がん治療におけるゲノミクス市場の概要
MRFR 分析によると、がん治療におけるゲノミクスの市場規模は 2022 年に 305 億 3,000 万米ドルと推定されています。
がん治療におけるゲノミクス市場業界は、2023 年の 351 億米ドルから 2032 年までに 1250 億米ドルに成長すると予想されています。 がん治療におけるゲノミクス市場のCAGR(成長率)は、予測期間(2024年〜)中に約15.14%と予想されます2032)。
がん治療市場のトレンドにおける主要なゲノミクスを強調
がん治療市場におけるゲノミクスは、シーケンス技術と計算手法の進歩により急速に進化しています。主な市場の推進要因としては、がんの罹患率の増加、精密医療の採用の増加、ゲノミクスを支援する政府の取り組みなどが挙げられます。研究。個別化された治療法の開発、創薬の改善、がんの早期発見にはチャンスがあります。最近のトレンドには、データ分析のための人工知能と機械学習の統合、非浸潤がんプロファイリングのためのリキッドバイオプシーの使用、およびコンパニオン診断の出現が含まれます。この市場は、個別化されたがん治療に対する需要の高まりと、患者の転帰改善におけるゲノミクスの有望な可能性により、今後数年間で大幅な成長が見込まれています。
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出典: 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリストのレビュー
がん治療市場の推進要因におけるゲノミクス
ゲノム配列決定技術の進歩
ゲノムシーケンス技術の急速な進歩は、がん治療におけるゲノミクス市場業界の成長の主要な原動力となっています。これらの進歩により、研究者や臨床医はさまざまな種類のがんに関連する遺伝子変化を特定できるようになり、より個別化された標的を絞ったがん治療法の開発につながりました。たとえば、次世代シーケンシング (NGS) テクノロジーにより、シーケンシングに必要なコストと時間が大幅に削減され、日常的な臨床使用がより容易になりました。さらに、単一細胞配列決定技術により、研究者はがん細胞の遺伝的不均一性を研究できるようになり、腫瘍の進化と耐性についての洞察が得られます。メカニズム。これらの技術の進歩は、がん治療におけるゲノミクスベースのアプローチの採用拡大に貢献し、市場の成長を促進しました。
がん罹患率の上昇と意識の高まり
世界中でがんの有病率が増加していることは、がん治療におけるゲノミクス市場業界の成長のもう1つの重要な推進力です。世界保健機関 (WHO) によると、がんは世界の主な死因であり、2020 年には新たに 1,930 万人が新規感染し、1,000 万人が死亡すると推定されています。がんの発生率の増加は、主に人口増加、高齢化、高齢化などの要因に起因しています。そして不健康な生活習慣。さらに、がん治療におけるゲノミクスの役割についての意識の高まりにより、ゲノム検査と個別化された治療オプションに対する需要が高まっています。がんの有病率が上昇し続けるにつれて、ゲノミクスベースのソリューションの需要もそれに応じて増加すると予想されます。スパン&
政府の取り組みと資金提供
政府の取り組みと資金提供は、がん治療市場業界における世界的なゲノミクスの成長を促進する上で重要な役割を果たしてきました。世界中の政府は、がん治療に革命をもたらすゲノミクスの可能性を認識し、この分野の研究開発に投資してきました。たとえば、米国国立がん研究所 (NCI) は、がん治療におけるゲノミクスの開発と応用を支援するために、がんゲノム アトラス (TCGA) やプレシジョン メディシン イニシアチブなどのいくつかの取り組みを開始しました。さらに、政府は、がん患者の精密医療へのアクセスを改善するためのゲノム配列決定プログラム。
がん治療市場セグメントにおけるゲノミクスに関する洞察
がん治療市場におけるゲノミクス技術に関する洞察
がん治療におけるゲノミクス市場のテクノロジーセグメントには、がん細胞のゲノム変化の分析に使用されるさまざまなテクノロジーが含まれます。このセグメントの主要テクノロジーには、次世代シーケンシング (NGS)、比較ゲノム ハイブリダイゼーション (CGH)、および蛍光 In Situ ハイブリダイゼーション (FISH) が含まれます。 NGS は、大量の DNA または RNA の迅速かつコスト効率の高いシーケンスを可能にするハイスループット シーケンス技術です。がん治療において、NGSは、腫瘍の発生や進行に寄与する、突然変異、コピー数の変異、再構成などのゲノム変化を特定するために広く使用されています。NGSのがん治療におけるゲノミクス市場の収益は、2024年までに229億2,400万米ドルに達すると予測されています。 2032 年までに 810 億 7,900 万ドルに達し、大幅な成長率を示しています。 CGH は、腫瘍細胞の DNA コピー数を正常細胞の DNA コピー数と比較する分子細胞遺伝学的手法です。 CGH を使用すると、増幅や欠失などの染色体不均衡の検出が可能になり、がんのゲノム状況についての洞察が得られます。 FISH は、蛍光プローブを利用して細胞内の特定の DNA 配列を視覚化する技術です。がん治療では、FISH は染色体の転座、増幅、欠失を特定するために一般的に使用され、さまざまな悪性腫瘍の診断と特徴付けに役立ちます。技術別のがん治療におけるゲノミクス市場の分割は、各技術の市場のダイナミクスと成長の可能性についての貴重な洞察を提供します。 。このデータは、市場参加者が製品開発、投資戦略、競争上の地位に関して情報に基づいた意思決定を行うために非常に重要です。
出典: 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリストのレビュー
がん治療市場におけるゲノミクス がんの種類に関する洞察
がん治療におけるゲノミクス市場は、乳がん、肺がん、結腸直腸がんなどがんの種類ごとに分割されています。 2023 年には、乳がんセグメントが市場で最大のシェアを占め、38.5% を占めました。肺がんセグメントは、2024 年から 2032 年にかけて 16.2% の CAGR で成長し、2032 年までに 251 億 5,000 万米ドルの市場規模に達すると予想されています。結腸直腸がんももう 1 つの主要なセグメントで、2023 年の市場規模は 125 億米ドルとなり、予測期間中の CAGR は 14.8% でした。がん治療市場におけるゲノミクスの成長は、がんの有病率の増加、個別化医療に対する需要の高まり、ゲノム配列決定における技術の進歩によるものと考えられています。
がん治療市場におけるゲノミクス アプリケーション インサイト
アプリケーション別のがん治療におけるゲノミクス市場のセグメント化は、がん治療におけるゲノミクスのさまざまな応用についての洞察を提供します。主な用途には、診断検査、予後検査、治療選択、治療に対する反応のモニタリングなどがあります。診断検査セグメントは、2023年のがんケアにおけるゲノミクス市場の収益の最大のシェアを占め、予測期間を通じてその優位性を維持すると予想されます。このセグメントの成長は、がんの早期発見と診断のためのゲノム検査の採用の増加に起因すると考えられます。予後検査セグメントは、個別化されたがん治療計画に対する需要の高まりにより、予測期間中に最高のCAGRで成長すると予想されます。治療選択セグメントも、治療決定の指針となるゲノム情報の利用が増加しているため、大幅な成長が見込まれています。ゲノミクスの利用ががん治療の有効性を評価し、必要な調整を行うのに役立つため、治療に対する反応のモニタリング部門は着実に成長すると予想されます。
がん治療市場におけるゲノミクスのサンプル タイプに関する分析情報
がんケアにおけるゲノミクス市場のサンプルタイプセグメントは、血液、組織、尿に分類されます。血液サンプルは、ゲノミクスがん治療で最も一般的に使用されるサンプルの種類であり、2023 年には市場シェアの 60% 以上を占めます。これは、血液サンプルの収集が容易であり、広範囲のがんの検出に使用できるという事実によるものです。癌。組織サンプルも特に固形腫瘍によく使用されており、市場シェアの約 30% を占めています。尿サンプルはあまり一般的ではありませんが、膀胱がんなどの特定の種類のがんの検出に役立ちます。がんの検出に血液サンプルを使用するリキッドバイオプシー技術の採用の増加により、血液サンプルの成長が促進されると予想されます。今後数年間のタイプセグメント。
がん治療市場の臨床現場におけるゲノミクスに関する洞察
がん治療におけるゲノミクス市場の臨床現場セグメントは、精密医療の採用増加と医療の成長により、今後数年間で大幅な成長が見込まれると予想されています。個別化されたがん治療の需要。このセグメントは、2024 年までに市場価値が 125 億米ドルに達すると予想されており、予測期間中に 12.1% の CAGR を示します。病院ベースの検査機関は、確立されたインフラストラクチャと分子診断の専門知識により、臨床現場セグメントで最大のシェアを握ると予想されます。商業検査機関も、より幅広いサービスを提供し、大量のサンプルを処理できる能力。研究機関は、臨床試験や新しい診断および治療アプローチの開発への関与を通じて、がん治療におけるゲノミクス分野の進歩において重要な役割を果たすことが期待されています。
がん治療市場におけるゲノミクスの地域別洞察
がん治療におけるゲノミクス市場は、北米、ヨーロッパ、APAC、南米、MEAに分割されています。北米は、主要な市場プレーヤーの存在、高額な医療費、先進的な医療インフラにより、最大の市場シェアを保持しています。ヨーロッパは 2 番目に大きな市場で、次に APAC が続きます。 APAC地域は、アワの増加により、予測期間中に最高のCAGRで成長すると予想されますルネスは、がん治療におけるゲノミクスと医療費の増大について語ります。南米とMEAは今後数年間で着実な成長を遂げると予想されています。2024年の北米のがん治療におけるゲノミクス市場は119億5,300万米ドルと評価され、2032年までに403億6,000万米ドルに達すると予想されており、CAGRは次のようになります。予測期間中は9.1%。欧州市場は2024年に87億6,900万米ドルと評価され、2032年までに299億1,600万米ドルに達し、9.8%のCAGRで成長すると予測されています。 APAC市場は2024年に58億4,000万米ドルと評価され、2032年までに249億4,000万米ドルに達し、12.1%のCAGRを記録すると予想されています。
出典: 一次調査、二次調査、MRFR データベースおよびアナリストのレビュー
がん治療市場におけるゲノミクスの主要企業と競争力に関する洞察
がん治療におけるゲノミクス市場業界の主要企業は、市場での存在感を拡大し、製品ポートフォリオを強化するために戦略的提携、パートナーシップ、買収に取り組んでいます。がん治療におけるゲノミクス市場をリードするプレーヤーは、革新的なソリューションを導入し、医療従事者や患者の進化するニーズに応えるために、研究開発に多額の投資を行っています。がん治療におけるゲノミクス市場は、いくつかの確立されたプレーヤーと新興プレーヤーが市場シェアを争う激しい競争を特徴としています。Illumina, Inc.は、ゲノム配列決定および分析システムの大手プロバイダーです。同社は、次世代シーケンス機器、消耗品、ソフトウェアを含む包括的な製品ポートフォリオを提供しています。イルミナのソリューションは、がん診断、個別化医療、農業研究など、幅広い用途で使用されています。同社は世界的に強い存在感を示し、販売代理店やパートナーのネットワークを持っています。イルミナは、イノベーションと顧客サポートへの取り組みにより、がんケアにおけるゲノミクス市場業界のリーダーとしての地位を維持することができました。PacBio は、がんケアにおけるゲノミクス市場の競合他社であり、さまざまな DNA シークエンシングおよび分析ソリューションを提供しています。同社の単一分子リアルタイム (SMRT) シーケンシング技術により、研究者はゲノムアセンブリや変異検出などの特定のアプリケーションに不可欠な、長時間の高品質リードを生成できます。 PacBio のソリューションは、がん研究、ヒト遺伝学、微生物ゲノミクスなどのさまざまな分野で使用されています。同社は強力な研究開発パイプラインを持ち、製品の提供とアプリケーションの拡大に注力しています。 PacBio の革新的なテクノロジーと顧客の成功への注力により、がん治療におけるゲノミクス市場での注目を集めることができました。
がん治療におけるゲノミクス市場の主要企業には以下が含まれます
- Personalis, Inc
- ナテラ株式会社
- DNAnexus
- キアゲン
- イルミナ
- アボット研究所
- Cancer Genetics, Inc
- Exact Sciences Corporation
- ロシュ
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- アジレント テクノロジー
- バイオラッド研究所
- パーキンエルマー株式会社
- Guardant Health, Inc
- シスメックス株式会社
がん治療市場業界の発展におけるゲノミクス
がん治療におけるゲノミクス市場は、がんの有病率の増加、技術の進歩、政府の取り組みの拡大により、今後数年間で大幅な成長を遂げると見込まれています。 2023 年の市場規模は 351 億 5,000 万米ドルで、2032 年までに 1,250 億米ドルに達すると予想されており、CAGR は 15.14% です。主要な市場トレンドには、精密医療の採用の増加、新しいゲノム技術の開発、がんの診断と治療における人工知能の使用の増加が含まれます。最近のニュース展開には、新しいゲノムベースのがん治療法を開発するための製薬会社と研究機関との提携や、革新的なゲノム検査プラットフォームの立ち上げなどが含まれます。
がん治療市場セグメンテーションにおけるゲノミクスに関する洞察
がん治療市場におけるゲノミクス技術の見通し
- 次世代シーケンス (NGS)
- 比較ゲノムハイブリダイゼーション (CGH)
- 蛍光 In situ ハイブリダイゼーション (FISH)
がん治療市場におけるゲノミクス がんの種類の見通し
がん治療市場におけるゲノミクス応用の見通し
- 診断テスト
- 予後検査
- 治療法の選択
- 治療に対する反応のモニタリング
がん治療市場におけるゲノミクスのサンプルタイプの見通し
がん治療市場の臨床現場におけるゲノミクスの見通し
がん治療市場におけるゲノミクスの地域別展望
- 北米
- ヨーロッパ
- 南アメリカ
- アジア太平洋
- 中東とアフリカ
Report Attribute/Metric |
Details |
Market Size 2024
|
46.60 (USD Billion)
|
Market Size 2025
|
53.66 (USD Billion)
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Market Size 2034
|
190.88 (USD Billion)
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Compound Annual Growth Rate (CAGR)
|
15.14 % (2025 - 2034)
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Report Coverage
|
Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
|
Base Year
|
2024
|
Market Forecast Period
|
2025 - 2034
|
Historical Data
|
2020 - 2024
|
Market Forecast Units |
USD Billion |
Key Companies Profiled |
Personalis, Inc., Natera, Inc., DNAnexus, QIAGEN, Illumina, Abbott Laboratories, Cancer Genetics, Inc., Exact Sciences Corporation, Roche, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BioRad Laboratories, PerkinElmer Inc., Guardant Health, Inc, Sysmex Corporation |
Segments Covered |
Technology, Cancer Type, Application, Sample Type, Clinical Setting, Regional |
Key Market Opportunities |
Targeted Therapies Companion Diagnostics Liquid Biopsy Personalized Medicine Precision Medicine |
Key Market Dynamics |
Increasing cancer prevalence, Technological advancements, Rising demand for personalized medicine, Growing adoption of NGS in cancer diagnostics, Government initiatives and funding |
Countries Covered |
North America, Europe, APAC, South America, MEA |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The Genomics In Cancer Care Market is anticipated to reach an overall valuation of 35.15 billion USD in 2023.
The Genomics In Cancer Care Market is projected to reach a valuation of 190.88 billion USD by 2034.
The Genomics In Cancer Care Market is expected to grow at a CAGR of 15.14% from 2025 to 2034.
North America is expected to hold the largest market share in the Genomics In Cancer Care Market in 2023.
The targeted therapy segment is expected to account for the highest revenue in the Genomics In Cancer Care Market in 2023.
Some of the key competitors in the Genomics In Cancer Care Market include Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., and F. Hoffmann-La Roche Ltd.
The key growth drivers of the Genomics In Cancer Care Market include the increasing prevalence of cancer, the rising demand for personalized medicine, and the technological advancements in genomics.
The challenges faced by the Genomics In Cancer Care Market include the high cost of genomic testing, the lack of reimbursement, and the ethical concerns surrounding genetic information.
The opportunities for the Genomics In Cancer Care Market include the development of new genomic technologies, the expansion of personalized medicine, and the increasing awareness of the benefits of genomics in cancer care.
The trends in the Genomics In Cancer Care Market include the increasing adoption of next-generation sequencing, the development of liquid biopsy tests, and the integration of genomics into clinical practice.
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