医薬品市場向けの温度制御包装：製品別（断熱シッパーおよび断熱コンテナ）、タイプ別（アクティブシステムおよびパッシブシステム）、温度範囲別（最大10°C、10°C〜20°C、20°C以上）、ペイロード容量（最大10 L、10-20 L、20-40 L、40-150 L、および150L以上）、用途別（単回使用および再利用可能）、最終用途業界（製薬および臨床試験）および地域別-2030年までの予測

市場概要

医薬品市場規模のための世界的な温度制御包装は、344億米ドル相当の世界市場総額で評価されると推定されていました。2019年に終了した歴史的予測期間中。2021-2028年の進行中の予測期間では、世界市場は2028年までに80.1億米ドル相当の最終収益総額を占める世界市場合計に達すると予測されています。世界市場は、2021年から2028年の間に18.4％の市場CAGRで成長すると予測されています。医薬品市場向けの温度管理されたパッケージは、2028年に終了する予測期間中のヘルスケアセクターの需要の高まりによって推進されています。米国やカナダなどの参加地域の本拠地である北米市場は、ヘルスケアセクターの地域的な成長を支配しています。米国からの需要の増加に伴い、支配は他の市場地域と比較して急上昇し、より良い競争の度合いを狙うと予想されます。

COVID19 分析

2020年、医薬品市場向けの温度制御包装は、新しいCOVID-19パンデミックの不愉快な発生の中で、2019年と比較して価値の面で4％増加しました。パンデミックの蔓延が非常に大きく、驚くべき速さでCOVID-19ワクチンを世界中に配布するために、温度に敏感な包装に対する継続的な需要が高まっています。グローバル市場企業は、パンデミック感染の検査で陽性となった患者の要件を満たすために不可欠なワクチン、検査キット、およびその他の重要な医薬品を出荷するための包装システムを開発しました。温度制御されたパッケージは、温度の変動に関連する懸念が高まるため、製品の損傷を受けやすいことが知られています。製品の有効性は、温度偏差の蔓延により損なわれます。COVID-19は、温度制御されたパッケージングソリューション市場の動向を加速させ、その影響は、2028年に終了する進行中の予測期間について、市場の発明者や専門家によって感じられる可能性があります。ワクチン製造会社は、特に2021年から2028年の進行中の予測期間に向けて、ワクチンの出荷用にカスタマイズされた製品を開発するために、温度管理された包装プロバイダーと協力したと記録されています。

医薬品市場向けのグローバルな温度制御パッケージは、市場の機能を継続するための投資と資金を強化する可能性が高く、その後、グローバルなターゲットオーディエンスを満たす能力が上昇します。は、特に進行中の予測期間中に、さまざまな市場の場所に広がっています。また、主要な市場製品は、市場での合併や買収に関連する方法によって導入される機会のために可能な広い範囲を開発する必要性を理解しています。市場投資は、2021年から2028年の進行中の予測期間の中で、医薬品市場シェアのための温度制御パッケージの需要とサプライチェーンメカニズムの適切な流れを維持するのにも役立ちます。

競争環境

医薬品市場のプレーヤーにとって重要な温度制御パッケージは次のとおりです。

• ソフトボックスシステム (英国)


• フェデックスコーポレーション (米国)


• Sofrigam SA (フランス)


• エンバイロテイナーAB (スウェーデン)


• DGP インテルシウス GMBH (英国)

マーケットダイナミクス

ドライバー

バイオ医薬品またはバイオファーマ製品は、動物、人間、微生物などの生物学的供給源に由来することが知られています。ワクチン、酵素、組織、遺伝子治療、および細胞療法などの他のものは、バイオ医薬品のいくつかの例です。これらの製品は、テンペの一部として医薬品市場向けの比率管理された包装は、熱、湿度の影響を受けやすいため、出荷および保管のために低温で保管する必要があります。

ワクチンおよび細胞療法の輸送には、輸送プロセスのためのより低い温度移動が必要です。2020年、COVID-19パンデミックの発生により、COVID-19ワクチン、細胞などの遺伝子治療、その他のインフルエンザワクチンの需要が大幅に増加し、2021年から2028年の進行中の予測期間中に同じ傾向が続く可能性があります。Our Worldが回覧した統計によると、2020年4月現在、全人口の約5％のみがCOVID-19ワクチンの少なくとも1回接種を受けており、世界の温度管理されたパッケージとしてより多くの用量が目撃される可能性があります。医薬品市場規模は、2028年の予測期間の終わりに向かって動きます。

拘束

医薬品の供給に伴うリスクの1つには汚染が含まれ、これは温度管理された包装を妨げる可能性があります 2028年に終了する予測期間に定められた予測に従って、医薬品市場規模が拡大することから。米国食品医薬品局（FDA）は、製品の出荷を規制する権限を享受しています。規制には、温度に敏感な製品の流通手順について説明する21 CFR 211.150が含まれています。世界保健機関（WHO）は、温度に敏感な医薬品を世界中に出荷する規制を課し、世界市場が機能するための市場制約の可能性を生み出しています。市場規制は、適正流通慣行（GDP）規制の下にあります。市場慣行は製品の効率を維持する可能性が高く、リスクの特定と最小化に焦点を当てた規制が続きます。さまざまなコールドチェーンポイントの道路および航空輸送のアクティブおよびパッシブ出荷の管理も、WHO規制のカテゴリに分類されます。

テクノロジー分析

コールドチェーンプロセスは、温度に敏感なペイロードを運ぶことが知られています。これらのペイロードは、輸送中の温度変動による損傷や損失の危険にさらされて機能しています。温度に敏感な製品は、主にバイオ医薬品産業の一部であるため、非常に重要です。世界の産業は、温度管理されたロジスティクスの失敗により、年間約350億米ドルの損失に直面しています。2020年のCOVID-19パンデミックが突然発生した中、COVID-19ワクチンやその他の細胞および遺伝子治療を含む製品の出荷が増加しています。医薬品市場向けの温度制御パッケージには、予測期間中のグローバル市場構内の貨物の温度と位置に関するコールドチェーン全体のリアルタイムの可視性を向上させるプラットフォームの開発に注力している可能性が高いソリューションプロバイダーが含まれます。

セグメントの概要

医薬品市場シェアの温度制御されたパッケージは、市場セグメントのパフォーマンスのために強化される可能性があります。グローバル市場は次のように分割されています

タイプに基づく

• アクティブシステム


• パッシブシステム

ユーザビリティに基づく

• シングル


• 再利用

収益タイプに基づく

• 製品