# 精密医療市場

> 精密医療市場調査報告書 アプリケーション別（腫瘍学、心臓病学、神経学、希少疾患、感染症）、技術別（ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、マイクロバイオミクス、バイオインフォマティクス）、最終用途別（製薬会社、医療機関、研究機関、診断ラボ）、製品別（診断ツール、治療薬、遺伝子検査、データ分析ソリューション）、地域別（北米、ヨーロッパ、南米、アジア太平洋、中東およびアフリカ） - 2035年までの予測

- **Forecast Period:** 2026-2035
- **CAGR:** 14.72%
- **2025:** USD 118.23 Billion
- **2035:** USD 456.81 Billion
- **Key Players:** Illumina, Roche (Foundation Medicine), Thermo Fisher Scientific, Qiagen, Tempus, Exact Sciences, Guardant Health, Invitae (now Labcorp)

**Report ID:** MRFR/Pharma/0420-CR · **Pages:** 313 · **Author:** Satyendra Maurya & Kinjoll Dey · **Last Updated:** September 09, 2026

**URL:** https://www.marketresearchfuture.com/reports/precision-medicine-market-925

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## Market Summary

The Global Precision Medicine Market size was valued at USD 30.3 Billion in 2024, and the market is projected to grow from USD 33.31 Billion in 2025 to USD 85.76 Billion by 2035, registering a CAGR of 9.92% during the forecast period 2025–2035. North America led the market in 2024 with over 69.97% share, generating around USD 21.2 Billion in revenue.
 
Precision medicine growth is propelled by the paradigm shift toward targeted healthcare using genomic, molecular, and clinical data to tailor treatments to individual patients, improving prevention, diagnosis, and therapeutic effectiveness over traditional one‑size‑fits‑all approaches.
 
WHO recognizes precision medicine as a model using clinical, molecular, genomic, and health data to inform diagnosis and treatment decisions, enabling effective, efficient, and sustainable healthcare interventions that enhance health outcomes globally.

## Market Drivers

### ゲノム技術の進展

精密医療市場は、ゲノム技術の進展により急成長しています。次世代シーケンシング（NGS）などのシーケンシング手法の革新により、遺伝子分析に必要なコストと時間が大幅に削減されました。これにより、医療提供者は個々の遺伝子プロファイルに基づいた個別化治療計画を提供できるようになりました。2025年までに、ゲノム検査市場は約250億米ドルに達する見込みで、年平均成長率は約10%と予測されています。これらの進展は、診断の精度を向上させるだけでなく、標的療法の開発を促進し、精密医療市場の成長を促進しています。

### 個別化医療への注目の高まり

精密医療市場は、患者に対する個別化医療に対する注目が高まっており、これは患者に対する特化した治療戦略を強調しています。このシフトは、従来の一律的なアプローチがすべての個人に効果的でない可能性があるという認識によって主に推進されています。医療システムがより個別化された方法論を採用するにつれて、精密医療ソリューションの需要は増加することが予想されます。2025年までに、市場は大幅に成長する見込みで、評価額は1,000億米ドルを超えると推定されています。この傾向は、精密医療が医療における標準的な実践として広く受け入れられることを示しており、精密医療市場を前進させる要因となっています。

### 医療における人工知能の統合

医療における人工知能（AI）の統合は、精密医療市場において変革的な力として浮上しています。AI技術は膨大なゲノムデータを分析するために利用されており、医療専門家が患者ケアに関してより情報に基づいた意思決定を行うことを可能にしています。2025年までに、医療におけるAI市場は360億米ドルを超えると予想されており、堅調な成長軌道を示しています。この統合は、パターンを特定し、治療に対する患者の反応を予測する能力を高め、精密医療アプローチの有効性を向上させます。AIが進化し続ける中で、その精密医療市場への影響は深遠であり、革新を促進し、患者の結果を改善することが期待されます。

### ターゲット療法の需要の高まり

ターゲット療法の需要は、精密医療市場の重要な推進要因です。医療提供者がより効果的な治療オプションを求める中で、特定の遺伝子マーカーに焦点を当てたターゲット療法が注目を集めています。この傾向は特に腫瘍学において顕著であり、治療が腫瘍の遺伝子プロファイルにますます合わせられています。ターゲット療法の市場は急速に拡大することが予測されており、2025年までに500億米ドルを超える可能性があると推定されています。この高まる需要は、より効果的な治療法へのシフトを反映するだけでなく、現代医療における精密医療の重要性を強調し、精密医療市場を推進しています。

### 規制支援と資金調達イニシアチブ

規制支援と資金調達の取り組みは、精密医療市場の成長において重要な役割を果たしています。政府や規制機関は、患者の治療結果を改善する上での精密医療の重要性をますます認識しています。研究開発のための助成金や、精密治療法の承認プロセスの簡素化などの取り組みが実施されています。例えば、精密医療研究への資金は著しい増加を見せており、最近数年で数十億米ドルに達する配分が行われています。この支援的な環境は、革新を促進し、精密医療市場への投資を奨励し、最終的には個別化治療オプションの利用可能性を高めています。

## Restraints

| 制約 | ～% CAGRへの影響 | 地理的関連性 | 影響のタイムライン | 参照 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| データプライバシーと主権の断片化 | ～–8% | グローバル | 長期（≥4年） | [13] |
| 新興市場における償還のギャップ | ～–7% | アジア太平洋、南アメリカ | 中期（2～4年） | [14] |
| 臨床検証のボトルネック | ～–6% | グローバル | 短期（≤2年） | [15] |
| ゲノム医療における人材不足 | ～–5% | ヨーロッパ、中東・アフリカ | 中期（2～4年） | [16] |
| 高い初期インフラコスト | ～–5% | 南アメリカ、中東・アフリカ | 長期（≥4年） | [17] |

### データプライバシーと主権の断片化

EU（GDPR）、中国（PIPL）、インド（DPDP法）、ブラジル（LGPD）におけるデータローカリゼーションの異なる義務は、グローバルなバイオマーカー駆動の治療開発者にとってコンプライアンスの複雑さを生み出しています [13]。国境を越えたデータ移転の制限は、多地点臨床試験のタイムラインに6～9ヶ月を追加し、コストを推定で12～18%増加させる可能性があります。精密医療市場にとって、この断片化は特に多国籍規制インフラを欠く小規模企業に対して厳しい影響を与えます。

### 新興経済における償還のギャップ

アジア太平洋および南アメリカの多くの健康システムは、説得力のある臨床証拠があるにもかかわらず、薬理ゲノミクスの薬剤マッチングパネルや液体生検アッセイのための特定の支払いコードをまだ作成していません [14]。5億人以上をカバーしているにもかかわらず、インドのアユシュマン・バラートプログラムには、現在、遺伝子検査の大部分が含まれていません。この償還の不足は、臨床需要が強い市場においてカスタマイズされた治療計画の実施を妨げています。

### 臨床検証のボトルネック

コンパニオン診断を承認する前に、規制機関は分析的有効性に加えて前向きな臨床有用性研究をますます要求しています [15]。新しい標的分子療法の組み合わせは、これらの調査によって引き起こされるスループットのボトルネックのために、精密医療市場に入るのが遅れています。これらの調査は通常18～36ヶ月かかり、各テストのコストは1500万～2500万米ドルです。

## Opportunities

### 液体生検と最小残存病変のモニタリング

循環腫瘍DNAを検出する液体生検プラットフォームは、末期の腫瘍学から早期発見および再発モニタリングのアプリケーションに移行しています。個別化された癌治療プロトコルが、単一の時間点での組織生検ではなく、連続的な分子モニタリングをますます必要とするため、2032年までの世界的なアドレス可能な機会は180億米ドルを超えます [10]

### プライマリケアにおけるファーマコゲノミクス・アズ・ア・サービス

予防的ファーマコゲノミクスによる薬剤マッチングは、専門的な腫瘍学からプライマリケアに移行しており、心血管、精神科、疼痛管理の処方における有害薬剤事象を減少させることができます。バンダービルト大学のPREDICTプログラムのような健康システムは、薬剤関連の入院を30%削減したことを示しており、2030年までに精密医療市場における60億米ドルのプライマリケア市場を示唆しています [7]

### 新興市場におけるゲノムインフラの構築

インド、ブラジル、東南アジアの国々は、国家バイオバンクとゲノムインフラに投資しています。インドのゲノムインディアイニシアティブは、2026年までに多様な民族集団から10,000の全ゲノムを対象としており、サービスが行き届いていない遺伝的背景に合わせたバイオマーカー駆動の治療開発に対する下流の需要を生み出しています [6][14]

### AI駆動の実世界証拠のマネタイズ

ゲノム、臨床、請求データを統合するプラットフォーム企業は、ターゲット分子治療試験の設計のために匿名化されたデータセットをバイオファーマスポンサーにライセンスすることで新たな収益源を創出しています。Tempus、Flatiron Health、同様の企業は、これらのデータエコシステムを構築するために合計40億米ドル以上を調達しており、精密医療市場内で成熟したデータマネタイズ層を示しています [4][8]

### 個別化mRNAワクチンプラットフォーム

COVID-19 mRNAワクチンの成功は、大規模での迅速な個別化製造を検証しました。腫瘍学の [mRNAワクチン](https://www.marketresearchfuture.com/reports/mrna-vaccines-therapeutic-market-43671)候補は、BioNTechとModernaから現在第II/III相試験にあり、2033年までに100億米ドルのネオ抗原ワクチンセグメントを開く可能性のある個別化治療計画の最前線を表しています [9]

## Future Outlook

精密医療市場は、2024年から2035年までの間に9.92%のCAGRで成長すると予測されており、これはゲノミクス、個別化療法、そして医療投資の増加によって推進されます。

**New opportunities:**

- 個別化治療計画のためのAI駆動診断ツールの開発。
- 精密医療ソリューションを統合した遠隔医療プラットフォームの拡張。
- 特定の遺伝子プロファイルをターゲットにした革新的な薬剤開発のためのバイオテクノロジー企業とのパートナーシップ。

2035年までに、精密医療市場は大幅な成長を遂げると予測されており、医療革新におけるその重要な役割を反映しています。

## Segment Insights

### アプリケーション別：腫瘍学（最大）対 希少疾患（最も成長が早い）

精密医療市場において、アプリケーションセグメントは主に腫瘍学が支配しており、癌の罹患率の増加と標的療法の進展により、最大の市場シェアを保持しています。腫瘍学に続くのは心臓病学と神経学のアプリケーションであり、それぞれの市場シェアを持ち、特定の心血管および神経疾患に対して治療を調整することで精密医療の全体的な成長に寄与しています。希少疾患および感染症は、シェアは小さいものの、精密医療が進化する中で注目を集めており、これらの特定の分野に向けた革新が関心と投資を促進しています。このセグメント内の成長トレンドは、遺伝子検査や個別化療法の進展によって形作られています。腫瘍学は、癌の症例の増加と効果的で個別化された治療への推進によって、引き続き主要な焦点となっています。対照的に、希少疾患は新しい治療法が登場する中で最も成長が早いカテゴリーを表しており、以前は治療不可能だった状態をターゲットにしています。さらに、ゲノム学およびバイオインフォマティクス技術の採用が進むことで、これらのアプリケーションが前進し、医療システムがより良い患者の結果のために精密治療を受け入れています。

腫瘍学：優勢疾患と希少疾患：新興

腫瘍の遺伝子および分子プロファイリングを活用した個別化治療アプローチに大きく焦点を当てているため、腫瘍学は精密医療市場における主要なアプリケーションです。このセグメントは、標的療法や免疫療法の開発により大きく進展し、患者の転帰や生存率が改善されました。それに対して、希少疾患は小規模な患者集団に影響を与える多様な状態を含む新興セグメントと見なされています。遺伝子研究やバイオテクノロジーの進展により、これらの疾患に対するオーファンドラッグや個別化治療の開発が促進されており、革新の温床となっています。ゲノミクスの理解が深まることで、希少疾患の特有の病態生理に特化した治療法が開発され、市場の地位を押し上げています。

### 技術別：ゲノミクス（最大）対プロテオミクス（最も成長している）

精密医療市場において、ゲノミクスは最大の市場シェアを占めており、健康と病気に影響を与える遺伝的変異を理解する上での基盤的な役割を反映しています。一方、プロテオミクスは、タンパク質の機能や相互作用に関するより深い洞察を可能にする技術の進歩によって急速に成長しています。これは、標的療法の開発にとって重要です。これらの技術は、遺伝子およびタンパク質関連データを活用して治療効果を高めることにより、個別化医療の未来を形作っています。[遺伝的](/ja/reports/genetic-engineering-market-1528)データとタンパク質関連データを活用して治療効果を高めることにより、個別化医療の未来を形作っています。

技術：ゲノミクス（主流）対プロテオミクス（新興）

ゲノミクスは、遺伝子検査や個別化治療の開発における広範な応用により、精密医療市場における主要な技術として位置付けられています。これは、個々の[遺伝的](/ja/reports/genetic-testing-market-2009)プロファイルに関する重要な洞察を提供し、カスタマイズされた医療ソリューションを可能にします。それに対して、プロテオミクスは、タンパク質とその生物学的システム内での機能の包括的な研究に焦点を当てる重要な技術として浮上しています。この技術は、研究者が分子レベルで複雑な疾患を理解し、新しい治療ターゲットや診断の向上を目指す中で、ますます重要になっています。

### 用途別：製薬会社（最大）対医療機関（最も成長している）

精密医療市場において、市場シェアの分布は製薬会社が最大のシェアを占めていることを示しており、これは革新的な治療ソリューションや個別化された治療計画への大規模な投資を反映しています。医療機関は、精密医療アプローチに沿った個別化された患者ケアへの重視が高まっているため、これに続いています。一方、研究機関や診断ラボは、薬剤開発や診断における専門的な役割のため、比較的小さなシェアを持ちながらもこのセグメントに貢献しています。

医療機関（主導）対研究機関（新興）

医療機関は、患者の結果を向上させる個別化されたケアと治療計画を提供する精密医療市場において支配的な力を持っています。彼らは先進技術を活用して精密医療を効果的に実施し、そのようなサービスの需要を促進しています。それに対して、研究機関はこの分野で新興のプレーヤーとして登場しており、患者特有の治療法を理解することを目的とした画期的な研究に焦点を当てています。彼らの役割は革新的な治療法の開発において重要ですが、資金調達や急速な技術の進歩に関連する課題に直面しています。医療機関が精密医療戦略をより広く採用するにつれて、研究機関は業界の動向に追いつくために努力を強化しなければなりません。

### 製品別：診断ツール（最大）対治療薬（最も成長している）

精密医療市場において、「製品」セグメントは多様な提供物を示しており、診断ツールがその仲間の中で最大の市場シェアを維持しています。これらのツールは、個別化された治療計画を推進するための特化した洞察を提供する上で不可欠です。続いて、治療薬は急成長しているセグメントとして観察されており、薬剤開発の進展と特定のバイオマーカーをターゲットにする能力を活かしています。

診断ツール（主流）対治療法（新興）

診断ツールは、精密医療市場における製品セグメントの主要な要素を表しており、早期の病気検出と継続的なモニタリングにおける重要な役割を特徴としています。これらのツールは、次世代シーケンシングやイメージングなどの先進技術を活用し、患者の結果を向上させる正確な診断を保証します。一方、治療薬は新興の力と見なされ、生物製剤やモノクローナル抗体の革新によって推進されています。個別化治療戦略へのシフトが治療薬を重要な位置に押し上げており、治療オプションの有効性と安全性の向上を約束しています。

## Regional Market Share Analysis

### 北米 : イノベーションとリーダーシップのハブ

北米は、先進的な医療インフラ、重要な研究開発投資、慢性疾患の高い有病率によって推進される精密医療市場をリードしています。米国は市場シェアの約70%を占め、カナダは約15%です。FDAなどの機関からの規制支援は、革新的な治療法や診断法の採用を加速させ、市場の成長を促進しています。米国には、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、アボットラボラトリーズなどの主要企業があり、競争の激しい環境を育んでいます。カナダも、精密医療を公衆衛生システムに統合するための取り組みを進めています。学界と産業の協力は、地域の地位をさらに強化し、精密医療における継続的なイノベーションと発展を確保しています。

## Competitive Benchmarking

精密医療市場は、現在、ゲノミクス、生物工学、データ分析の急速な進展によって推進される動的な競争環境に特徴づけられています。Illumina（米国）、Thermo Fisher Scientific（米国）、Roche（スイス）などの主要プレーヤーは、個別化医療ソリューションを強化するために、技術力を活用しています。Illumina（米国）は、シーケンシング技術の革新に焦点を当てており、Thermo Fisher Scientific（米国）は、診断ツールと試薬の幅広いポートフォリオを強調しています。Roche（スイス）は、精密医療を臨床実践に統合することを目的とした広範な研究能力とパートナーシップを通じて戦略的に位置づけられています。これらの戦略は、技術の進歩と協力的な取り組みを優先する競争環境を育成し、個別化治療の需要の高まりに応えています。

ビジネス戦略に関して、企業は製造のローカライズとサプライチェーンの最適化を進め、運営効率と市場ニーズへの対応力を向上させています。精密医療市場は、確立されたプレーヤーと新興スタートアップの混在により、適度に分散しているようです。この構造は、主要プレーヤーが自らの強みを活かして市場のダイナミクスに影響を与える多様な革新と市場浸透のアプローチを可能にします。

2025年9月、Illumina（米国）は、臨床環境におけるゲノム検査能力を強化するために、主要な医療提供者との戦略的パートナーシップを発表しました。このコラボレーションは、より多くの患者が個別化治療オプションの恩恵を受けられるように、精密医療へのアクセスを拡大することを目指しています。このパートナーシップの戦略的重要性は、ゲノムデータを日常の臨床ワークフローに統合することを円滑にし、患者の結果を向上させ、市場の成長を促進する可能性にあります。

2025年8月、Roche（スイス）は、医療専門家間のリアルタイムデータ共有を促進する新しいデジタルプラットフォームを立ち上げました。この取り組みは、精密医療におけるデジタルトランスフォーメーションへのRocheのコミットメントを強調しており、患者ケアにおける協力と意思決定の改善を目指しています。このプラットフォームの導入は、個別化治療戦略の効率と効果を向上させるためにデジタルツールを活用するという成長するトレンドに沿った重要なものです。

2025年7月、Thermo Fisher Scientific（米国）は、高度な診断ソリューションを生産するための新しい施設に投資し、製造能力を拡大しました。この動きは、精密医療製品に対する需要の高まりに応えるために、同社のサプライチェーンを強化する戦略を反映しています。この施設の設立は、革新的な診断ツールの信頼できる供給を確保することでThermo Fisherの競争力を高め、市場での地位を強化する可能性があります。

2025年10月現在、精密医療市場における現在の競争トレンドは、デジタル化、持続可能性、人工知能の統合によってますます定義されています。主要プレーヤー間の戦略的提携が市場の風景を形成し、革新を促進し、個別化治療の開発を強化しています。今後、競争の差別化は進化すると予想されており、価格競争から革新、技術の進歩、サプライチェーンの信頼性への焦点への明確なシフトが見込まれています。この移行は、企業が市場での位置付けを再定義し、最先端のソリューションを通じて価値を提供する重要性を強調することになるでしょう。

## Recent News & Developments

**Valo Health:** nferenceとの長期的なパートナーシップにより人間中心の薬剤発見を加速: Valo Healthは2025年3月にnferenceとの数年にわたるコラボレーションを発表しました。このパートナーシップは、nferenceの連合AIネットワークからの数十年にわたる包括的な非識別患者レベルデータを活用し、ValoのOpal計算プラットフォーム™を強化します。これにより、実世界の患者の洞察を統合することで、薬剤ターゲットと精密医療の発見と開発を進めることを目指しています。2025年2月）

**Atomwise:** スティーブ・ウォーランド博士をCEOに任命: 小分子薬剤発見のためにML/AIを活用するリーダーであるAtomwiseは、2025年2月にスティーブ・ウォーランドを新しいCEOに任命したと発表しました。この任命は、AIを活用した薬剤発見における同社の次の成長段階を加速するための戦略的な動きを示しています。（2025年2月）

グローバル精密医療市場における最近のニュースの展開は、重要な進展とコラボレーションによって特徴づけられるダイナミックな状況を反映しています。特に、2023年10月にファイザーとバイオンテックは、さまざまな疾患に対するmRNAベースの治療法を開発するためのパートナーシップを発表し、個別化医療における足跡を強化しました。同時に、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、精密診断を改善することを目的とした新しいゲノムソリューションを発表し、市場の成長をさらに促進しています。

現在の情勢は、ロシュが腫瘍学の精密医療に特化した革新的な診断技術でポートフォリオを拡大し、アッヴィが自己免疫疾患の個別化治療法の研究開発に多大な投資を行っていることを示しています。2023年9月には、イルミナがグレイルを買収し、早期がん検出における能力を強化し、セクター内の統合の傾向を示しています。

合併と買収も重要であり、ブリストル・マイヤーズ・スクイブが2023年8月にミラティ・セラピューティクスを買収し、腫瘍学パイプラインを強化しました。さらに、アストラゼネカとアムジェンは、薬剤発見プロセスに人工知能を統合することを目的としたコラボレーションを最近発表しました。これらの展開は、企業が市場シェアを獲得し、世界的に個別化医療ソリューションの需要に応えるために採用している攻撃的な戦略を示しています。市場の評価は堅調な成長を見せており、革新的な治療法と診断を通じて医療提供に大きな影響を与えています。

## Report Scope

| パラメータ | 詳細 |
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| 市場範囲 | 診断、治療、データプラットフォームを含むグローバル精密医療市場 |
| 調査期間 | 2021–2035 |
| CAGR（予測期間） | 14.72%（2026–2035） |
| 市場規模（2025年、基準年） | 1182.3億米ドル |
| 市場規模（2035年、予測エンドポイント） | 4568.1億米ドル |
| 最も成長が早いセグメント（技術） | AIと機械学習（19.3% CAGR） |
| 最も成長が早いセグメント（アプリケーション） | 希少疾患および遺伝性疾患（17.1% CAGR） |
| 最も成長が早い地域 | アジア太平洋地域（15.8% CAGR） |
| 支配的地域 | 北アメリカ（約45%シェア、2025年） |
| プロファイル企業 | 10社（イルミナ、ロシュ、サーモフィッシャー、キアゲン、テンパス、エグザクトサイエンシズ、ガーダントヘルス、インビテー/ラボコープ、バイオNTech、ミリアドジェネティクス） |
| 評価通貨 | 米ドル億 |

## Frequently Asked Questions

**Q: プライマリケアにおける薬理ゲノム学テストは、どのように医療コストを削減しますか？**
A: 予防的な薬理ゲノム学の薬剤マッチングパネルは、副作用を25〜30％削減し、薬剤関連の入院や緊急訪問を減少させます。バンダービルト大学のPREDICTプログラムの研究では、テストを受けた患者1人あたり年間4,000〜6,000米ドルの節約が示されています[7]。

**Q: プラットフォームモデルの精密医療企業と純粋な診断企業を区別するものは何ですか？**
A: プラットフォーム統合者は、分析を定期的なサービスとして提供するために、ゲノム、臨床、請求データを集約しますが、診断企業はテストごとの収益を得ます。プラットフォームモデルは、高いマージンのデータライセンス収入を生み出し、独自のデータセット規模を通じて競争上の堀を形成します[4]。

**Q: データ主権規制は、国境を越えた精密医療研究にどのように影響していますか？**
A: EU、中国、インドの異なるデータローカリゼーション法は、多国籍スポンサーに地域特有のデータインフラを構築させ、複数サイトの試験予算に12〜18％の追加コストをもたらします。連合学習アーキテクチャは、コンプライアンスに優しい代替手段として浮上しています[13]。

**Q: 液体生検は、精密医療市場における最小残存病のモニタリングにどのような役割を果たしていますか？**
A: 液体生検は、侵襲的な組織サンプリングなしで治療反応を追跡するために、循環腫瘍DNA断片を検出します。感度は0.01％の変異アリル頻度に達し、大腸癌や乳癌における早期再発検出を可能にしています[10]。

**Q: なぜアジア太平洋地域の精密医療市場はヨーロッパよりも早く成長していますか？**
A: 中国とインドの政府のゲノム支出は低い基準から上昇しており、急激な成長曲線を生み出しています。一方、中国のNMPAでの規制審査サイクルが短縮されており、EMAのタイムラインに対してコンパニオン診断の発売が加速しています[6]。

**Q: 小規模なバイオファーマ企業は、シーケンシングインフラを所有せずにバイオマーカー駆動の治療開発にアクセスするにはどうすればよいですか？**
A: 契約研究機関やプラットフォーム企業は、資本支出を排除するために、エンドツーエンドのゲノムプロファイリングをサービスとして提供しています。TempusやFoundation Medicineのような企業は、マルチオミクスデータと臨床試験マッチングへのサブスクリプションベースのアクセスを提供しています[4]。

**Q: 2035年までの精密医療市場の成長を支える保険のカバレッジ動向は何ですか？**
A: CMSは2024年にメディケアの薬理ゲノム学のカバレッジを拡大し、主要な商業保険者もそれに続いています。2028年までに、米国の被保険者の約75％が少なくとも1つの精密診断テストのカバレッジを持つと推定されています[7]。


## Sources

[4] 出典: Tempus AI, "Annual Report and SEC Filing," Tempus, 2024 (www.tempus.com)
[6] 出典: Department of Biotechnology, Government of India, "Genome India Initiative Progress Report," DBT, 2025 (www.dbtindia.gov.in)
[7] 出典: Centers for Medicare & Medicaid Services, "Coverage Determination for Pharmacogenomic Testing," CMS, 2024 (www.cms.gov)
[8] 出典: Tufts Center for the Study of Drug Development, "Decentralized Clinical Trials Impact Report," Tufts CSDD, 2024 (csdd.tufts.edu)
[9] 出典: BioNTech SE, "BNT122 Phase II Clinical Data Release," BioNTech, 2025 (www.biontech.com)
[10] 出典: Guardant Health, "Shield CRC Blood Test Medicare Coverage Announcement," Guardant Health, 2024 (www.guardanthealth.com)
[13] 出典: 欧州データ保護委員会, "健康研究における国際データ移転に関するガイドライン," EDPB, 2024 (edpb.europa.eu)
[14] 出典: World Bank, "Health Financing and Genomics Access in Emerging Markets," World Bank, 2024 (www.worldbank.org)
[15] 出典: FDA, "コンパニオン診断のための臨床有用性研究に関するガイダンス," FDA, 2023 (www.fda.gov)

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