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Marktforschungsbericht „Genomik in der Krebsbehandlung“ nach Technologie (Next-Generation Sequencing (NGS), vergleichende genomische Hybridisierung (CGH), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)), nach Krebsart (Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs), nach Anwendung (Diagnosetests, Prognosetests, Behandlungsauswahl, Überwachung des Anspreche...


ID: MRFR/HC/29452-HCR | 100 Pages | Author: Rahul Gotadki| January 2025

Marktüberblick über Genomik in der Krebsbehandlung


Laut MRFR-Analyse wurde die Marktgröße für Genomik in der Krebsbehandlung im Jahr 2022 auf 30,53 (Milliarden US-Dollar) geschätzt.


Der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung wird voraussichtlich von 35,15 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 125,0 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen. Die Genomik in der Krebsbehandlung Die Markt-CAGR (Wachstumsrate) wird im Prognosezeitraum (2024–2024) voraussichtlich bei etwa 15,14 % liegen. 2032).


Wichtige Genomik-Markttrends für die Krebsbehandlung hervorgehoben


Der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung entwickelt sich mit Fortschritten bei Sequenzierungstechnologien und Rechenmethoden rasant weiter. Zu den wichtigsten Markttreibern gehören die wachsende Prävalenz von Krebs, die zunehmende Einführung vonPräzisionsmedizin und Regierungsinitiativen zur Unterstützung der Genomik Forschung. Es bestehen Chancen in der Entwicklung personalisierter Behandlungen, der Verbesserung der Arzneimittelforschung und der Krebsfrüherkennung. Zu den jüngsten Trends zählen die Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen zur Datenanalyse, der Einsatz von Flüssigbiopsien für die nicht-invasive Krebsprofilierung und das Aufkommen von Begleitdiagnostika. Dieser Markt steht vor einem deutlichen Wachstum in den kommenden Jahren, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach personalisierter Krebsbehandlung und das vielversprechende Potenzial der Genomik zur Verbesserung der Patientenergebnisse.


Genomics In Cancer Care Market Overview span&


Quelle: Primärforschung, Sekundärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung


Genomik in der Krebsbehandlung – Markttreiber


Fortschritte in der Genomsequenzierungstechnologie


Die rasanten Fortschritte bei den Genomsequenzierungstechnologien waren ein wesentlicher Wachstumstreiber im Markt für Genomik in der Krebsbehandlung. Diese Fortschritte haben es Forschern und Klinikern ermöglicht, genetische Veränderungen zu identifizieren, die mit verschiedenen Krebsarten verbunden sind, was zur Entwicklung personalisierterer und gezielterer Krebstherapien geführt hat. Beispielsweise haben Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) die für die Sequenzierung erforderlichen Kosten und Zeit erheblich reduziert und sie für den routinemäßigen klinischen Einsatz zugänglicher gemacht. Darüber hinaus hat die Entwicklung von Einzelzellsequenzierungstechnologien haben es Forschern ermöglicht, die genetische Heterogenität von Krebszellen zu untersuchen und so Einblicke in Tumore zu gewinnen Evolution und Resistenzmechanismen. Diese technologischen Fortschritte haben zur zunehmenden Einführung genomischer Ansätze in der Krebsbehandlung beigetragen und das Wachstum des Marktes angekurbelt.


Steigende Krebsprävalenz und wachsendes Bewusstsein


Die zunehmende Prävalenz von Krebs weltweit ist ein weiterer wichtiger Wachstumstreiber im Markt für Genomik in der Krebsbehandlung. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs mit schätzungsweise 19,3 Millionen Neuerkrankungen und 10,0 Millionen Todesfällen im Jahr 2020 weltweit die häufigste Todesursache. Die steigende Krebsinzidenz ist vor allem auf Faktoren wie Bevölkerungswachstum, Alterung, und ungesunder Lebensstil. Darüber hinaus hat das wachsende Bewusstsein für die Rolle der Genomik in der Krebsbehandlung zu einer erhöhten Nachfrage nach Genomtests und personalisierten Behandlungsoptionen geführt. Da die Prävalenz von Krebs weiter zunimmt, wird erwartet, dass die Nachfrage nach genomischen Lösungen entsprechend wächst. span&


Regierungsinitiativen und Finanzierung


Regierungsinitiativen und -finanzierung haben maßgeblich dazu beigetragen, das Wachstum der globalen Genomik in der Krebsbehandlungsmarktbranche voranzutreiben. Regierungen auf der ganzen Welt haben das Potenzial der Genomik zur Revolutionierung der Krebsbehandlung erkannt und in Forschung und Entwicklung auf diesem Gebiet investiert. Beispielsweise hat das US-amerikanische National Cancer Institute (NCI) mehrere Initiativen wie den Cancer Genome Atlas (TCGA) und die Precision Medicine Initiative ins Leben gerufen, um die Entwicklung und Anwendung der Genomik in der Krebsbehandlung zu unterstützen. Darüber hinaus stellen Regierungen Mittel dafür bereit Genomsequenzierungsprogramme zur Verbesserung des Zugangs zu Präzisionsmedizin für Krebspatienten.


Einblicke in das Marktsegment „Genomik in der Krebsbehandlung“


Genomics In Cancer Care Market Technology Insights   


Das Technologiesegment des Genomics In Cancer Care-Marktes umfasst verschiedene Technologien, die bei der Analyse genomischer Veränderungen in Krebszellen eingesetzt werden. Zu den Schlüsseltechnologien in diesem Segment gehören Next-Generation Sequencing (NGS), Comparative Genomic Hybridization (CGH) und Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH). NGS ist eine Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologie, die die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer DNA- oder RNA-Mengen ermöglicht. In der Krebsbehandlung wird NGS häufig zur Identifizierung genomischer Veränderungen wie Mutationen, Variationen der Kopienzahl und Neuanordnungen eingesetzt, die zur Tumorentwicklung und -progression beitragen. Der Umsatz von NGS auf dem Markt für Genomik in der Krebsbehandlung wird bis 2024 voraussichtlich 22,924 Milliarden US-Dollar erreichen und 81,079 Milliarden US-Dollar bis 2032, was eine deutliche Wachstumsrate darstellt. CGH ist eine molekularzytogenetische Technik, die die DNA-Kopienzahl von Tumorzellen mit der von normalen Zellen vergleicht. CGH ermöglicht die Erkennung von chromosomalen Ungleichgewichten wie Amplifikationen und Deletionen, die Einblicke in die genomische Landschaft von Krebs liefern können. FISH ist eine Technik, die fluoreszierende Sonden verwendet, um spezifische DNA-Sequenzen in Zellen sichtbar zu machen. In der Krebsbehandlung wird FISH häufig verwendet, um chromosomale Translokationen, Amplifikationen und Deletionen zu identifizieren und so bei der Diagnose und Charakterisierung verschiedener bösartiger Erkrankungen zu helfen. Die Marktsegmentierung „Genomik in der Krebsbehandlung“ nach Technologie bietet wertvolle Einblicke in die Marktdynamik und das Wachstumspotenzial jeder Technologie . Diese Daten sind für Marktteilnehmer von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen hinsichtlich Produktentwicklung, Investitionsstrategien und Wettbewerbspositionierung zu treffen.


Genomics in Cancer Care Market Technology Insights  &nbsp ;


Quelle: Primärforschung, Sekundärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung


Genomics in Cancer Care Market Einblicke in Krebsarten   


Der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung ist nach Krebsarten segmentiert, darunter Brustkrebs, Lungenkrebs und Darmkrebs. Im Jahr 2023 hatte das Segment Brustkrebs mit 38,5 % den größten Marktanteil. Es wird erwartet, dass das Lungenkrebssegment von 2024 bis 2032 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 16,2 % wachsen und bis 2032 eine Marktgröße von 25,15 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Darmkrebs ist ein weiteres wichtiges Segment mit einer Marktgröße von 12,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 und einer erwarteten Marktgröße von 12,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 CAGR von 14,8 % im Prognosezeitraum. Das Wachstum der Genomik im Krebsbehandlungsmarkt wird auf die zunehmende Prävalenz von Krebs, die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die technologischen Fortschritte bei der Genomsequenzierung zurückgeführt.


Einblicke in die Marktanwendung von Genomik in der Krebsbehandlung


Die Marktsegmentierung „Genomik in der Krebsbehandlung“ nach Anwendung bietet Einblicke in die verschiedenen Anwendungen der Genomik in der Krebsbehandlung. Zu den Hauptanwendungen gehören Diagnosetests, Prognosetests, Behandlungsauswahl und Überwachung des Ansprechens auf die Therapie. Das Segment diagnostische Tests hatte im Jahr 2023 den größten Anteil am Umsatz des Genomics In Cancer Care-Marktes und wird voraussichtlich seine Dominanz im gesamten Prognosezeitraum beibehalten. Das Wachstum dieses Segments ist auf die zunehmende Einführung von Genomtests zur Krebsfrüherkennung und -diagnose zurückzuführen. Aufgrund der steigenden Nachfrage nach personalisierten Krebsbehandlungsplänen wird erwartet, dass das Segment Prognosetests im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wächst. Aufgrund der zunehmenden Nutzung genomischer Informationen zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen wird auch im Segment Behandlungsauswahl ein deutliches Wachstum erwartet. Das Segment „Monitoring Response to Therapy“ wird voraussichtlich stetig wachsen, da der Einsatz von Genomik dabei hilft, die Wirksamkeit von Krebsbehandlungen zu beurteilen und notwendige Anpassungen vorzunehmen.


Genomics in Cancer Care Market Sample Type Insights   


Das Segment „Probentyp“ des Marktes „Genomik in der Krebsbehandlung“ ist in Blut, Gewebe und Urin unterteilt. Blutproben sind der am häufigsten verwendete Probentyp in der genomischen Krebsbehandlung und machen im Jahr 2023 über 60 % des Marktanteils aus. Dies ist auf die einfache Entnahme von Blutproben und die Tatsache zurückzuführen, dass sie zum Nachweis einer Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden können Krebserkrankungen. Auch Gewebeproben werden häufig verwendet, insbesondere bei soliden Tumoren, und machen etwa 30 % des Marktanteils aus. Urinproben werden seltener verwendet, können aber zur Erkennung bestimmter Krebsarten, wie z. B. Blasenkrebs, nützlich sein. Es wird erwartet, dass die zunehmende Einführung von Flüssigbiopsietechniken, bei denen Blutproben zur Erkennung von Krebs verwendet werden, das Wachstum der Blutprobe vorantreiben wird Typsegment in den kommenden Jahren.


Einblicke in die klinische Umgebung des Marktes für Genomik in der Krebsbehandlung


Es wird erwartet, dass der klinische Bereich des Marktes für Genomik in der Krebsbehandlung in den kommenden Jahren ein deutliches Wachstum verzeichnen wird, angetrieben durch die zunehmende Einführung von Präzisionsmedizin und das Wachstum Nachfrage nach personalisierten Krebsbehandlungen. Es wird erwartet, dass das Segment bis 2024 einen Marktwert von 12,5 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einem CAGR von 12,1 % im Prognosezeitraum entspricht. Es wird erwartet, dass Krankenhauslabore aufgrund ihrer gut etablierten Infrastruktur und ihres Fachwissens in der Molekulardiagnostik den größten Anteil am Segment der klinischen Einrichtungen haben werden. Auch kommerzielle Labore werden voraussichtlich an Bedeutung gewinnen, da sie ein breiteres Spektrum an Dienstleistungen anbieten und über die erforderlichen Kenntnisse verfügen Kapazität zur Handhabung großer Probenmengen. Von Forschungseinrichtungen wird erwartet, dass sie durch ihre Beteiligung an klinischen Studien und der Entwicklung neuer diagnostischer und therapeutischer Ansätze eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung des Bereichs der Genomik in der Krebsbehandlung spielen.



Regionale Einblicke in den Markt für Genomik in der Krebsbehandlung    

Der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung ist in Nordamerika, Europa, APAC, Südamerika und MEA unterteilt. Nordamerika hält aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, hoher Gesundheitsausgaben und einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur den größten Marktanteil. Europa ist der zweitgrößte Markt, gefolgt von APAC. Es wird erwartet, dass die APAC-Region im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Nachfrage mit der höchsten CAGR wachsen wirdReness über Genomik in der Krebsbehandlung und wachsende Gesundheitsausgaben. Südamerika und MEA werden in den kommenden Jahren voraussichtlich ein stetiges Wachstum verzeichnen. Im Jahr 2024 wurde der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung in Nordamerika auf 11,953 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2032 voraussichtlich 40,306 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer CAGR von entspricht 9,1 % im Prognosezeitraum. Der europäische Markt hatte im Jahr 2024 einen Wert von 8,769 Milliarden US-Dollar und wird bis 2032 voraussichtlich 29,916 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 9,8 % entspricht. Der APAC-Markt wurde im Jahr 2024 auf 5,84 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2032 voraussichtlich 24,94 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,1 % entspricht.


Regionale Einblicke in den Markt für Genomik im Krebsbehandlungsmarkt  &nbsp ; 


Quelle: Primärforschung, Sekundärforschung, MRFR-Datenbank und Analystenbewertung


Genomik im Krebsbehandlungsmarkt: Hauptakteure und Wettbewerbseinblicke


Große Akteure in der Branche des Marktes für Genomik in der Krebsbehandlung engagieren sich in strategischen Kooperationen, Partnerschaften und Übernahmen, um ihre Marktpräsenz auszubauen und ihre Produktportfolios zu erweitern. Führende Akteure auf dem Markt für Genomik in der Krebsbehandlung investieren stark in Forschung und Entwicklung, um innovative Lösungen einzuführen und den sich verändernden Bedürfnissen von medizinischem Fachpersonal und Patienten gerecht zu werden. Der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung ist durch intensiven Wettbewerb gekennzeichnet, wobei mehrere etablierte und aufstrebende Akteure um Marktanteile wetteifern. Illumina, Inc. ist ein führender Anbieter von Systemen zur Genomsequenzierung und -analyse. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Produktportfolio, darunter Sequenzierungsinstrumente, Verbrauchsmaterialien und Software der nächsten Generation. Die Lösungen von Illumina werden in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, darunter Krebsdiagnostik, personalisierte Medizin und Agrarforschung. Das Unternehmen verfügt über eine starke globale Präsenz und ein Netzwerk von Händlern und Partnern. Das Engagement von Illumina für Innovation und Kundenunterstützung hat es dem Unternehmen ermöglicht, seine führende Position auf dem Markt für Genomik in der Krebsbehandlung zu behaupten. PacBio ist ein Konkurrent auf dem Markt für Genomik in der Krebsbehandlung, der eine Reihe von DNA-Sequenzierungs- und Analyselösungen anbietet. Die Single-Molecule Real-Time (SMRT)-Sequenzierungstechnologie des Unternehmens ermöglicht es Forschern, lange, qualitativ hochwertige Lesevorgänge zu generieren, die für bestimmte Anwendungen wie die Genomassemblierung und Variantenerkennung unerlässlich sind. Die Lösungen von PacBio werden in einer Vielzahl von Bereichen eingesetzt, darunter in der Krebsforschung, der Humangenetik und der mikrobiellen Genomik. Das Unternehmen verfügt über eine starke Forschungs- und Entwicklungspipeline und konzentriert sich auf die Erweiterung seines Produktangebots und seiner Anwendungen. Die innovative Technologie und der Fokus auf den Kundenerfolg haben PacBio dabei geholfen, sich auf dem Markt für Genomik in der Krebsbehandlung durchzusetzen.


Zu den wichtigsten Unternehmen im Markt für Genomik in der Krebsbehandlung gehören



  • Personalis, Inc

  • Natera, Inc

  • DNAnexus

  • QIAGEN

  • Illumina

  • Abbott Laboratories

  • Cancer Genetics, Inc

  • Exact Sciences Corporation

  • Roche

  • Thermo Fisher Scientific

  • Agilent Technologies

  • BioRad Laboratories

  • PerkinElmer Inc

  • Guardant Health, Inc

  • Sysmex Corporation


Entwicklungen der Genomik in der Krebsbehandlungsmarktbranche


Der Markt für Genomik in der Krebsbehandlung dürfte in den kommenden Jahren ein deutliches Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Prävalenz von Krebs, technologische Fortschritte und wachsende Regierungsinitiativen. Im Jahr 2023 hatte der Markt einen Wert von 35,15 Milliarden US-Dollar und wird bis 2032 voraussichtlich 125,0 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 15,14 % entspricht. Zu den wichtigsten Markttrends zählen die zunehmende Einführung der Präzisionsmedizin, die Entwicklung neuartiger Genomtechnologien und der zunehmende Einsatz künstlicher Intelligenz bei der Krebsdiagnose und -behandlung. Zu den jüngsten Nachrichtenentwicklungen gehören Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen zur Entwicklung neuer genombasierter Krebstherapien und die Einführung innovativer Genomtestplattformen.


Einblicke in die Marktsegmentierung der Genomik in der Krebsbehandlung


Genomics in Cancer Care Market Technology Outlook



  • Next-Generation Sequencing (NGS)

  • Vergleichende genomische Hybridisierung (CGH)

  • Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH)


Genomik im Krebsbehandlungsmarkt – Ausblick auf Krebsarten



  • Brustkrebs

  • Lungenkrebs

  • Darmkrebs


Genomics in Cancer Care Market Application Outlook



  • Diagnosetests

  • Prognostische Tests

  • Behandlungsauswahl

  • Überwachung der Reaktion auf die Therapie


Genomics in Cancer Care Market Sample Type Outlook



  • Blut

  • Gewebe

  • Urin


Genomik im klinischen Umfeld des Marktes für Krebsbehandlung



  • Krankenhausbasierte Laboratorien

  • Kommerzielle Laboratorien

  • Forschungseinrichtungen


Regionaler Ausblick auf den Markt für Genomik im Krebsbehandlungsmarkt



  • Nordamerika

  • Europa

  • Südamerika

  • Asien-Pazifik

  • Naher Osten und Afrika

Report Attribute/Metric Details
Market Size 2024   46.60 (USD Billion)
Market Size 2025   53.66 (USD Billion)
Market Size 2034  190.88 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)   15.14 % (2025 - 2034)
Report Coverage Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year 2024
Market Forecast Period 2025 - 2034
Historical Data 2020 - 2024
Market Forecast Units USD Billion
Key Companies Profiled Personalis, Inc., Natera, Inc., DNAnexus, QIAGEN, Illumina, Abbott Laboratories, Cancer Genetics, Inc., Exact Sciences Corporation, Roche, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BioRad Laboratories, PerkinElmer Inc., Guardant Health, Inc, Sysmex Corporation
Segments Covered Technology, Cancer Type, Application, Sample Type, Clinical Setting, Regional
Key Market Opportunities Targeted Therapies Companion Diagnostics Liquid Biopsy Personalized Medicine Precision Medicine
Key Market Dynamics Increasing cancer prevalence, Technological advancements, Rising demand for personalized medicine, Growing adoption of NGS in cancer diagnostics, Government initiatives and funding
Countries Covered North America, Europe, APAC, South America, MEA


Frequently Asked Questions (FAQ) :

The Genomics In Cancer Care Market is anticipated to reach an overall valuation of 35.15 billion USD in 2023.

The Genomics In Cancer Care Market is projected to reach a valuation of 190.88 billion USD by 2034.

The Genomics In Cancer Care Market is expected to grow at a CAGR of 15.14% from 2025 to 2034.

North America is expected to hold the largest market share in the Genomics In Cancer Care Market in 2023.

The targeted therapy segment is expected to account for the highest revenue in the Genomics In Cancer Care Market in 2023.

Some of the key competitors in the Genomics In Cancer Care Market include Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., and F. Hoffmann-La Roche Ltd.

The key growth drivers of the Genomics In Cancer Care Market include the increasing prevalence of cancer, the rising demand for personalized medicine, and the technological advancements in genomics.

The challenges faced by the Genomics In Cancer Care Market include the high cost of genomic testing, the lack of reimbursement, and the ethical concerns surrounding genetic information.

The opportunities for the Genomics In Cancer Care Market include the development of new genomic technologies, the expansion of personalized medicine, and the increasing awareness of the benefits of genomics in cancer care.

The trends in the Genomics In Cancer Care Market include the increasing adoption of next-generation sequencing, the development of liquid biopsy tests, and the integration of genomics into clinical practice.

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