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世界のダプトマイシン市場の概要
pダプトマイシン市場規模は、2023年に32億米ドルと評価されました。ダプトマイシン市場産業は、2024年の33.2億米ドルから2032年には43億米ドルに成長すると予測されており、予測期間(2024〜2032年)中に3.27%の複合年間成長率(CAGR)を示します。皮膚および皮膚構造の感染症、血流感染症、および右側感染性心内膜炎の増加は、市場の成長を促進する主要な市場ドライバーです。
出典:二次調査、一次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー
ダプトマイシン市場動向
ul- 皮膚および皮膚構造の感染症の増加が市場の成長を牽引
さらに、研究開発活動の増加と支援的な償還ポリシーの採用は、予測期間全体にわたってダプトマイシン市場の拡大を促進する大きな機会を生み出すことで、さらに貢献するでしょう。 例えば、2021年5月、clinicaltrials.govによると、第III相試験中のCeftobiprole Medocarialは、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症の効果的な治療オプションであることが実証されました。経口および静脈内(IV)製剤として販売されている新しい抗生物質NUZYRA(オマダサイクリン)は、中国国家薬品監督管理局(NMPA)により、皮膚構造感染症および市中感染性細菌性肺炎の治療薬として承認されました。
Annals of Cardiothoracic Surgeryによると、右側感染性心内膜炎(RSIE)は左側感染性心内膜炎(IE)よりも市中感染が少なく、左側感染性心内膜炎はIE症例のわずか5%から10%を占めています。右心腔および弁を侵す心内膜炎には、典型的な病因、疫学、および独自の診断および治療オプションがあります。右側感染性心内膜炎は、静脈薬物乱用が原因です。薬物乱用に関連する右側感染性心内膜炎は、主に三尖弁を侵し、まれに肺弁を侵します。 Intech Openによると、米国ノースカロライナ州の研究では、過去10年間で静脈内薬物使用関連のIEによる入院が12倍に増加したことが報告されています。右側感染性心内膜炎(RSIE)は、血管内デバイスキャリア、静脈内薬物使用者(IDU)、および左側デバイスもIDUも使用していない「3つの鼻」グループの3つの疫学的グループに分類できます。
ダプトマイシンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)を含むさまざまな微生物に対する強力な殺菌特性により、急性呼吸器感染症(ARTI)、皮膚軟部組織感染症(SSTI)、骨関節感染症(BJI)など、いくつかの種類の細菌感染症の治療に効果的に使用されてきました。この要因と、ドイツやフランスなどの先進国におけるBJIの有病率の上昇が相まって、予測期間中の需要を押し上げるでしょう。例えば、このようにしてダプトマイシン市場の収益を押し上げています。
ダプトマイシン市場セグメントの洞察
h3ダプトマイシンの適応症の洞察 p適応症に基づくダプトマイシン市場の区分には、複雑な皮膚構造感染症と細菌血症が含まれます。複雑な皮膚構造感染症セグメントは市場を支配し、最大の市場収益を占めています。製薬会社とバイオ製薬会社による新製品や治療法の開発、皮膚構造感染症の蔓延と認識の拡大に向けた研究開発活動の増加が、このセグメントの成長に貢献しています。細菌血症セグメントは、予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予想されています。細菌血症は、血液中の細菌感染によって引き起こされます。医療処置やその他の活動によって引き起こされる可能性があります。
ダプトマイシン年齢層別分析
pダプトマイシン市場は、年齢層別に小児科と成人科に区分されています。成人セグメントは、細菌血症および右側感染性心内膜炎を患う成人の治療に使用されるダプトマイシンにより、最大の市場収益を生み出しました。さらに、成人における歯周炎や潰瘍性大腸炎などの疾患に対する意識の高まりも、予測期間中の成長を促進すると予想されます。例えば、2021年11月、『Journal of Antimicrobial Chemotherapy』誌の調査によると、イングランドの国民保健サービス病院の成人患者は、年間83万4000件の院内感染(HCAI)を経験しており、その結果、710万日もの病床が占有され(年間病床日数の21%)、27億ユーロ(28億米ドル)の経済的負担が生じています。ダプトマイシンの強度に関する洞察
pダプトマイシン市場は、強度に基づいて350mgと500mgに分類されています。500mgカテゴリーが最も高い収益を生み出しました。500mgは、皮膚感染症や細菌性髄膜炎の治療に使用されます。ダプトマイシン500mgには、ポリミキシン類に関連する半合成抗生物質が含まれています。遺伝子組み換え細菌を発酵させることで、ダプトマイシンを大量に生成し、その有効性と安定性を向上させています。350mgカテゴリーは、ダプトマイシン市場で最も急速に成長するセグメントになると予想されています。複雑な皮膚感染症の治療に使用されます。
図1:ダプトマイシン市場(規模別、2023年および2024年) 2032年(10億米ドル)
出典:二次調査、一次調査、MRFRデータベース、アナリストレビュー
ダプトマイシン地域別分析
p地域別に、本調査では北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の世界の市場分析を提供しています。北米のダプトマイシン市場は、研究開発の増加により、この市場を牽引するでしょう。さらに、いくつかの政府の取り組みの増加が、この地域の市場成長を後押しするでしょう。さらに、市場レポートで調査された主要国は、米国、カナダ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、ブラジルです。
図 2 地域別ダプトマイシン市場シェア 2022 年 (10 億米ドル)
出典二次調査、一次調査、MRFR データベース、アナリストレビュー
ヨーロッパのダプトマイシン市場は、市場認可の拡大によるキュビシン医薬品の承認により、2 番目に大きな市場シェアを占めています。さらに、ドイツのダプトマイシン市場は最大の市場シェアを占め、英国のダプトマイシン市場はヨーロッパ地域で最も急速に成長している市場でした。
アジア太平洋地域のダプトマイシン市場は、製薬およびヘルスケア施設と研究の発展の増加により、2024年から2032年にかけて最速のCAGRで成長すると予想されています。さらに、中国のダプトマイシン市場は最大の市場シェアを占め、インドのダプトマイシン市場はアジア太平洋地域で最も急速に成長している市場でした。
ダプトマイシンの主要市場プレーヤーと競合の洞察
主要な市場プレーヤーは、製品ラインを拡大するために研究開発に多額の投資を行っており、これがダプトマイシン市場のさらなる成長に貢献します。市場参加者はまた、新製品の発売、契約、買収と合併、より高い投資、および他の組織とのコラボレーションを含む重要な市場開発とともに、足跡を拡大するためにいくつかの戦略的活動を行っています。ダプトマイシン業界は、競争が激化し、市場が拡大する中で生き残り、事業を拡大していくために、費用対効果の高い製品を提供する必要があります。
現地生産による運用コストの削減は、ダプトマイシン業界において、メーカーが顧客に利益をもたらし、市場セクターを拡大するために用いる重要なビジネス戦略の一つです。近年、ダプトマイシン業界は医薬品業界に最も大きなメリットをもたらしています。ダプトマイシン市場の主要企業であるTeva Pharmaceuticals Industries Ltd.、Merck Co.、Cipla、Pfizer、BE Pharmaceuticals、Reddy’s Laboratories、Mylan、Fresenius Kabi、Nichi-Iko Pharmaceuticals、Novo Holdings A/S、Zhejiang Hisunなど、多くの企業は研究開発への投資を通じて市場需要の拡大に取り組んでいます。
サンド社は、ノバルティスグループ傘下のジェネリック医薬品およびバイオシミラーのマーケットリーダーです。高品質な医薬品をより広く利用できるようにするための革新的な戦略を開発することで、サンド社は社会が医療に対する高まるニーズに対応できるよう支援しています。同社は、世界で最も権威があり、最も成功しているジェネリック医薬品企業になることを目指しています。サンドスのポートフォリオは、約1000の化合物で構成され、幅広い治療領域をカバーしており、2022年までに92億ドルの売上を生み出すと予想されています。サンドスの幅広い選択は、患者と保険者に大幅かつ継続的な節約をもたらし、厳しい財政需要に直面している医療システムの存続を確保し、最先端の医薬品のための資金を確保します。毎年、同社の製品は5億人を超える患者によって使用されています。サンドスの包括的なポートフォリオは、国際的な医療システムの要であるジェネリック抗生物質と、「最先端」の外来患者向け医薬品であるバイオシミラーにおける主導的地位によって推進されています。同社はまた、いくつかの重点的な企業責任イニシアチブを実行しています。例えば、2020年7月、スナドスは注射用キュビシンおよびダプトマイシン500mgのAP定格ジェネリック版をリリースしました。これらの注射剤は、グラム陽性細菌によって引き起こされる複雑な皮膚および皮膚構造感染症(cSSSI)や、右側感染性心内膜炎などの特定の血流感染症を患う成人の治療に使用されます。
ダプトマイシン市場の主要企業は次のとおりです。
- Merck
- シプラ社
- ファイザー社
- BEファーマシューティカルズ
- レディーズ・ラボラトリーズ
- フレゼニウス・カビ社
- 日医工社
- ノボ・ホールディングス社
- 浙江海正社
9月2019年 シプラ社は、注射用ダプトマイシン(500mg単回投与)を発売しました。これは、注射用キュービックのAP格付けジェネリック医薬品です。米国市場では、この注射剤は複雑な皮膚疾患の治療に使用されます。
ダプトマイシン市場のセグメンテーション
h3ダプトマイシンの適応症展望 ul- 複雑な皮膚構造感染症
- 菌血症
- 成人
- 300mg
- 500mg
- 北米
- 米国
- カナダ
- ヨーロッパ
- ドイツ
- フランス
- イギリス
- イタリア
- スペイン
- ヨーロッパのその他の地域
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 南韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋地域
- 世界のその他の地域
- 中東
- アフリカ
- ラテンアメリカ
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