vertragliche Vereinbarungen, Fusionen und Übernahmen, erhöhte Investitionen und die Zusammenarbeit mit anderen Organisationen stattfinden. Wettbewerber in der Branche der Medikamente gegen Herzinsuffizienz steigern die Nachfrage nach wirksamen Medikamenten und Behandlungen sowie deren Zulassung durch autorisierte Behörden, um in einem zunehmend wettbewerbsintensiven und steigenden Marktumfeld zu expandieren und zu bestehen.

Eine der wichtigsten Geschäftsstrategien der Hersteller in der Herzinsuffizienz-Medikamentenbranche ist der Ausbau von Apotheken in Krankenhäusern und Wohngebieten sowie die aufkeimende E-Commerce-Branche, die eine einfache Verfügbarkeit von Medikamenten zu erschwinglichen Preisen und die Möglichkeit sicherer Online-Zahlungsmethoden bietet. In den letzten Jahren hat die Arzneimittelindustrie gegen Herzinsuffizienz der Medizin einige der bedeutendsten Vorteile beschert. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz wie Amgen Inc. (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz) und andere arbeiten daran, die Marktnachfrage durch Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zu steigern.

AstraZeneca konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung verschreibungspflichtiger Medikamente in den Bereichen Onkologie und Biopharmazeutika, einschließlich kardiovaskulärer Herzerkrankungen. Um das Risiko eines kardiovaskulären Todes (CV) und einer Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzversagen bei Personen mit Herzinsuffizienz (NYHA-Klassen II–IV) und verminderter Ejektionsfraktion (HFrEF) sowohl mit als auch ohne Typ-2-Diabetes zu senken, hat Farxiga von AstraZeneca (Dapagliflozin) wurde in den USA zugelassen (T2D).

Darüber hinaus nutzt die Novartis AG innovative Wissenschaft und Technologie, um einige der schwerwiegendsten Gesundheitsprobleme der Gesellschaft anzugehen. Finden Sie neue Wege, Behandlungen anzubieten und zu entwickeln und sie so vielen Menschen wie möglich zugänglich zu machen. Novartis Entresto-Tabletten, früher bekannt als LCZ696, reduzieren das Risiko eines kardiovaskulären Todes und einer Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzinsuffizienz bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Klassen II–IV) und reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF). Es wird normalerweise in Kombination mit anderen Herzinsuffizienzbehandlungen anstelle eines ACE-Hemmers oder eines anderen Angiotensin-Rezeptor-Blockers (ARB) verabreicht. Eine niedrige Auswurffraktion bedeutet, dass sich das Herz nicht mit ausreichender Kraft zusammenzieht, was dazu führt, dass weniger Blut abgepumpt wird. Im Februar 2019 gründeten Blackstone's Life Sciences und Novartis AG Anthos Therapeutics, um Medikamente gegen kardiovaskuläre Herzinsuffizienz zu entwickeln.

Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Medikamente gegen Herzinsuffizienz gehören

• Amgen Inc. (USA)


• AstraZeneca (Großbritannien)


• Novartis AG (Schweiz)


• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)


• Johnson & Johnson Services (Großbritannien)


• Bristol-Myers Squibb Company (USA)

Entwicklungen in der Arzneimittelindustrie gegen Herzinsuffizienz

Februar 2022 Die Kennzeichnung von Empagliflozin (Jardiance) wurde um die Behandlung von CHF erweitert. Diese SGLT2-Hemmer-Medikamente zeigten in klinischen Studien einen Rückgang der Krankenhauseinweisungen um 35 % und starke kardioprotektive Vorteile. Darüber hinaus hat die Medikamentenklasse einen klinischen Wert bei der Behandlung von CHF bei Patienten ohne Diabetes gezeigt.

Februar 2021 Forxiga, ein Medikament zur Behandlung von Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit oder ohne Typ-2-Diabetes, wurde laut AstraZeneca in China zugelassen.

Januar 2019 Die FDA gab die erteilte Genehmigung für die Hinzufügung einer Krankheitsindikation bekannt, die sich auf die Prävention des Auftretens von VTE bei akut erkrankten, gefährdeten medizinischen Patienten im Krankenhaus bezieht. Bei ihnen wurden thromboembolische Komplikationen festgestellt. Für Rivaroxaban, ein Produkt von Janssen Pharmaceutical, wurde jedoch kein hohes Blutungsrisiko gemeldet.

Januar 2019 Ein indisches Unternehmen namens Natco Pharma kündigte die Markteinführung des Herz-Kreislauf-Medikaments Valsartan-Sacubitril an, das zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Valsartan-Sacubitril ist durch ein Patent der Novartis AG in Indien unter dem Handelsnamen Vymada geschützt.

Marktsegmentierung von Medikamenten gegen Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz-Medikamententyp-Ausblick

• Betablocker


• ACE-Hemmer


• Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitoren


• Angiotensin-Rezeptor-Blocker


• Diuretikum

Ausblick für Endverbraucher von Medikamenten gegen Herzinsuffizienz

• Krankenhäuser


• Spezialzentren

Medikamente gegen Herzinsuffizienz, regionaler Ausblick

• 
  Nordamerika
  
  
  
  • USA
  
  
  • Kanada
  
  
  
  


• 
  Europa
  
  
  
  • Deutschland
  
  
  • Frankreich
  
  
  • Großbritannien
  
  
  • Italien
  
  
  • Spanien
  
  
  • Restliches Europa
  
  
  
  


• 
  Asien-Pazifik
  
  
  
  • China
  
  
  • Japan
  
  
  • Indien
  
  
  • Australien
  
  
  • Südkorea
  
  
  • Australien
  
  
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
  
  
  
  


• 
  Rest der Welt
  
  
  
  • Naher Osten
  
  
  • Afrika
  
  
  • Lateinamerika
  
  
  
  

Report Attribute/Metric Source:	Details
MARKET SIZE 2023	28.55(USD Billion)
MARKET SIZE 2024	29.23(USD Billion)
MARKET SIZE 2035	37.8(USD Billion)
COMPOUND ANNUAL GROWTH RATE (CAGR)	2.37% (2025 - 2035)
REPORT COVERAGE	Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
BASE YEAR	2024
MARKET FORECAST PERIOD	2025 - 2035
HISTORICAL DATA	2019 - 2024
MARKET FORECAST UNITS	USD Billion
KEY COMPANIES PROFILED	Merck and Co, Pfizer, Cleveland BioLabs, Roche, Gilead Sciences, Eli Lilly, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Novartis, Servier, HoffmannLa Roche, AstraZeneca, Ironwood Pharmaceuticals, Amgen, Sanofi
SEGMENTS COVERED	Drug Class, Administration Route, Patient Type, Distribution Channel, Regional
KEY MARKET OPPORTUNITIES	Aging population increase, Innovative drug formulations, Advanced diagnostic technologies, Expanded clinical guidelines, Growing telemedicine applications
KEY MARKET DYNAMICS	Increasing prevalence of heart disease, Rising adoption of innovative therapies, Growing aging population, Expanding pipeline of drug candidates, Increased healthcare expenditure
COUNTRIES COVERED	North America, Europe, APAC, South America, MEA