Selon l'analyse MRFR, la taille du marché de la génomique dans les soins contre le cancer a été estimée à 30,53 (milliards USD) en 2022.
L'industrie du marché de la génomique dans les soins contre le cancer devrait passer de 35,15 (milliards USD) en 2023 à 125,0 (milliards USD) d'ici 2032. La génomique dans les soins contre le cancer Le TCAC (taux de croissance) du marché devrait être d’environ 15,14 % au cours de la période de prévision (2024 – 2024). 2032).
Le marché de la génomique dans les soins contre le cancer évolue rapidement avec les progrès des technologies de séquençage et des méthodes informatiques. Les principaux moteurs du marché incluent la prévalence croissante du cancer, l'adoption croissante de lamédecine de précision et les initiatives gouvernementales soutenant la génomique. recherche. Il existe des opportunités pour développer des traitements personnalisés, améliorer la découverte de médicaments et la détection précoce du cancer. Les tendances récentes incluent l’intégration de l’intelligence artificielle et de l’apprentissage automatique pour l’analyse des données, l’utilisation de biopsies liquides pour le profilage non invasif du cancer et l’émergence de diagnostics compagnons. Ce marché est prêt à connaître une croissance significative dans les années à venir, stimulée par la demande croissante de soins personnalisés contre le cancer et le potentiel prometteur de la génomique pour améliorer les résultats pour les patients.
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Source : Recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystes
Les progrès rapides des technologies de séquençage génomique ont été un moteur majeur de la croissance de l'industrie du marché de la génomique dans les soins contre le cancer. Ces progrès ont permis aux chercheurs et aux cliniciens d’identifier les altérations génétiques associées à différents types de cancer, conduisant au développement de thérapies anticancéreuses plus personnalisées et ciblées. Par exemple, les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) ont considérablement réduit le coût et le temps requis pour le séquençage, le rendant plus accessible pour une utilisation clinique de routine. De plus, le développement de les technologies de séquençage unicellulaire ont permis aux chercheurs d'étudier l'hétérogénéité génétique des cellules cancéreuses, fournissant ainsi un aperçu de l'évolution des tumeurs. et les mécanismes de résistance. Ces avancées technologiques ont contribué à l'adoption croissante d'approches basées sur la génomique dans le traitement du cancer, alimentant ainsi la croissance du marché.
La prévalence croissante du cancer dans le monde est un autre moteur clé de la croissance de l'industrie du marché de la génomique dans les soins contre le cancer. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la principale cause de décès dans le monde, avec environ 19,3 millions de nouveaux cas et 10,0 millions de décès en 2020. L'incidence croissante du cancer est principalement attribuée à des facteurs tels que la croissance démographique, le vieillissement, et des modes de vie malsains. De plus, la prise de conscience croissante du rôle de la génomique dans les soins contre le cancer a conduit à une demande accrue de tests génomiques et d'options de traitement personnalisées. À mesure que la prévalence du cancer continue d'augmenter, la demande de solutions basées sur la génomique devrait croître en conséquence. durée&
Les initiatives et les financements gouvernementaux ont joué un rôle important dans la croissance de la génomique mondiale dans le secteur du marché des soins contre le cancer. Les gouvernements du monde entier ont reconnu le potentiel de la génomique pour révolutionner les soins contre le cancer et ont investi dans la recherche et le développement dans ce domaine. Par exemple, le National Cancer Institute (NCI) des États-Unis a lancé plusieurs initiatives, telles que le Cancer Genome Atlas (TCGA) et la Precision Medicine Initiative, pour soutenir le développement et l’application de la génomique dans les soins contre le cancer. programmes de séquençage génomique pour améliorer l'accès à la médecine de précision pour les patients atteints de cancer.
Le segment technologique du marché de la génomique dans les soins contre le cancer englobe diverses technologies utilisées dans l'analyse des altérations génomiques des cellules cancéreuses. Les technologies clés de ce segment comprennent le séquençage de nouvelle génération (NGS), l'hybridation génomique comparative (CGH) et l'hybridation in situ par fluorescence (FISH). NGS est une technologie de séquençage à haut débit qui permet le séquençage rapide et rentable de grands volumes d’ADN ou d’ARN. Dans le domaine des soins contre le cancer, le NGS est largement utilisé pour identifier les altérations génomiques, telles que les mutations, les variations du nombre de copies et les réarrangements, qui contribuent au développement et à la progression des tumeurs. Les revenus du marché de la génomique dans les soins contre le cancer pour le NGS devraient atteindre 22,924 milliards de dollars d'ici 2024. et 81,079 milliards USD d'ici 2032, affichant un taux de croissance significatif. CGH est une technique cytogénétique moléculaire qui compare le nombre de copies d’ADN des cellules tumorales à celui des cellules normales. CGH permet la détection de déséquilibres chromosomiques, tels que des amplifications et des délétions, qui peuvent fournir des informations sur le paysage génomique du cancer. FISH est une technique qui utilise des sondes fluorescentes pour visualiser des séquences d'ADN spécifiques dans les cellules. Dans les soins contre le cancer, FISH est couramment utilisé pour identifier les translocations, amplifications et délétions chromosomiques, facilitant ainsi le diagnostic et la caractérisation de diverses tumeurs malignes. La segmentation du marché de la génomique dans les soins contre le cancer par technologie fournit des informations précieuses sur la dynamique du marché et le potentiel de croissance de chaque technologie. . Ces données sont cruciales pour que les acteurs du marché puissent prendre des décisions éclairées concernant le développement de produits, les stratégies d'investissement et le positionnement concurrentiel.
Source : Recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystes
Le marché de la génomique dans les soins contre le cancer est segmenté par type de cancer, notamment le cancer du sein, le cancer du poumon et le cancer colorectal. En 2023, le segment du cancer du sein représentait la plus grande part du marché, avec 38,5 %. Le segment du cancer du poumon devrait croître à un TCAC de 16,2 % de 2024 à 2032, pour atteindre une taille de marché de 25,15 milliards USD d'ici 2032. Le cancer colorectal est un autre segment majeur, avec une taille de marché de 12,5 milliards USD en 2023 et un TCAC de 14,8 % sur la période de prévision. La croissance de la génomique sur le marché des soins contre le cancer est attribuée à la prévalence croissante du cancer, à la demande croissante de médecine personnalisée et aux progrès technologiques en matière de séquençage génomique.
La segmentation du marché de la génomique dans les soins contre le cancer par application offre un aperçu des diverses applications de la génomique dans les soins contre le cancer. Les principales applications comprennent les tests de diagnostic, les tests pronostiques, la sélection du traitement et la surveillance de la réponse au traitement. Le segment des tests de diagnostic représentait la plus grande part des revenus du marché de la génomique dans les soins contre le cancer en 2023 et devrait maintenir sa domination tout au long de la période de prévision. La croissance de ce segment peut être attribuée à l'adoption croissante des tests génomiques pour la détection et le diagnostic précoces du cancer. Le segment des tests pronostiques devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la demande croissante de plans de traitement personnalisés du cancer. Le segment de la sélection du traitement devrait également connaître une croissance significative en raison de l'utilisation croissante de l'information génomique pour guider les décisions de traitement. Le segment Surveillance de la réponse au traitement devrait croître régulièrement à mesure que l'utilisation de la génomique aide à évaluer l'efficacité des traitements contre le cancer et à apporter les ajustements nécessaires.
Le segment Type d'échantillon du marché de la génomique dans les soins contre le cancer est segmenté en sang, tissus et urine. Les échantillons de sang sont le type d’échantillon le plus couramment utilisé dans les soins génomiques contre le cancer, représentant plus de 60 % de la part de marché en 2023. Cela est dû à la facilité de collecte d’échantillons de sang et au fait qu’ils peuvent être utilisés pour détecter un large éventail de cancers. Les échantillons de tissus sont également couramment utilisés, notamment pour les tumeurs solides, et représentent environ 30 % de part de marché. Les échantillons d'urine sont moins couramment utilisés, mais ils peuvent être utiles pour détecter certains types de cancer, comme le cancer de la vessie. L'adoption croissante de techniques de biopsie liquide, qui utilisent des échantillons de sang pour détecter le cancer, devrait stimuler la croissance des échantillons de sang. segment de type dans les années à venir.
Le segment du milieu clinique du marché de la génomique dans les soins contre le cancer devrait connaître une croissance significative dans les années à venir, tirée par l'adoption croissante de la médecine de précision et la croissance demande de traitements personnalisés contre le cancer. Le segment devrait atteindre une valeur marchande de 12,5 milliards de dollars d'ici 2024, avec un TCAC de 12,1 % au cours de la période de prévision. Les laboratoires hospitaliers devraient détenir la plus grande part du segment des environnements cliniques, en raison de leur infrastructure bien établie et de leur expertise en matière de diagnostic moléculaire. Les laboratoires commerciaux devraient également gagner du terrain, car ils offrent une gamme plus large de services et disposent de la capacité à traiter de grands volumes d’échantillons. Les institutions de recherche devraient jouer un rôle crucial dans l'avancement du domaine de la génomique dans le traitement du cancer grâce à leur implication dans les essais cliniques et le développement de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques.
Le marché de la génomique dans les soins contre le cancer est segmenté en Amérique du Nord, Europe, APAC, Amérique du Sud et MEA. L’Amérique du Nord détient la plus grande part de marché en raison de la présence d’acteurs majeurs du marché, de dépenses de santé élevées et d’infrastructures de santé avancées. L’Europe est le deuxième marché, suivi par l’APAC. La région APAC devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de l'awal’intérêt pour la génomique dans le traitement du cancer et l’augmentation des dépenses de santé. L’Amérique du Sud et la MEA devraient connaître une croissance constante dans les années à venir. En 2024, le marché de la génomique dans les soins contre le cancer en Amérique du Nord était évalué à 11,953 milliards USD et devrait atteindre 40,306 milliards USD d’ici 2032, affichant un TCAC de 9,1% au cours de la période de prévision. Le marché européen était évalué à 8,769 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 29,916 milliards de dollars d'ici 2032, avec un TCAC de 9,8 %. Le marché APAC était évalué à 5,84 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 24,94 milliards de dollars d'ici 2032, enregistrant un TCAC de 12,1 %.
Source : Recherche primaire, recherche secondaire, base de données MRFR et examen par les analystes
Les principaux acteurs du marché de la génomique dans les soins contre le cancer sont engagés dans des collaborations, des partenariats et des acquisitions stratégiques pour étendre leur présence sur le marché et améliorer leurs portefeuilles de produits. Les principaux acteurs du marché de la génomique dans les soins contre le cancer investissent massivement dans la recherche et le développement pour introduire des solutions innovantes et répondre aux besoins changeants des professionnels de la santé et des patients. Le marché de la génomique dans les soins contre le cancer se caractérise par une concurrence intense, avec plusieurs acteurs établis et émergents se disputant des parts de marché. Illumina, Inc. est l’un des principaux fournisseurs de systèmes de séquençage et d’analyse génomiques. La société propose une gamme complète de produits, notamment des instruments de séquençage de nouvelle génération, des consommables et des logiciels. Les solutions d'Illumina sont utilisées dans un large éventail d'applications, notamment le diagnostic du cancer, la médecine personnalisée et la recherche agricole. La société dispose d'une forte présence mondiale et d'un réseau de distributeurs et de partenaires. L'engagement d'Illumina en faveur de l'innovation et du support client lui a permis de maintenir sa position de leader sur le marché de la génomique dans les soins contre le cancer. PacBio est un concurrent sur le marché de la génomique dans les soins contre le cancer qui propose une gamme de solutions de séquençage et d'analyse de l'ADN. La technologie de séquençage SMRT (Single-Molecule Real-Time) de la société permet aux chercheurs de générer des lectures longues et de haute qualité, essentielles pour certaines applications, telles que l'assemblage du génome et la détection de variantes. Les solutions de PacBio sont utilisées dans divers domaines, notamment la recherche sur le cancer, la génétique humaine et la génomique microbienne. La société dispose d'un solide pipeline de recherche et de développement et se concentre sur l'élargissement de son offre de produits et de ses applications. La technologie innovante de PacBio et l'accent mis sur la réussite de ses clients l'ont aidé à gagner du terrain sur le marché de la génomique dans les soins contre le cancer.
Le marché de la génomique dans les soins contre le cancer est sur le point de connaître une croissance significative dans les années à venir, tirée par la prévalence croissante du cancer, les progrès technologiques et les initiatives gouvernementales croissantes. En 2023, le marché était évalué à 35,15 milliards USD et devrait atteindre 125,0 milliards USD d'ici 2032, soit un TCAC de 15,14 %. Les principales tendances du marché comprennent l’adoption croissante de la médecine de précision, le développement de nouvelles technologies génomiques et l’utilisation croissante de l’intelligence artificielle dans le diagnostic et le traitement du cancer. Les développements récents incluent des collaborations entre des sociétés pharmaceutiques et des instituts de recherche pour développer de nouvelles thérapies génomiques contre le cancer et le lancement de plateformes innovantes de tests génomiques.
| Report Attribute/Metric | Details |
| Market Size 2024 | 46.60 (USD Billion) |
| Market Size 2025 | 53.66 (USD Billion) |
| Market Size 2034 | 190.88 (USD Billion) |
| Compound Annual Growth Rate (CAGR) | 15.14 % (2025 - 2034) |
| Report Coverage | Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends |
| Base Year | 2024 |
| Market Forecast Period | 2025 - 2034 |
| Historical Data | 2020 - 2024 |
| Market Forecast Units | USD Billion |
| Key Companies Profiled | Personalis, Inc., Natera, Inc., DNAnexus, QIAGEN, Illumina, Abbott Laboratories, Cancer Genetics, Inc., Exact Sciences Corporation, Roche, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BioRad Laboratories, PerkinElmer Inc., Guardant Health, Inc, Sysmex Corporation |
| Segments Covered | Technology, Cancer Type, Application, Sample Type, Clinical Setting, Regional |
| Key Market Opportunities | Targeted Therapies Companion Diagnostics Liquid Biopsy Personalized Medicine Precision Medicine |
| Key Market Dynamics | Increasing cancer prevalence, Technological advancements, Rising demand for personalized medicine, Growing adoption of NGS in cancer diagnostics, Government initiatives and funding |
| Countries Covered | North America, Europe, APAC, South America, MEA |
Frequently Asked Questions (FAQ) :
The Genomics In Cancer Care Market is anticipated to reach an overall valuation of 35.15 billion USD in 2023.
The Genomics In Cancer Care Market is projected to reach a valuation of 190.88 billion USD by 2034.
The Genomics In Cancer Care Market is expected to grow at a CAGR of 15.14% from 2025 to 2034.
North America is expected to hold the largest market share in the Genomics In Cancer Care Market in 2023.
The targeted therapy segment is expected to account for the highest revenue in the Genomics In Cancer Care Market in 2023.
Some of the key competitors in the Genomics In Cancer Care Market include Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., and F. Hoffmann-La Roche Ltd.
The key growth drivers of the Genomics In Cancer Care Market include the increasing prevalence of cancer, the rising demand for personalized medicine, and the technological advancements in genomics.
The challenges faced by the Genomics In Cancer Care Market include the high cost of genomic testing, the lack of reimbursement, and the ethical concerns surrounding genetic information.
The opportunities for the Genomics In Cancer Care Market include the development of new genomic technologies, the expansion of personalized medicine, and the increasing awareness of the benefits of genomics in cancer care.
The trends in the Genomics In Cancer Care Market include the increasing adoption of next-generation sequencing, the development of liquid biopsy tests, and the integration of genomics into clinical practice.
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Assistant Manager He holds an experience of about 7+ years in market research and business consulting, working under the spectrum of life sciences and healthcare domains. rahul conceptualizes and implements a scalable business strategy and provides strategic leadership to the clients. his expertise lies in market estimation, competitive intelligence, pipeline analysis, customer assessment, etc. in addition to the above, his other responsibility includes strategic tracking of high growth markets & advising clients on the potential areas of focus they could direct their business initiatives
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