静脈内（IV）ソリューション市場：栄養タイプ（末梢非経口栄養および総非経口栄養）、バッグタイプ（大容量バッグおよび小容量バッグ）、栄養含有量（アミノ酸溶液、炭水化物、ビタミンおよびミネラル、非経口脂質エマルジョン）、エンドユーザー（病院およびクリニック、外来外科センター、ホームケア）-2028年までの予測

静脈内ソリューション市場の概要

静脈内（IV）ソリューション市場は2020年に11,51120万と評価され、CAGRの登録が見込まれています2021年から2028年の予測期間中は7.69％です。静脈内溶液は、病気や病気の治療中に必要な水、砂糖、塩のレベルを置き換えるために与えられる液体です。嚥下障害のある人は、特定の食品や液体を飲み込むのに問題があります。そのような人々の摂取は、IV溶液による投与に依存する。IV溶液は、病気や過度の活動で脱水状態になった後の水分補給のレベルを満たすために使用されます。

それらは抗生物質を使用した感染症の治療において重要な役割を果たします。化学療法薬によるがん治療の増加は、点滴剤の有用性にかかっています。さらに、炎症性疾患は、IV溶液と一緒に薬を使用して治療されます。クリティカルケアを必要とする患者に麻酔、鎮痛薬、抗生物質、体液、その他の重要な液体を投与するためのIV療法は、IVソリューションの需要が高まっています。静脈内（IV）ソリューション市場の成長を促進する顕著な要因は、がんの有病率の増加、嚥下障害に苦しむ急速に増加する高齢化人口、および感染症の増加です。しかし、市場アクセスの障壁となる技術的規範や政策の数の増加は、静脈内（IV）ソリューション市場の成長にとって課題となっています。

感染率の増加、がんの有病率の急増、結腸直腸がんに対する静脈内溶液の受け入れの増加などの要因が、IVソリューション市場の成長を牽引しています。さらに、主要な市場プレーヤーによる製品発売の増加も、静脈内（IV）ソリューション市場の成長を牽引しています。しかし、規制当局による厳格な政策の数の増加は、静脈内（IV）ソリューション市場の成長にとって課題となっています。

COVID-19分析:

世界中でCOVID-19感染症が蔓延しているため、製造や輸送の制限のさまざまな影響を受けた地域での封鎖により、出荷に影響を与える医療用品や機器が不足しています。COVID-19危機の多くの影響の1つは、サプライチェーンの混乱です。貿易障壁は、静脈内投与の需要と供給の見通しを大きく抑制しています。世界をリードする医療機器会社のほとんどは、中国に製造施設を持っています。中国はこの発生の震源地であったため、ほとんどの産業活動を停止しました。したがって、静脈内溶液などの医薬品のタイムリーな配送は、世界中の市場に悪影響を及ぼしています。

IVソリューションの需要は、グローバルなサプライチェーン、適切な原材料の入手可能性、およびその有用性に関連するその他の製品に依存します。たとえば、IVバッグは、IVソリューションの投与に必要な消耗品です。選択的手術が制限されているパンデミックの間、IVバッグは、最も重篤な病気の患者と、IVに依存する水分補給、投薬、または栄養を受けることが唯一の選択肢である患者のために予約されました。管理。2018年9月のハリケーン・マリアはプエルトリコを襲い、バクスター・インターナショナル・インク（米国）の運営に影響を与えました。2020年7月、バクスターは、プエルトリコから新たに生産された生理食塩水バッグを、そこで物資を保持するのではなく、すぐに米国本土に出荷したことを明らかにしました。パンデミックや自然災害に関連するサプライチェーンの制約に対処するために、主要なプレーヤーはより良い方法で戦略を立てています。ICU Medical, Inc.（米国）のIVソリューションは、ノースカロライナ州のロッキーマウントとテキサス州オースティンの地震やハリケーンで知られる災害が発生しやすい地域から遠く離れた2つの米国工場で生産されています。同社は、COVID-19危機の間、安全在庫を12週間以上の供給に増やすなどの対策を講じました。同社は、サプライヤーからの原材料の追加在庫に投資することを約束しています。

市場動態:

ドライバ:

• 慢性疾患の有病率の増加：

慢性疾患は、世界中で主要な死因と障害の原因です。さらに、10の死因のうち7つは、がん、慢性呼吸器疾患、糖尿病、慢性肝疾患などの慢性疾患です。さらに、がんは世界で上位5つの慢性疾患の1つです。がんは今後数十年で約70％急速に増加すると予測されています。国立がん研究所のデータによると、2040年までに、年間のがん症例数は2950万人に増加すると予測されており、がん関連の死亡者数は1640万人に急増する可能性があります。がん患者は生存のために全非経口栄養（TPN）に依存している。したがって、慢性疾患の有病率の増加と癌患者による非経口栄養の使用の増加は、予測期間中の静脈内溶液市場の成長を促進すると予想されます。

• コレラの発生率の上昇:

WHOによると、2019年にコレラが原因で世界中で約130万から143,000人のコレラ症例が報告され、21,000〜143,000人の死亡が報告されました。さらに、2020年9月6日現在、欧州疾病対策センター（ECDC）は、バングラデシュのコックスバザールで87,915件の急性水様性下痢（AWD）症例を報告しました。これは、7,763件のAWDケースの増加に相当します。したがって、コレラ患者の発生率の上昇により、静脈内溶液の需要が高まり、予測期間中の世界の静脈内溶液市場の成長が後押しされています。

• 大腸がんに対するビタミンC静脈内溶液の受け入れの拡大：

臨床研究により、高用量のビタミンCは、前立腺、膵臓、肝臓、結腸、およびその他の種類のがん細胞の増殖と拡散を遅らせる可能性があることが明らかになっています。故ノーベル賞受賞者であるリーナス・ポーリングは、がんやその他の主要な健康状態の静脈内治療としての有効性など、現代医学におけるビタミンCの多くの潜在的な使用法を決定した科学分野の第1号の1つでした。したがって、大腸がんに対するビタミンC治療の受け入れの高まりは、予測期間中の静脈内溶液市場の成長を促進すると予想されます。

拘束:

• 厳しい政府規制の存在:

静脈内ソリューションの開発には莫大な投資と資金が必要ですが、静脈内ソリューション会社が通過する必要がある規制と承認手順が変化しています。州および地方政府によって制定されたFDAの方針と規制は、静脈内溶液の販売に関するより厳しい法律と規制を定めており、企業にとって不必要な遅延と追加の製造コストにつながります。たとえば、静脈内溶液のトッププレーヤーであるバクスターは、製造プロセスは複雑で時間のかかるものであり、無菌溶液の各バッチを製造するのに29のステップと10日以上かかると指摘しました。途中で約350の規制チェックがあります。したがって、厳しい政府規制の存在により、不必要な遅延が発生し、静脈内（IV）ソリューション市場の成長が制限されています。

機会:

• 静脈内溶液に対する継続的な需要の高まり：

米国では、静脈内生理食塩水が不足しています。最近の通常の生理食塩水を含む静脈内（IV）溶液の不足により、地域全体で懸念が生じています。生理食塩水の不足は、2020年に静脈内輸液の需要が通常増加した風邪やインフルエンザの季節と同時に発生しました。ハリケーンや頻繁なリコールによって被害を受けた製造施設による生理食塩水の不足により、