Rapport d’étude de marché sur la chimioembolisation transartérielle (TACE) – Prévisions jusqu’en 2034

Aperçu du marché mondial de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Selon l'analyse MRFR, la taille du marché de la chimioembolisation transartérielle était estimée à 11.96 (milliards USD) en 2024. L'industrie du marché de la chimioembolisation transartérielle devrait passer de 12.55 (milliards USD) en 2025 à 19.30 (milliards USD) jusqu'en 2034, à un TCAC (taux de croissance) qui devrait être d'environ 4.90% au cours de la période de prévision (2025 - 2034). L'augmentation de la consommation et du développement de médicaments, ainsi que l'augmentation de l'incidence du cancer du foie, sont les principaux moteurs du marché qui stimulent la croissance du marché.

Source Recherche secondaire, recherche primaire, base de données MRFR et examen par les analystes

Tendances du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

• L'incidence croissante du cancer du foie stimule la croissance du marché

La croissance du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE) devrait être alimentée par l'incidence croissante du cancer du foie. Le CHC est la deuxième cause de mortalité par cancer chez les hommes dans le monde et la cinquième tumeur maligne la plus fréquemment diagnostiquée. En Asie et en Afrique, le cancer du col de l'utérus de haut grade est plus répandu. Le carcinome hépatocellulaire est une tumeur primitive du foie qui résulte le plus souvent d'une cirrhose et de problèmes hépatiques à long terme. Cette maladie est la troisième cause de mortalité par cancer et touche plus de 500 000 personnes dans le monde. L’étalon-or actuel en matière de soins pour traiter les personnes atteintes d’un carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire est la chimioembolisation transartérielle (CHC). Le TACE est donc considéré comme le traitement standard du CHC au sens traditionnel.

Pour le traitement du cancer du foie, la chimioembolisation transartérielle est utilisée. L'idée derrière son fonctionnement est d'arrêter l'apport sanguin à la tumeur. La chimiothérapie est administrée directement dans la tumeur lorsque l'approvisionnement a été coupé. Les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire au stade intermédiaire reçoivent un traitement intraveineux. Aux États-Unis, la chimioembolisation transartérielle conventionnelle est considérée comme le traitement de référence pour le CHC. Au cours de la chimioembolisation transartérielle, il est également possible d'utiliser des microsphères comme transporteurs de médicaments, ce qui peut réduire la quantité de produits chimiothérapeutiques dans la circulation systémique du patient.

Au cours des années à venir, on espère que les nouveaux produits de chimioembolisation transartérielle (TACE) et les thérapies combinées (DEB-TACE) transformeront la façon dont le CHC est traité. Le marché inexploité du CHC devrait croître à mesure que de nouveaux médicaments seront introduits en première et en deuxième intention. Le marché du CHC va croître après l’introduction de nouveaux produits en première et en deuxième intention. Afin de faire progresser la technologie TACE, de nouvelles microsphères biodégradables ont été créées et sont actuellement en cours de test. Ils sont conçus pour maintenir intact l’accès à l’artère cible post-TACE, permettant ainsi la possibilité d’un traitement cyclique. Le développement de TACE est susceptible de se poursuivre dans un certain nombre de directions, y compris celles qui sont actuellement « en construction » et visent à améliorer la sélection des patients, à développer de nouveaux outils pour standardiser le traitement, à augmenter la sélectivité pour administrer plus précisément des agents chimiothérapeutiques tout en épargnant le foie non tumoral, ou à combiner des traitements avec des agents d'immunothérapie récemment créés.

Étant donné que les indications se chevauchent parfois, les nouvelles avancées dans le domaine de la radiothérapie interne sélective (SIRT) auront également un impact sur l'avenir du TACE. À l’ère des traitements systémiques aux résultats inouïs et à la tolérance élevée, les résultats de recherches récentes orienteront le développement du TACE. Pour répondre à diverses exigences cliniques, de nombreux types de microcathéters et de microfils guides sont proposés. À titre d'illustration, l'efficacité et la sécurité de la chimioembolisation transartérielle par ballonnet (B-TACE) récemment découverte du carcinome hépatocellulaire (CHC) utilisant du miriplatine (un médicament anticancéreux lipophile) et des particules de gélatine. • Dans le même ordre d'idées, des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) ont obtenu des résultats cliniques supérieurs après une chimioembolisation artérielle transcathéter artérielle occluse par ballonnet à l'aide d'un micro-cathéter à ballonnet et d'une microsphère de polyéthylène-glycol (PEG) chargée d'épirubicine (100 + 25 m et 200 m). +50m). Ainsi, cela stimule les revenus du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE).

Aperçu du segment de marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Informations sur les types de procédures de chimioembolisation transartérielle (TACE)

La segmentation du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), basée sur le type de procédure, comprend la TACE et la DEB-TACE conventionnelles. Le segment TACE conventionnel a dominé le marché en 2022. La prévalence croissante du carcinome hépatocellulaire peut être attribuée à cela.

Informations sur les indications de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

La segmentation du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), basée sur l'indication, inclut le CHC non résécable et le CHC à un stade précoce. Le segment du CHC non résécable a dominé le marché en 2022. Cela s'explique par l'utilisation croissante de médicaments et une croissance exponentielle.

Informations sur les types de produits de chimioembolisation transartérielle (TACE)

La segmentation du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), en fonction du type de produit, comprend les agents chimiothérapeutiques, les agents radiothérapeutiques, les particules à élution de médicaments et autres. Le segment des agents chimiothérapeutiques a dominé le marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE) en 2022. Cela est dû à l'incidence croissante du CHC, qui n'a cessé d'augmenter en raison du tabagisme et d'autres facteurs de stress immunitaire.

Informations sur les utilisateurs finaux de chimioembolisation transartérielle (TACE)

La segmentation du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), basée sur l'utilisateur final, comprend les hôpitaux et les hôpitaux. cliniques, centres de recherche sur le cancer et autres. L'hôpital & Le segment des cliniques a dominé le marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE) en 2022. Cela est dû à l’augmentation des opérations hospitalières, aux dépenses gouvernementales favorables et à l’amélioration de la gestion du cancer. La valeur marchande de la chimioembolisation transartérielle (TACE) est stimulée par les patients des cliniques spécialisées et d'autres segments de marché.

Figure 1  Marché de la chimioembolisation trans-artérielle (TACE), par utilisateur final, 2022 et 2021 ; 2034 (milliards USD)

 

Source Recherche secondaire, recherche primaire, base de données MRFR et examen par les analystes

Informations régionales sur la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Par région, l'étude fournit un aperçu du marché de l'Amérique du Nord, de l'Europe, de l'Asie-Pacifique et du reste du monde. Le marché nord-américain de la chimioembolisation transartérielle (TACE) a dominé ce marché en 2022 (45,80 %). Cela est attribuable à des facteurs tels que l’augmentation constante des cas de CHC, l’augmentation des investissements, le développement de technologies innovantes d’administration de médicaments et l’existence d’acteurs importants sur le marché dans la région. Un certain nombre d'acquisitions stratégiques ont été réalisées par la majorité des grands acteurs des régions développées, augmentant ainsi leur part de marché au fil du temps. De plus, le marché américain de la chimioembolisation transartérielle (TACE) détenait la plus grande part de marché, et le marché canadien de la chimioembolisation transartérielle (TACE) était le marché à la croissance la plus rapide dans la région Amérique du Nord.

En outre, les principaux pays étudiés dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l'Italie, l'Espagne, la Chine, le Japon, l'Inde, l'Australie, la Corée du Sud et le Brésil.

Figure 2 PART DE MARCHÉ DE LA CHIMOEMBOLISATION TRANSARTÉRIELLE (TACE) PAR RÉGION 2022 (en milliards USD)

Source Recherche secondaire, recherche primaire, base de données MRFR et examen par les analystes

Le marché européen de la chimioembolisation transartérielle (TACE) représentait une bonne part de marché en 2022. L'un des principaux facteurs à l'origine de l'expansion du marché de la chimioembolisation artérielle transcathéter est la prévalence croissante du cancer dans la région. Un meilleur contrôle local du cancer, de meilleurs résultats de traitement et un TACE ultra-sélectif avancé, qui peut être utilisé pour traiter de minuscules CHC, sont autant de facteurs qui contribuent à l'expansion du marché de la chimioembolisation en Europe. En outre, le marché allemand de la chimioembolisation transartérielle (TACE) détenait la plus grande part de marché, et le marché britannique de la chimioembolisation transartérielle (TACE) était le marché à la croissance la plus rapide dans la région européenne.

Le marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE) en Asie-Pacifique devrait enregistrer une croissance significative entre 2023 et 2034. La TACE avec une suspension de médicament chimiothérapeutique lipiodol et des particules d'éponge de gélatine (GS) sont fortement commercialisées dans la région Asie-Pacifique. La demande de TACE conventionnel (cTACE) est ici extrêmement élevée. D’un autre côté, les traitements TACE qui utilisent des billes à élution médicamenteuse (une forme de DEB appelée DEBDOX qui peut lier la doxorubicine, ou DEB-TACE) sont principalement encouragés. De plus, le marché chinois de la chimioembolisation transartérielle (TACE) détenait la plus grande part de marché et le marché indien de la chimioembolisation transartérielle (TACE) était le marché à la croissance la plus rapide dans la région Asie-Pacifique.

Chimioembolisation transartérielle (TACE) Acteurs et acteurs clés du marché Perspectives concurrentielles

Les principaux acteurs du marché investissent massivement dans la recherche et le développement afin d'élargir leurs gammes de produits, ce qui contribuera à la croissance encore plus importante du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE). Les acteurs du marché entreprennent également diverses activités stratégiques pour étendre leur empreinte, avec des développements importants sur le marché, notamment des lancements de nouveaux produits, des accords contractuels, des fusions et acquisitions, des investissements plus élevés et une collaboration avec d'autres organisations. Pour se développer et survivre dans un climat de marché plus compétitif et en hausse, l'industrie de la chimioembolisation transartérielle (TACE) doit proposer des articles rentables.

Fabriquer localement pour minimiser les coûts opérationnels est l'une des tactiques commerciales clés utilisées par les fabricants du secteur de la chimioembolisation transartérielle (TACE) pour bénéficier aux clients et accroître le secteur de marché. Ces dernières années, l’industrie de la chimioembolisation transartérielle (TACE) a offert certains des avantages les plus significatifs à la médecine. Les principaux acteurs du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), notamment Advaxis Inc., Baxter, Bellicum Pharmaceuticals, Boston Scientific Corporation, Cook, Hikma Pharmaceuticals PLC, Isofol Medical AB, Nippon Kayaku Co., Novartis, Pfizer, Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. et Spectrum Pharmaceuticals, tentent d'augmenter la demande du marché en investissant dans la recherche et le développement de produits.

Une société biopharmaceutique appelée Merck & Co Inc (Merck) se consacre à la découverte, au développement, à la production et à la commercialisation de médicaments sur ordonnance, de thérapies biologiques, de vaccins et de produits de santé animale. Elle fournit des produits sur ordonnance pour le traitement de maladies telles que le diabète, le cancer, les maladies immunologiques, les maladies cardiovasculaires et le cancer. L'entreprise propose des vaccins, de la volaille, du bétail, unet produits de l'aquaculture, entre autres articles de santé animale. Merck fournit des services de santé gérés aux hôpitaux, aux organisations gouvernementales, aux grossistes, aux détaillants et aux hôpitaux. Elle fournit également aux vétérinaires, aux distributeurs et aux éleveurs d’animaux des produits de santé animale. La société et ses filiales sont présentes dans les Amériques, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique, en Asie-Pacifique et en Amérique latine. En dehors de l'Amérique du Nord et du Canada, Merck est connue sous le nom de MSD et son bureau principal se trouve à Kenilworth, dans le New Jersey. Le point sur l'innocuité et l'efficacité du lenvatinib (E7080/MK-7902) avec le pembrolizumab (MK-3475) en association avec une chimioembolisation transartérielle (TACE) chez les participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire incurable/non métastatique a été publié en février 2023 par Merck Sharp & Dohme LLC en collaboration avec Eisai Inc.

AstraZeneca Plc (AstraZeneca) est une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement, la fabrication et la commercialisation d'une variété de médicaments sur ordonnance. Elle crée des produits pour le traitement de maladies telles que le cancer, les problèmes auto-immunes, infectieux, neurologiques et respiratoires, cardiovasculaires, rénaux et métaboliques. Les vaccins, les médicaments sur ordonnance et les produits biologiques font tous partie de la gamme de produits de l'entreprise. Par l'intermédiaire de distributeurs, de bureaux de représentation locaux et de sociétés de marketing locales en propriété exclusive, AstraZeneca propose ses produits. L'entreprise vend ses produits aux médecins généralistes et spécialistes en médecine. Les régions d'exploitation de la société comprennent l'Europe, les Amériques, l'Asie, l'Afrique et l'Australasie. Cambridge, au Royaume-Uni, dans le Cambridgeshire, sert de siège social à l'entreprise. Une mise à jour de l'évaluation de la chimioembolisation transartérielle (TACE) en association avec le traitement par durvalumab et bevacizumab chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire locorégional (EMERALD-1) a été publiée par AstraZeneca en avril 2023.

Les principales entreprises du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE) comprennent

• Advaxis Inc.


• Baxter


• Bellicum Pharmaceuticals


• Boston Scientific Corporation


• Cuisiner


• Hikma Pharmaceuticals PLC


• Isofol Médical AB


• Nippon Kayaku Co.


• Novartis


• Pfizer


• Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd.


• Produits pharmaceutiques Spectrum

Développements de l'industrie de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Mai 2023 Le nivolumab associé à l'ipilimumab et le nivolumab seul en association avec une chimioembolisation transartérielle (TACE) chez des participants atteints d'un cancer du foie de stade intermédiaire (CheckMate 74W) est en cours d'évaluation par Bristol-Myers Squibb.

Segmentation du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Type de procédure de chimioembolisation transartérielle (TACE) Outlook

• TACE conventionnel


• DEB-TACE

Perspectives des indications de chimioembolisation transartérielle (TACE)

• CHC non résécable


• HCC à un stade précoce

Perspectives des types de produits de chimioembolisation transartérielle (TACE)

• Agents chimiothérapeutiques


• Agents radiothérapeutiques


• Particules à élution de médicament


• Autres

Perspectives des utilisateurs finaux de chimioembolisation transartérielle (TACE)

• Hôpitaux et amp; Cliniques


• Centres de recherche sur le cancer


• Autres

Perspectives régionales de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

• 
  Amérique du Nord
  
  
  
  • États-Unis.
  
  
  • Canada
  
  
  
  


• 
  Europe
  
  
  
  • Allemagne
  
  
  • France
  
  
  • Royaume-Uni
  
  
  • Italie
  
  
  • Espagne
  
  
  • Reste de l'Europe
  
  
  
  


• 
  Asie-Pacifique
  
  
  
  • Chine
  
  
  • Japon
  
  
  • Inde
  
  
  • Australie
  
  
  • Corée du Sud
  
  
  • Australie
  
  
  • Reste de l'Asie-Pacifique
  
  
  
  


• 
  Reste du monde
  
  
  
  • Moyen-Orient
  
  
  • Afrique
  
  
  • Amérique latine
  
  
  
  

Report Attribute/Metric	Details
Market Size 2024	11.96 (USD Billion)
Market Size 2025	12.55 (USD Billion)
Market Size 2034	19.30 (USD Billion)
Compound Annual Growth Rate (CAGR)	4.90 % (2025 - 2034)
Report Coverage	Revenue Forecast, Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Base Year	2024
Market Forecast Period	2025 - 2034
Historical Data	2020 - 2024
Report Coverage	Revenue Forecast, Market Competitive Landscape, Growth Factors, and Trends
Segments Covered	Procedure Type, Indication, Product Type, End User, and Region
Geographies Covered	North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World
Countries Covered	The U.S., Canada, German, France, U.K, Italy, Spain, China, Japan, India, Australia, South Korea, and Brazil
Key Companies Profiled	Advaxis Inc., Baxter, Bellicum Pharmaceuticals, Boston Scientific Corporation, Cook, Hikma Pharmaceuticals PLC, Isofol Medical AB, Nippon Kayaku Co., Novartis, Pfizer, Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd., and Spectrum Pharmaceuticals
Key Market Opportunities	New product launches
Key Market Dynamics	Rising incidence of liver cancer and increasing medication usage and development